Бца дозировка: дозировка, время приема и другие советы — БЛОГ О ЗДОРОВОМ ОБРАЗЕ ЖИЗНИ И СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ ТЕЛА

Содержание

BCAA 6400 от Scitec Nutrition (bcaa)

BCAA 6400 от Scitec Nutrition — это незаменимые аминокислоты BCAA.

Аминокислоты с разветвленной цепью (BCAA) это важная группа незаменимых аминокислот, состоящая из лейцина, изолейцина и валина. BCAA входят в группу девяти незаменимых аминокислот, которые организм не может синтезировать самостоятельно. Мы можем получить эти аминокислоты только из ежедневной пищи или из добавок. В ежедневной пище BCAA содержатся в белковой пище. BCAA составляют 35% мышечных белков, поэтому они чрезвычайно важны для организма и особенно для спортсменов. BCAA от Scitec Nutrition содержат лейцин, изолейцин и валин в классическом соотношении 2:1:1.

— Высокая дозировка BCAA

— Поддерживают мышечную массу

— Предотвращают распад мышечной массы

— Помогают в востановлении

Купить BCAA 6400 вы можете в интернет магазине спортивного питания BodyBuildingRussia.

com.

Состав BCAA 6400, состав питательных веществ в одной порции (5 табл.) продукта:

L-лейцин — 2240 мг.
L-изолейцин — 1120 мг.
L-валин — 1120 мг.

Ингредиенты: гранулированные BCAA в соотношении 2:1:1, наполнитель (микрокристаллическая целлюлоза, тальк, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния). Возможно содержание молока, яиц, глютена, сои, арахиса, орехов, рыбы и ракообразных.

Как принимать BCAA 6400, рекомендации по применению: принимайте 1 порцию (5 таблеток) BCAA 6400 в день, перед или после тренировки или перед сном или в любое другое время. Не превышайте рекомендуемую дозировку. Продукт не должен использоваться, как замена полноценного питания. Прекратите прием продукта, если почувствуете отклонения от нормального состояния здоровья.

Порций в упаковке:

BCAA 6400 125 таблеток — 25, BCAA 6400 375 таблеток — 75.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам, лицам до 18 лет. Перед применением проконсультироваться с врачом.

Примечание: не является лекарством.

Условия хранения: хранить вдали от прямого попадания солнечных лучей, в сухом, прохладном месте, недоступном для детей.

Срок годности: смотреть на упаковке.

Изготовитель: Scitec Kft., 1134 Budapest, Vaci ut 49., Hungary.

* описание предоставлено производителем продукта.

Как принимать аминокислоты в порошке, таблетках, правила приема аминокислот

Работа над красивым и спортивным телом включает в себя не только регулярные физические тренировки, но и такой важный пункт, как соблюдение правильного режима питания. В рационе каждого спортсмена должны присутствовать продукты или добавки, богатые на аминокислоты, которые являются одним из основных строительных элементов, как для мышечных волокон, так и для других важных физических процессов синтеза новых тканей.

Аминокислоты для наращивания мышечной массы и похудения

Если бы мы прямо сейчас составляли рейтинг самых популярных добавок, то лидирующую позицию бы точно заняли аминокислоты для спортсменов, которые активно применяются не только профессионалами, но и новичками-любителями, только начинающими свой спортивный путь.

Почему именно они? Аминокислоты представляют собой химические соединения, используемые человеческим организмом в качестве строительного элемента для белка. Как вы можете помнить из прошлых статей, белок или протеин принимает активное участие, как в процессах похудения, так и набора мышечной массы.

Выделяют следующие типы аминокислот:

Заменимые: производятся организмом самостоятельно, могут восполняться добавками. К данному типу относят аланин, аспаргиновую кислоту, цистин, глутамин, глицин, орнитин, пролин, серин, таурин.
Незаменимые: поступают в организм только с пищей или добавками. В эту группу относят: лейцин, изолейцин, валин (группа BCAA), гистидин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин, триптофан.
Условно или частично заменимые: синтезируются из незаменимых кислот, но также в малом количестве могут сами вырабатываться в организме при правильном питании. Среди них: аргинин, цистеин, тирозин.

Как правило, целью интенсивных физических нагрузок может быть два итоговых результата – либо сброс лишнего веса, либо же наоборот наращивание мышечной массы. Какую роль в достижении этих целей играют аминокислоты? Разбираемся вместе.

1. Аминокислоты для набора мышц

Если вы работаете над ростом мышечной массы, то следует добавить в свой рацион следующие аминокислоты:

BCAA – производят мышечный белок и ускоряют рост мышечных волокон, защищают мышцы от разрушения и способствуют улучшению силовых показателей при тренировках;
глютамин — отвечает за насыщение организма необходимой энергией и защищает иммунную систему от инфекций, что тоже немаловажно для соблюдения режима тренировок;
креатин — удаляет из организма молочную кислоту, позволяет снизить уровень жировой прослойки мышц (прорисовать рельеф), способствует более быстрому восстановлению после занятий спортом.

2. Аминокислоты для похудения

Главная задача спортсмена при сбросе лишнего веса состоит в активном сжигании жировых отложений. Помочь в этом могут следующие аминокислоты:

карнитин – является продуктом синтеза лизина и метионина, препятствует отложению жира, трансформируя его в полезную энергию;
BCAA – предотвратить разрушение мышечных волокон важно не только в случае наборе массы, но и при похудении;
аргинин — увеличивает скорость доставки всех необходимых веществ, требуемых для сжигания жиров, способствует активному синтезу гормона роста и восстанавливает соединительные ткани;
тирозин – ускоряет метаболизм и активирует сжигание жировой прослойки;
креатин – поддерживает уровень энергии для качественного выполнения тренировок.

Нужно ли принимать аминокислоты

Можно было закончить этот раздел одним единственным предложением – да, безусловно, нужно.

Но мы понимаем, что такой ответ нужно обосновать, причем весьма весомыми аргументами.

Если описать роль аминокислот максимально просто, то это те вещества, из которых состоят все белки в организме. Любой белок, который поступает в организм с пищей, в процессе переваривания расщепляется на аминокислоты, которые необходимы для работы всех систем организма и обновления тканей, потому вопрос об их актуальности и важности изначально некорректен. Из этого уже можно сделать простой вывод и понять, для чего нужны аминокислоты спортсмену, так как мышечная масса, сила, скорость и прочие характеристики важны почти в любой дисциплине.

К преимуществам аминокислот можно отнести следующие полезные свойства:

помогают качественному росту мышечных тканей;

способствуют активному жиросжиганию;
снижают процессы катаболизма;
улучшают силовые характеристики;
помогают восстановлению после тренировочного процесса.

Прием аминокислот важен для всех людей, заботящихся о хорошем самочувствии и крепком здоровье, однако для спортсменов, которые тратят во время тренировок гораздо больше сил, особенно актуален и востребован.

Как правильно принимать аминокислоты

Важнейшее правило употребления любых спортивных добавок – это соблюдение безопасных норм. Наши рекомендации будут строиться на двух характеристиках – конечной цели и форме выпуска, то есть мы расскажем о том, как принимать аминокислоты в порошке, таблетках (капсулах) и жидком виде.

1. Как принимать аминокислоты для похудения

Для того чтобы добиться нужного эффекта от жиросжигающих тренировок, аминокислоты следует принимать 3-4 раза в день, причем с утра и на ночь строго обязательно. Точную дозировку следует рассчитывать, исходя из параметров тела, количества тренировок, а также их качества.

В таблетках/капсулах

до тренировки выпивается от 3 до 5 таблеток, после не больше 6;
между приемами еды принимается не более 4 таблеток;
принимать аминокислоты в таблетках нужно 3-5 раз/день;
за 20 минут до еды перед тренировкой и через 20 минут после нее, при употреблении на ночь следует выпить добавку не менее чем за 30 минут перед сном;
аминокислоты не следует запивать соками – отдайте предпочтение воде.

Жидкие

рекомендованная дозировка – 3 грамма на одну порцию;
количество приемов – до 5 раз;

Порошковые

принимаются за 15-20 минут до еды перед спортом, после занятий, а также перед сном;
для разведения порошка следует использовать только воду;
дозировка на одну порцию составляет – 5-10 грамм.

2. Прием аминокислот для роста мышц

Для тех, кто мечтает получить красивую и качественную мускулатуру важно помнить, что аминокислоты следует пить до и после тренировок, а в период «сушки» увеличить количество приемов, что позволит подавить чувство голода,

В таблетках/капсулах

за 20 минут до еды перед тренировкой и через 20 минут после;
запивать водой или кефиром.
общая дозировка на день не более 12 штук;

принимать аминокислоты в таблетках нужно не менее 4 раз;

Жидкие

рекомендованная дозировка – 3-5 грамм на одну порцию;
не менее 5 раз;

Порошковые

принимаются за 15-20 минут до еды перед спортом, после занятий, а также перед сном;
для разведения порошка следует использовать воду, молоко или соки;
дозировка на одну порцию составляет – 5-10 грамм.

Мы обращаем ваше внимание, что не следует пренебрегать инструкциями, которые производитель размещает на упаковке и, особенно, если вы сомневаетесь в том, что правильно подобрали себе размер разовой порции. Проконсультируйтесь со специалистами по спортивному питанию – это позволит избежать возможных побочных эффектов.

Наименование аминокислоты	Цель приема	Время приема	Рекомендуемая дозировка	Максимальная суточная доза
BCAA	наращивание мышц	до и после тренировки	6-8 грамм	15-20 грамм
похудение	4-6 грамм
L-карнитин	похудение	до, после тренировки, между приемами пищи	5-7 грамм	12 грамм
L-аргинин	наращивание мышц	до и после тренировки	2 грамма	10 грамм
похудение	до, во время и после тренировки	1-3 грамма
L-глютамин	наращивание мышц	с утра, после тренировок, перед сном	3-5 грамм	15-20 грамм
Креатин	наращивание мышц	до и после тренировки, между приемами пищи	4-5 грамм	25-30 грамм
похудение	утром, до и после тренировки, на ночь	2-4 грамма

Bcaa для девушек

Нужно ли принимать ВСАА девушкам?

В этой статье мы разберём вопросы:
• Что дают аминокислоты BCAA для девушек?
• Как принимать BCAA девушкам?
• Существуют ли специальные BCAA для девушек?
• ТОП БЦАА для девушек

Давайте начнём разбираться. Мы постараемся ответить на все вопросы в этой статье.

Что дают аминокислоты BCAA для девушек?

Комплексные аминокислоты BCAA для женщин играют огромную роль в метаболизме и построении мышечных волокон.
Они могут выполнять сразу несколько функций, среди которых:
* Рост мышечной ткани;
* Ускорение восстановительной и регенерирующей способности ткани;
* Поддержание баланса азота;
* Улучшение процесса синтеза белков.

Отдельно стоит сказать о таком свойстве БЦАА, как активизация выработки лептина, который способен притуплять чувство голода. Это способствует снижению веса и улучшению метаболизма, что, несомненно, крайне важно для девушек.
Помимо прочего, BCAA улучшают процесс насыщения клеток энергией и принимают непосредственное участие в нормализации секреции эстрогена (женского полового гормона.

Прием этой добавки необходимо женщинам настолько же, насколько это нужно мужчинам. Комплексные незаменимые аминокислоты помогут девушкам худеть более эффективно, не испытывая при этом сильного утомления и подавленного настроения, потому как BCAA как раз и помогают восполнять дефицит необходимых веществ в такой сложный период.
И, учитывая то, насколько хорошо они могут влиять на восстановительные способности организма, изнурительные и интенсивные тренировки будут проходить легче.

Как принимать BCAA девушкам?

Рекомендуемая суточная дозировка для девушек – это 20-25г BCAA. Такую дозу следует разделить на несколько приемов. Вот примерная схема того, как принимать BCAA девушкам:
* Утром натощак;
* До тренировки;
* Во время тренировки;
* После тренировки;
* Перед сном.

В дни отдыха, когда посещение зала в планы не входит, суточную дозу можно разделить на три приема:
* Утром натощак;
* Между приемами пищи;
* Перед сном.

Существуют ли специальные BCAA для девушек?

Конечно, некоторые производители уже предлагают девушкам приобрести «сделанный специально для них» комплекс БЦАА. Однако это, скорее, лишь маркетинговый ход.
Девушкам следует обратить внимание на обыкновенные BCAA и производителей, которые пользуются наибольшей популярностью.

Это те же аминокислотные комплексы, другими словами – это универсальный продукт, который сразу же можно применять как мужчинам, так и женщинам. Единственное отличие во всем, что касается этой темы, которую мы рассматриваем – это дозировка.
Девушкам просто нужно немного меньше граммов БЦАА в сутки.

ТОП БЦАА для девушек

Наш совет для девушек — это BCAA Extra от RLine

BCAA Extra:
* Лейцин, валин и изолейцин, входящие в состав BCAA Extra, являются незаменимыми аминокислотами, которые организм не может синтезировать самостоятельно. Эти компоненты поступают с пищей и отвечают за регуляцию многих биохимических процессов. BCAA выступают активными участниками строительства мышечной ткани, которая на 35% состоит из этих аминокислот.
* Охраняет мышцы от разрушения.
* Активирует синтез мускульной ткани
* Обеспечивает дополнительной энергией
* Создает больше мышц
* Помогает в похудении

BCAA для чего он нужен эффект и опыт

2018-09-17 14:09:37 0

Аминокислоты являются строительными блоками, из которых состоит белок. Когда вы едите белок, ваше тело разбивает его на аминокислоты до того, как они попадут в кровоток и могут продолжать использоваться. Из общего количества 20 аминокислот, которые может использовать наш организм, 11 являются несущественными . Ваше тело может сделать это самостоятельно, если вы не едите его через еду. Остальные 9 аминокислот — 3 из них BCAAs — имеют важное значение: ваше тело не может производить их само по себе. Таким образом, вы должны потреблять эти 9 аминокислот пищей.

2. Нет проблем с пищеварением: если вы используете BCAA до и во время тренировки вместо «полной» тренировки , вы будете держать свою кровь в мышцах, не втягиваясь в пищеварительный тракт. Последнее происходит, когда вы потребляете полные белки.

В наших мышечных клетках существует ген, называемый mTOR, который действует как переключатель для синтеза белка. С приемом BCAA — особенно аминокислотным лейцином — этот переключатель выключен и началось производство мышечного белка.

Ответ прост. Потому что исследования еще не зашли так далеко. До сих пор мало исследований сравнивали эффекты приема лейцина и BCAA. Анаболический эффект потребления BCAA, а также добавление лейцина были обнаружены независимо друг от друга. Однако пока отсутствуют исследования, сравнивающие эффективность этих двух веществ. Выбирая BCAA просто обратите внимание на высокий процент лейцина.

Существует множество исследований, которые указывают на связь между потреблением BCAA и более низким процентом жировых отложений. В одном из этих исследований были изучены более 4000 человек и обнаружено, что те, у кого было наибольшее потребление BCAA имели самый низкий вес тела.

Хотя это исследование является статистически корректным и показывает корреляцию, важно понять, что это ТОЛЬКО корреляция. Но не то, что ПРИЧИНА действительно лежит в приеме BCAA. Тем не менее, я считаю эти результаты исследований перспективными.

BCAAs используются в бодибилдинге в течение длительного времени в рамках соревновательных диет. Цель приема BCAA заключается в поддержании мышечной массы, в то время как спортсмены сводят к минимуму свои жировые отложения через дефицит калорий в течение нескольких недель и месяцев.

Потеря мышц на самом деле является очень реальным риском, если вы находитесь в дефиците калорий в течение длительного времени. Не имеет значения, намеренно ли вы навязываете это через диету или бессознательно посредством обширной кардио-тренировки.

Если вы едите богатые белками продукты таким образом и потребляете более 2 г белка на килограмм массы тела, то принятие BCAA вряд ли принесет вам дополнительные преимущества для роста мышц. Поэтому я настоятельно рекомендую принимать добавки BCAA в моем руководстве по пищевым добавкам «по выбору».

Лейцин, изолейцин и валин – три аминокислоты с разветвленной цепью (сокращенно ВСАА). Аминокислоты – это строительные блоки для белков, а белки, как вы знаете, это строительные блоки для тканей организма. Аминокислоты либо вырабатываются нашим организмом (заменимые), либо поступают вместе с пищей (незаменимые).

BСАА – незаменимые аминокислоты, т.е. они не синтезируются в нашем организме, однако при этом составляют одну треть мышечного белка человека! Основными источниками ВСАА считаются молочные продукты, яйца, мясо, мясо птицы и рыба. Пищевые добавки с ВСАА также широко распространены и часто включаются в спортивное питание. ВСАА отличаются от большинства других аминокислот тем, что они расщепляются не в печени, а в мышечной ткани.

Стало известно, что ВСАА препятствуют возникновению усталости во время тренировки, поэтому вы сможете заниматься активнее и дольше. Усталость бывает двух типов – центральная и периферийная. Периферийная усталость (состояние, когда ваши мышцы устают) блокируется, так как ВСАА превращаются в источник дополнительной энергии. Центральная усталость (состояние, когда ваш мозг устает) также отходит на второй план, так как ВСАА блокируют поступление аминокислоты триптофан, который вызывает чувство расслабления и сонливости. (2)

При недостаточном снабжении организма кислородом мышечная деятельность происходит преимущественно в анаэробных условиях. Способность выполнять мышечную работу в условиях дефицита кислорода называется анаэробной производительностью.
В ходе исследования, в котором принимали участие тренированные велосипедисты, выяснилось, что после 10 недель потребления ВСАА (по 12 г/день) их производительность на пике активности выросла на 19% по сравнению с плацебо. Результаты этих исследований говорят о том, что потребление ВСАА позволяет улучшить как анаэробную, так и аэробную производительность!

Длительная интенсивная нагрузка может привести к усталости и ослаблению иммунитета, если спортсмен не дает себе возможность восстановиться между тренировками. Регулярный (долговременный) прием 12 г ВСАА в день позволяет укрепить иммунную систему. Но почему? Исследователи выяснили, что ВСАА используются в кишечнике как источник энергии, что позволяет иммунной системе более эффективно восстанавливаться и защищаться от опасных болезнетворных организмов. (3) Сильная иммунная система способствует восстановлению организма и помогает противостоять болезням.

ВСАА защищают сухую мышечную массу от распада белка и мышечной атрофии во время марафонов на длинные дистанции. Во время нагрузки возрастает распад мышечного белка и, в частности, высвобождение энергии из ВСАA. (4) Если вы будете принимать ВСАА в виде пищевых добавок, ваш организм с меньшей вероятностью будет тратить собственные запасы белка. Воспринимайте их как страховку для своих мышц!

Почему тяжелоатлеты не могут обходиться без ВСАА? Как упоминалось выше, лейцин (главная аминокислота) запускает механизм синтеза мышечного белка, необходимый для строительства мышц. Как правило, для запуска этого механизма хватает 2-3 г лейцина (доза зависит от массы тела). Такое количество содержится примерно в 140-170 г мяса, птицы или рыбы. Молочные продукты, в частности, сыворотка, также богаты ВСАА. Вот почему сывороточный протеин входит в состав нашего восстановительного напитка RECOVERY DRINK MIX!

Прием ВСАА до и после тренировки помогает сократить проявления и длительность синдрома отсроченной мышечной болезненности (СОМБ), болезненного ощущения, которое продолжается несколько дней после интенсивной или непривычной нагрузки. (5) Более того, в результате многочисленных исследований было доказано, что прием ВСАА снижает риск повреждения мышц во время любых тренировок, а значит это поможет вам быстрее восстановиться.

Принимайте ВСАА по 4-20 г в день (как минимум, три капсулы аминокислот BCAA CAPSULES). Точная дозировка и соотношение аминокислот еще не определены, однако большинство исследователей склоняются к 4-20 г ВСАА в день, которые нужно разбить на несколько приемов.

Не пропускайте прием ВСАА, и первые результаты станут заметны спустя неделю после начала приема. Для достижения желаемых результатов следует запастись терпением, так как активность ферментов, необходимая для расщепления ВСАА, возрастает постепенно.

Принимайте ВСАА в любое время – до, во время и после тренировки. ВСАА можно принимать до, во время и после тренировки, чтобы быстро восстановить уровень аминокислот в крови, ускорить синтез или предотвратить распад белка. Также ВСАА можно принимать между приемами пищи, если вам кажется, что ваша диета недостаточно богата натуральными источниками ВСАА (мясо, рыба, яйца, молочные продукты и т.д.). Пищевые добавки с ВСАА выпускаются в форме твердых капсул (как наши аминокислоты BCAA CAPSULES) или ароматизированного порошка, который можно добавлять в напитки. Стоит учесть, что порошок ВСАА без ароматизатора может придавать жидкости горько-пресный вкус.

ВСАА жизненно важны для спортсменов и людей, которые долго и интенсивно занимаются спортом. Также они могут быть необходимы тем, кто придерживается жесткой диеты, не включающей натуральные источники ВСАА, и всех тем, кому угрожает разрушение мышечной ткани. Исследователи доказали, что взрослым людям следует принимать 4-20 г ВСАА в день, а результаты становятся заметны уже спустя неделю непрерывного приема. Прием ВСАА небольшими порциями на протяжении длительной тренировки позволяет отсрочить наступление усталости и предотвратить разрушение мышечной ткани.

(2) Newsholme, E. A., Blomstrand, E. (2006). Branched-chain amino acids and central fatigue. The Journal of Nutrition, 136(1), 274S-276S.

(3) Zhang, S., Zeng, X., Ren, M., Mao, X., Qiao, S. (2017). Novel metabolic and physiological functions of branched chain amino acids: a review. Journal of Animal Science and Biotechnology, 8(1), 10.

(4) Shimomura, Y., Murakami, T., Nakai, N., Nagasaki, M., Harris, R. A. (2004). Exercise promotes BCAA catabolism: effects of BCAA supplementation on skeletal muscle during exercise. The Journal of Nutrition, 134(6), 1583S-1587S.

(5) Shimomura, Y., Inaguma, A., Watanabe, S., Yamamoto, Y., Muramatsu, Y., Bajotto, G., Mawatari, K. (2010). Branched-chain amino acid supplementation before squat exercise and delayed-onset muscle soreness. International Journal of Sport Nutrition, 20(3), 236.

Цепочка аминокислот L-leucine- L-isoleucine- L-valine
Формула ВСАА содержит цепочку жизненно важных аминокислот (L-leucine- L-isoleucine- L-valine), которые образуют собой молекулярную структуру, содержащуюся в большой концентрации в скелетных мышцах.

Одним из способов обеспечения организма необходимой энергией является расщепление белка и превращение его в сахар. Этот процесс не имеет положительного влияния на развитие мышечной ткани, более того, он является весьма нежелательным из-за возможного истощения мышц.
Формула ВСАА позволяет сохранить мышечную ткань, ее прием перед тренировкой позволяет синтезировать белки и быстро восстанавливать мышечную активность.

Основа ВСАА
Ежедневная рекомендуемая дозировка для приема ВСАА (RDA) — 3 грамма.
Эта дозировка является минимальной и она подходит тем, кто не связан со спортивной деятельностью. Эту норму легко получить из продуктов питания (мясо, рыба, курятина, сыры, соя, яйца).
Тем же, кто серьезно занят спортом, дневная норма ВСАА составляет 5-20 грамм ежедневно. Эта дозировка должна делиться порционно, причем порция не должна превышать 7 грамм за один прием. Более высокая дозировка BCAA может вызвать неприятные ощущения в желудочно-кишечном тракте.

Преимущества ВСАА
Предупреждение распада хрящей во время спортивной нагрузки
Цепочка аминокислот (ВСАА) является основой строения скелетных мышц.
Когда спортивные занятия становятся особенно интенсивными, ВСАА становится необходимым «горючим» для мышц, именно тем веществом, присутствие которого необходимо для процесса восстановления. Соответственно недостаток BCAA вещества приводит к истощению мышц, медленному восстановлению после тренировок и замедлению роста спортивных достижений.

Снижение утомляемости
Интенсивная спортивная нагрузка снижает уровень ВСАА, параллельно повышая уровень свободных жирных кислот (FFA) в плазме. Этот процесс приводит к накоплению усталости. Снижение уровня ВСАА в крови, и повышение уровня FFA, позволяет аминокислоте триптопан (основное вещество для выработки серотонина) легко проникать из крови в мозг. Этот процесс провоцирует поднятие уровня серотонина, что выражается в сильном чувстве усталости.

Прием ВСАА во время тренировки имеет следующие преимущества:
Формула ВСАА содержит цепочку жизненно важных аминокислот (L-leucine- L-isoleucine- L-valine), которые образуют собой молекулярную структуру, содержащуюся в большой концентрации в скелетных мышцах.Одним из способов обеспечения организма необходимой энергией является расщепление белка и превращение его в сахар. Этот процесс не имеет положительного влияния на развитие мышечной ткани, более того, он является весьма нежелательным из-за возможного истощения мышц.Формула ВСАА позволяет сохранить мышечную ткань, ее прием перед тренировкой позволяет синтезировать белки и быстро восстанавливать мышечную активность.Ежедневная рекомендуемая дозировка для приема ВСАА (RDA) — 3 грамма.Эта дозировка является минимальной и она подходит тем, кто не связан со спортивной деятельностью. Эту норму легко получить из продуктов питания (мясо, рыба, курятина, сыры, соя, яйца).Тем же, кто серьезно занят спортом, дневная норма ВСАА составляет 5-20 грамм ежедневно. Эта дозировка должна делиться порционно, причем порция не должна превышать 7 грамм за один прием. Более высокая дозировка BCAA может вызвать неприятные ощущения в желудочно-кишечном тракте.Цепочка аминокислот (ВСАА) является основой строения скелетных мышц.Когда спортивные занятия становятся особенно интенсивными, ВСАА становится необходимым «горючим» для мышц, именно тем веществом, присутствие которого необходимо для процесса восстановления. Соответственно недостаток BCAA вещества приводит к истощению мышц, медленному восстановлению после тренировок и замедлению роста спортивных достижений.Интенсивная спортивная нагрузка снижает уровень ВСАА, параллельно повышая уровень свободных жирных кислот (FFA) в плазме. Этот процесс приводит к накоплению усталости. Снижение уровня ВСАА в крови, и повышение уровня FFA, позволяет аминокислоте триптопан (основное вещество для выработки серотонина) легко проникать из крови в мозг. Этот процесс провоцирует поднятие уровня серотонина, что выражается в сильном чувстве усталости.

Исследования в пользу ВСАА
Исследования подтверждают, что регулярный прием этой цепочки аминокислот позволяет сохранить запасы гликогена в мышцах.
Кроме того, прием ВСАА людьми, которые регулярно и интенсивно занимались спортом, привел к замедлению процесса разрушения белков.
Прием ВСАА приводит к увеличению выработки аминокислот аланин и глютамин и снижению уровня молочной кислоты в крови.
ВСАА повышает работоспособность и выносливость спортсмена во время длительных тренировок в условиях жары, увеличивая временной промежуток до ощущения слабости (Time to exhaustion).

Информация, ссылки или статьи, опубликованные в сайте Витамин Глобал, не являются диагностикой.
Покупатель принимает окончательное решение об использовании продукции самостоятельно.
В случае необходимости рекомендуется обратиться за консультацией к лечащему врачу.

Аминокислоты BCAA — как принимать БЦА?
Аминокислоты BCAA по своей сути являются строительным материалом для быстрого увеличения мышечной ткани и нормального функционирования организма спортсменов, регулярно выполняющих физические упражнения. Клинические исследования убедительно доказали, что современные препараты с BCAA обладают высокой эффективностью, способствуя быстрому расщеплению белка и препятствуя преждевременному развитию мышечного истощения. Именно поэтому пищевые добавки, содержащие BCAA, должны входить в повседневный рацион человека, работающего над созданием рельефной мускулатуры при помощи интенсивных тренировок.
Функциональное предназначение комплекса BCAA:
поддержание нормального обмена веществ,

увеличение скорости процессов синтеза белка,

стимуляция выработки инсулина и гормонов роста,

блокировка потери мышечных волокон.

Полезная информация: для любого взрослого человека существует восемь незаменимых аминокислот: лизин, метионин, треонин, триптофан, фенилаланин, лейцин, изолейцин, валин. Они являются основными элементами, необходимыми для построения всех белков животных и растительных организмов. Лейцин, валин, изолейцин обладают разветвленной боковой цепью молекул. Именно эти аминокислоты и образуют BCAA.
Но не стоит забывать, что прием BCAA должен проводиться по определенной схеме или индивидуальной программе, разработанной с учетом физиологических особенностей организма спортсмена, а также конкретных задач, которые он хочет решить с помощью этого препарата. В данной статье мы постараемся рассмотреть часто задаваемые вопросы о том, сколько БЦА ребуется принимать, чтобы обеспечить успешный доступ энергии к клеткам мышечных волокон. Искренне надеемся, что этот материал будет интересен всем людям, которые хотят самостоятельно подобрать спортивное питание для мобилизации физических сил и восстановления поврежденных тканей после проведения тренировки.
BCAA, как принимать?
В настоящее время большинство профессиональных тренеров едины во мнении, как принимать BCAA, чтобы полностью покрывать потребности организма. По их авторитетному суждению, оптимальная доза для ежедневного приема добавок с аминокислотами может составлять около 4-8 граммов, как при похудении, так и при наборе мышечной массы. Кратность приема не должна превышать трех раз в сутки, обеспечивая быстрое снижение процентного соотношения жира. Как правило, прием препаратов с BCAA осуществляется непосредственно перед тренировкой и сразу после ее окончания. При этом аминокислоты лучше употреблять не натощак, а с белковой пищей или в сочетании с другими добавками, входящими в повседневный рацион спортсмена. Статистика и опыт успешных тяжелоатлетов показываю т, что именно такой подход позволяет добиться максимальных результатов от выполнения упражнений на развитие мышечной массы и повышения выносливости организма.
Когда спортсмен выполняет силовое упражнение, то в его организме происходя т не только анаболический процесс роста мышц, но и естественные процессы метаболического распада. Именно поэтому тело нужно подпитывать препаратами, которые будут стимулировать анаболический процесс, отвечающий за образование новых клеток и тканей. Лучше всего для этого подходят аминокислоты с разветвленной боковой цепью, которые являются прекрасным источником энергии для мышечных волокон. Они быстро усваиваются, обеспечивая дополнительную подпитку полезными веществами и способствуя быстрому наращиванию мышечной массы, а также блокируя катаболические процессы, приводящие к лишнему расходу запасов гликогена в своем организме.
Существует мнение, что не следует употреблять аминокислоты в те дни, когда у спортсменов нет никаких тренировок. Такое суждение аргументируется отсутствием дополнительной нагрузки на организм. Но практика показывает, что процессы метаболического распада запускаются и наиболее интенсивны сразу после пробуждения человека. Это означает, что если принимать пищевые добавки сразу после пробуждения, то аминокислоты моментально попадают к мышцам, не требуя времени на то, чтобы расщепить животный белок. Поэтому даже в те дни, свободны от тренировок, рекомендуется утром принимать половину обычной порции БЦА. Конечно, любому спортсмену нужно всегда учитывать, что данная дозировка не учитывает содержание аминокислот в других протеиновых добавках и продуктах, которые могут использоваться в питании. Поэтому нужно внимательно ознакомиться с инструкциями других препаратов, чтобы не подвергать себя лишнему риску.
Если правильно пить BCAA, то через определенное время можно увидеть следующие результаты:
значительное развитие и быстрый рост мышечной массы,

улучшение в работе органов сердечно-сосудистой системы,

снижение периода восстановления после интенсивной тренировки;

уменьшение содержания жира в организме спортсмена;

повышение результативности при участии в серьезных соревнованиях.

Внимание! Перед тем, как пить BCAA, нужно обратить самое пристальное внимание на индивидуальную непереносимость, патологии кишечника и желудка, а также тяжелые нарушения функции почек. При наличии этих заболеваний лучше обратиться за консультацией к профессиональному врачу, который сможет объективно оценить возможный вред BCAA для здоровья человека.
Какие BCAA лучше всего использовать?
Начинающие спортсмены часто спрашивают у своих тренеров и специалистов по спортивному питанию, какие BCAA обладают наибольшей эффективностью. Чтобы ответить на этот вопрос, рассмотрим наиболее популярные формы выпуска БЦА, выделив их объективные преимущества и отметив существенные недостатки, имеющие значение для большинства людей, увлекающихся спортом.
1. Капсулы с BCAA.
В настоящее время капсулы – это самая популярная форма выпуска аминокислот, которые отвечают за рост мышечной массы. Как правило, производители спортивного питания предлагают капсулы, содержащие от 250 до 1250 мг BCAA. При постоянном приеме, одной упаковки хватит максимум на пару недель. Для удобства начинающих спортсменов каждая упаковка снабжается инструкцией, где подробно рассказывается о составе препарата, дозировке и способах его приема.
Основные преимущества капсул с BCAA:

удобство хранения,

нейтральный вкус,

отсутствие горького привкуса.

К недостаткам можно отнести лишь высокую стоимость. Впрочем, этот минус вполне компенсируется эффективностью, ведь капсулы покрыты специальной оболочкой, которая очень быстро расщепляется, обеспечивая доставку BCAA к мышцам спортсмена.
2. Таблетки с BCAA.
Таблетки представляют собой прессованный порошок. Так как это самая экономичная форма, то раньше ее использовали многие спортсмены, которые хотели сэкономить на приобретении спортивного питания. По их мнению, это самые лучшие БЦА по соотношению цены и качества. Стандартная дозировка аминокислот может составлять от 550 мг до одного грамма в одной таблетке. Производители спортивного питания могут изменять этот параметр, поэтому перед приемом пищевой добавки нужно тщательно ознакомиться с прилагаемой инструкцией.
Основные преимущества таблеток с BCAA:
длительный срок хранения,

удобная дозировка;

выгодная стоимость.

Главным минусом таблеток является сравнительно долгая усвояемость. Любой врач подтвердит, что даже самые современные таблетки медленнее растворяются в желудке. А это означает, что спортсмену придется немного подождать, пока аминокислоты полностью растворятся и поступят к мышцам.
3. BCAA в виде порошка.
Порошковая форма считается самой доступной на российском рынке спортивного питания. Ее могут приобрести даже начинающие спортсмены, которые только приступают к наращиванию мышечной массы. Одна порция составляет от 5 до 12 грамм. Для комфортного приема порошок можно растворять в воде или использовать с другими добавками. Очень часто его смешивают с протеином или креатином, получая вкусный и полезный коктейль, который можно комфортно употреблять непосредственно во время тренировки.
Основные преимущества порошка:
возможность смешивания с другими добавками,

привлекательная цена в сравнении с другими препаратами,

дозировка по собственному желанию.

Недостатком порошка можно назвать неудобство использования. Спортсмену придется самостоятельно делать коктейли или запивать порошок водой, что не всегда очень удобно делать во время тренировки в спортивном зале.
4. BCAA в жидкой субстанции.
Жидкие аминокислоты сравнительно недавно появились в магазинах спортивного питания. Поэтому многие российские спортсмены относятся к ним весьма настороженно. Впрочем, их опасения абсолютно беспочвенны, так как эти препараты имеют максимальную скорость всасывания. Дозировка препарата осуществляется с помощью обычной ложки. Как правило, в одной чайной ложке содержится от 1 до 1,5 грамм аминокислоты, отвечающей за нормальный обмен веществ в организме спортсмена.
Основные преимущества жидких аминокислот:
большое количество питательных веществ,

сохранение эффекта при соблюдении диеты,

адекватная стоимость.

Единственным недостатком этого препарата можно считать не слишком удобную форму приема. У спортсмена не всегда может оказаться под рукой чайная ложечка. В таком случае лучше воспользоваться колпачком, который поможет правильно отмерить нужный объем жидкости.
В нашем интернет-магазине представлен большой выбор аминокислот, пищевых добавок и минеральных комплексов, созданных известными мировыми производителями спортивного питания. У нас работают опытные специалисты, которые помогут подобрать качественные продукты для начинающих и профессиональных спортсменов. Они готовы ответить на все интересующие вопросы относительно продукции, представленной в нашем каталоге. Для того чтобы получить более подробную информацию о том, что такое BCAA и как их лучше принимать, достаточно связаться с нашими консультантами, позвонив им по телефону: +7 (495) 915-26-35
Статья: Зачем и для чего принимать аминокислоты?
Новые данные по безопасности фазы 3 для базедоксифена / конъюгированных эстрогенов, исследуемой терапии для лечения симптомов менопаузы, показывают менее одного процента случаев гиперплазии эндометрия Год Данные показали, что женщины в постменопаузе без гистерэктомии с докучливыми приливами и проблемами со сном испытали статистически значимое улучшение параметров сна и связанного со здоровьем качества жизни по сравнению с плацебо через год
(BUSINESS WIRE) — Pfizer Inc. объявит о новых одногодичных результатах выборных эстрогенов S , M энопаузы, A и R в ответ на терапию T [SMART] -5 Фаза 3 исследования безопасности и эффективности исследуемой ткани селективный эстрогеновый комплекс (TSEC) базедоксифен / конъюгированные эстрогены (BZA / CE) на 22 ^nd ежегодном собрании Североамериканского общества по менопаузе (NAMS), 21-24 сентября в Вашингтоне, округ Колумбия. BZA / CE разрабатывается Pfizer для лечение приливов средней и тяжелой степени, атрофии вульвы и влагалища и профилактика остеопороза у женщин после менопаузы.SMART-5 представлял собой однолетнее исследование, в котором приняли участие более 1800 женщин в постменопаузе, которым не делали гистерэктомию. Исследование было разработано для оценки безопасности и эффективности двух доз BZA / CE лечения эндометриальной оболочки матки и оценки эффективности BZA / CE для профилактики остеопороза (результаты недавно были представлены 16 сентября в Американском обществе Встреча по исследованию костей и минералов в Сан-Диего, Калифорния). Все первичные и вторичные конечные точки в SMART-5 были выполнены. Наиболее частыми побочными эффектами, наблюдаемыми у женщин, получавших BZA / CE в SMART-5, были боль в спине, воспаление носа и горла и головная боль.
Эти данные позволяют по-новому взглянуть на BZA / CE. Считается, что смешанная тканевая селективная активность компонентов TSEC — селективного модулятора рецептора эстрогена в паре с одним или несколькими эстрогенами — дает клинические результаты, отличные от тех, которые дают только компоненты. Не было показано, что BZA / CE увеличивает вагинальное кровотечение, плотность груди или боль в груди по сравнению с плацебо в SMART-5.
Предполагается, что BZA / CE может предоставить новый вариант лечения маточных женщин с симптомами в постменопаузе.
О SMART-5
SMART-5 было двойным слепым плацебо-контролируемым исследованием фазы 3, проведенным для оценки эффективности и безопасности BZA / CE, CE / медроксипрогестерона ацетата (MPA) и монотерапии BZA. с плацебо у 1843 женщин в постменопаузе, не подвергшихся гистерэктомии. Субъекты были рандомизированы для получения ежедневных пероральных доз BZA 20 мг / CE 0,45 мг (n = 335), BZA 20 мг / CE 0,625 мг (n = 368), BZA 20 мг (n = 169), CE 0,45 мг / МПа 1,5. мг (n = 149) или плацебо (n = 354). В частности, в исследовании изучалось влияние двух сильных доз BZA / CE на частоту гиперплазии эндометрия (первичная конечная точка), профилактика постменопаузального остеопороза (первичная конечная точка), минеральная плотность костной ткани, плотность груди, параметры сна и качество сна, связанное со здоровьем. продолжительность жизни (вторичные конечные точки) по истечении одного года лечения.
В SMART-5 безопасность эндометрия оценивалась по частоте гиперплазии эндометрия, измеренной с помощью биопсии эндометрия через один год. Результаты показывают, что BZA 20 мг / CE 0,45 мг и BZA 20 мг / CE 0,625 мг продемонстрировали менее одного процента случаев гиперплазии эндометрия в течение 12 месяцев. Болезненность груди, связанная с BZA / CE, была аналогична таковой при приеме плацебо. Кровотечение и мажущие выделения с BZA / CE были аналогичны плацебо.
Влияние BZA / CE на плотность груди в течение 12 месяцев также оценивали у 940 женщин с маткой в постменопаузе.Субъекты были рандомизированы для получения двух доз BZA / CE [BZA 20 мг / CE 0,45 (n = 231), BZA 20 мг / CE 0,625 мг (n = 247)], BZA 20 мг (n = 122) и CE 0,45 мг. / МПА 1,5 мг (n = 100) или плацебо (n = 240). Результаты этого анализа показывают, что женщины, получавшие BZA 20 мг / CE 0,45 или BZA 20 мг / CE 0,625 мг в течение 12 месяцев, не показали статистически значимых различий в плотности груди по сравнению с теми, кто получал плацебо.
В другом подисследовании SMART-5 влияние BZA / CE на параметры сна и качество жизни, связанное со здоровьем (HR-QoL), оценивалось у 459 женщин без гистерэктомии в постменопаузе с неприятными вазомоторными симптомами и проблемами со сном на исходном уровне. .Субъекты были рандомизированы для BZA 20 мг / CE 0,45 (n = 115) или BZA 20 мг / CE 0,625 мг (n = 123), BZA 20 мг (n = 49), CE 0,45 мг / MPA 1,5 мг (n = 56). или плацебо (n = 116) ежедневно в течение 12 месяцев. Используя проверенный инструмент измерения качества жизни, женщины, получавшие BZA / CE, имели статистически значимое улучшение параметров сна и связанного со здоровьем качества жизни через один год по сравнению с плацебо.
О BZA / CE
BZA / CE содержит селективный модулятор рецепторов эстрогена (SERM), базедоксифен и конъюгированные эстрогены.Он исследуется для лечения умеренных и тяжелых симптомов менопаузы, таких как приливы и ночная потливость, атрофия вульвы и влагалища, а также для профилактики постменопаузального остеопороза.
О менопаузе
По оценкам, примерно 43 миллиона женщин в Соединенных Штатах находятся в возрасте менопаузы, т. Е. В возрасте от 40 до 59 лет. Из этих женщин 17 миллионов страдают вазомоторными симптомами, а 9 миллионов — умеренными: до тяжелых симптомов.Большинство женщин в период менопаузы, испытывающих вазомоторные симптомы от умеренной до тяжелой, в настоящее время не лечат свои симптомы.
Лекарства Pfizer помогают женщинам управлять различными аспектами своего здоровья на протяжении всей жизни. Эти методы лечения выходят за рамки лекарств при менопаузе и включают все аспекты здоровья на протяжении всей жизни женщины, такие как репродуктивное и материнское здоровье, вакцины, питание, витамины и здоровье костей. Кроме того, Pfizer работает над тем, чтобы лучше понять, как меняющийся ландшафт здравоохранения влияет на женщин и как мы можем удовлетворить их уникальные потребности сейчас и в будущем.
Pfizer Inc .: Работаем вместе во имя более здорового мира ™
В Pfizer мы применяем науку и наши глобальные ресурсы для улучшения здоровья и благополучия на всех этапах жизни. Мы стремимся установить стандарты качества, безопасности и ценности при открытии, разработке и производстве лекарств для людей и животных. Наш диверсифицированный глобальный портфель медицинских услуг включает биологические и низкомолекулярные лекарственные средства и вакцины для людей и животных, а также вакцины, а также продукты питания и многие из самых известных в мире потребительских товаров. Каждый день коллеги Pfizer работают на развитых и развивающихся рынках, чтобы улучшить здоровье, профилактику, лечение и лечение, которые бросают вызов наиболее опасным заболеваниям нашего времени. В соответствии с нашей ответственностью как ведущей биофармацевтической компании в мире, мы также сотрудничаем с поставщиками медицинских услуг, правительствами и местными сообществами для поддержки и расширения доступа к надежной и доступной медицинской помощи по всему миру. Более 150 лет компания Pfizer работает, чтобы изменить ситуацию к лучшему для всех, кто полагается на нас.Чтобы узнать больше о наших обязательствах, посетите нас по адресу http://www.pfizer.com.
УВЕДОМЛЕНИЕ О РАСКРЫТИИ ИНФОРМАЦИИ: Информация, содержащаяся в этом выпуске, относится к 22 сентября 2011 года. Pfizer не берет на себя никаких обязательств по обновлению прогнозных заявлений, содержащихся в этом выпуске, в результате появления новой информации или будущих событий или разработок.
Этот выпуск содержит прогнозную информацию об исследуемой терапии, включая ее потенциальные преимущества, которая сопряжена со значительными рисками и неопределенностями. Такие риски и неопределенности включают, среди прочего, неопределенности, присущие исследованиям и разработкам; решения регулирующих органов относительно того, следует ли и когда утверждать какие-либо заявки на лекарственные препараты, которые могут быть поданы для такой исследовательской терапии, а также их решения относительно маркировки и других вопросов, которые могут повлиять на их доступность или коммерческий потенциал; и конкурентные разработки.
Дальнейшее описание рисков и неопределенностей можно найти в годовом отчете Pfizer по форме 10-K за финансовый год, закончившийся 31 декабря 2010 года, и в его отчетах по формам 10-Q и 8-K.
Защитное действие бензиламида никотиновой кислоты при различных химически индуцированных судорогах у мышей
[1]
Radzik I, Miziak B, Dudka J, Chrościńska-Krawczyk M, Czuczwar SJ. Перспективы профилактики эпилептогенеза. Pharmacol Rep 2015; 67: 663–8.
CAS Статья PubMed Google ученый
[2]
Ласонь В., Хлебицка М., Рейдак К. Успехи исследований основных механизмов судорог и действия противоэпилептических препаратов.Pharmacol Rep 2013; 65: 787–801.
Артикул PubMed Google ученый
[3]
Lasoń W, Dudra-Jastrzebska M, Rejdak K, Czuczwar SJ. Основные механизмы противоэпилептических препаратов и их фармакокинетические / фармакодинамические взаимодействия: обновленная информация. Pharmacol Rep 2011; 63: 271–92.
Артикул PubMed Google ученый
[4]
Кван П. , Броди М.Дж. Эпилепсия после неэффективности первого препарата: замена или дополнение? Seizure 2000; 9: 464–8.
CAS Статья PubMed Google ученый
[5]
Кван П., Броди М.Дж. Раннее выявление рефрактерной эпилепсии. N Engl J Med 2000; 342: 314–9.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
[6]
White HS, Wolf HH, Woodhead JH, Kupferberg HJ. Программа разработки противосудорожных препаратов Национального института здравоохранения: проверка эффективности.Adv Neurol 1998; 76: 29–39.
CAS PubMed Google ученый
[7]
Luszczki JJ, wider MJ, wizder K, Paruszewski R, Turski WA, Czuczwar SJ. Характеристика противосудорожного профиля бензиламида изоникотиновой кислоты в различных экспериментальных моделях судорог у мышей. Neurosci Lett 2007; 421: 87–90.
CAS Статья Google ученый
[8]
Luszczki JJ, wider MJ, wizder K, Paruszewski R, Turski WA, Czuczwar SJ.Профили противосудорожных и острых побочных эффектов 2-фторбензиламида пиколиновой кислоты на различных экспериментальных моделях судорожных припадков и в тесте через дымоход у мышей. Fundam Clin Pharmacol 2008; 22: 69–74.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
[9]
Лошер В., Нолтинг Б. Роль технических, биологических и фармакологических факторов в лабораторной оценке противосудорожных препаратов. IV. Защитные показатели.Эпилепсия Res 1991; 9: 1–10.
CAS Статья PubMed Google ученый
[10]
Парушевский Р., Струпинская М., Конюшня Дж. П., Свендер М., Чучвар С., Клейнрок З. и др. Производные аминокислот с противосудорожной активностью. Chem Pharm Bull (Tokyo) 2001; 49: 629–31.
CAS Статья Google ученый
[11]
Свендер MJ, Luszczki JJ, Paruszewski R, Czuczwar SJ, Turski WA.Противосудорожные и острые нейротоксические характеристики бензиламида никотиновой кислоты: доклиническое исследование. Pharmacol Rep 2006; 58: 431–4.
PubMed Google ученый
org/ScholarlyArticle»> [12]
Лошер В., Фассбендер С.П., Нолтинг Б. Роль технических, биологических и фармакологических факторов в лабораторной оценке противосудорожных препаратов. II. Модели максимального электрошокового захвата. Epilepsy Res 1991; 8: 79–94.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
[13]
Czuczwar SJ, Meldrum B.Защита от химически индуцированных судорог с помощью 2-амино-7-фосфоногептановой кислоты. Eur J Pharmacol 1982; 83: 335-8.
CAS Статья PubMed Google ученый
[14]
Tutka P, Klonowski P, Dzieciuch J, Kleinrok Z, Czuczwar SJ. NG-нитро-1-аргинин по-разному влияет на судороги, вызванные глутаматом или каинатом. Нейроотчет 1996; 7: 1605–8.
CAS Статья PubMed Google ученый
[15]
Липман Дж. Дж., Спенсер ПС.Быстрая интрацеребровентрикулярная инъекция с помощью автоматического шприца. J Pharmacol Methods 1980; 4: 327–33.
CAS Статья PubMed Google ученый
[16]
Turski WA, Cavalheiro EA, Coimbra C., da Penha BM, Ikonomidou-Turski C., Turski L. Только некоторые противоэпилептические препараты предотвращают судороги, вызванные пилокарпином. Brain Res 1987; 434: 281–305.
CAS Статья PubMed Google ученый
[17]
Dunham NW, Miya TS.Заметка о простом приборе для определения неврологического дефицита у крыс и мышей. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc (Балтим) 1957; 46: 208–9.
CAS Статья Google ученый
[18]
Venault P, Chapouthier G, de Carvalho LP, Simiand J, Morre M, Dodd RH, et al. Бензодиазепин ухудшает, а бета-карболин повышает производительность при обучении и запоминании. Nature 1986; 321: 864–6.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
[19]
Litchfield JT, Wilcoxon F.Упрощенный метод оценки экспериментов «доза-эффект». J Pharmacol Exp Ther 1949; 96: 99–113.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
[20]
Cuadrado A, des Cuevas I, Valdizan EM, Armijo JA. Синергетическое взаимодействие между вальпроатом и ламотриджином против судорог, вызванных 4-аминопиридином и пентилентетразолом у мышей. Eur J Pharmacol 2002; 453: 43–52.
CAS Статья PubMed Google ученый
[21]
Krall RL, Penry JK, White BG, Kupferberg HJ, Swinyard EA.Разработка противоэпилептических препаратов: II. Скрининг противосудорожных препаратов. Эпилепсия 1978; 19: 409–28.
CAS Статья PubMed Google ученый
KoreaMed Synapse
1. Североамериканское общество менопаузы. Заявление о позиции по гормональной терапии в 2012 году: Североамериканское общество менопаузы. Менопауза 2012; 19: 257–271.
2. Шифрен Ж.Л., Гасс МЛ. Рабочая группа NAMS по клиническому уходу за женщинами среднего возраста. Рекомендации Североамериканского общества менопаузы по клиническому уходу за женщинами среднего возраста. Менопауза 2014; 21: 1038–1062.
3. Россоу Дж. Э., Андерсон Г. Л., Прентис Р. Л., ЛаКруа А.З., Куперберг С., Стефаник М.Л. и др. Риски и преимущества эстрогена и прогестина у здоровых женщин в постменопаузе: основные результаты Рандомизированного контролируемого исследования Инициативы по охране здоровья женщин.JAMA 2002; 288: 321–333.
4. Каули Дж. А., Роббинс Дж., Чен З., Каммингс С. Р., Джексон Р. Д., ЛаКруа, Аризона и др. Влияние эстрогена и прогестина на риск переломов и минеральную плотность костей: рандомизированное испытание Инициативы по охране здоровья женщин. JAMA 2003; 290: 1729–1738.
5. Cosman F, de Beur SJ, LeBoff MS, Lewiecki EM, Tanner B, Randall S и др.Руководство клинициста по профилактике и лечению остеопороза. Osteoporos Int 2014; 25: 2359–2381.
6. Grady D, Gebretsadik T, Kerlikowske K, Ernster V, Petitti D. Заместительная гормональная терапия и риск рака эндометрия: метаанализ. Акушерский гинекол 1995; 85: 304–313.
7. Lethaby A, Suckling J, Barlow D, Farquhar CM, Jepson RG, Робертс Х.Заместительная гормональная терапия у женщин в постменопаузе: гиперплазия эндометрия и нерегулярные кровотечения. Кокрановская база данных Syst Rev 2004: CD000402.
8. Миркин С, Комм БС. Ткани-селективные эстрогеновые комплексы для женщин в постменопаузе. Maturitas 2013; 76: 213–220.
9. Хлебовски Р.Т., Андерсон Г.Л., Гасс М., Лейн Д.С., Арагаки А.К., Куллер Л.Х. и др.Эстроген плюс прогестин и заболеваемость раком груди и смертность у женщин в постменопаузе. JAMA 2010; 304: 1684–1692.
10. LaCroix AZ, Chlebowski RT, Manson JE, Aragaki AK, Johnson KC, Martin L, et al. Результаты для здоровья после прекращения приема конъюгированных конских эстрогенов среди женщин в постменопаузе, перенесших гистерэктомию в анамнезе: рандомизированное контролируемое исследование. JAMA 2011; 305: 1305–1314.
11. Андерсон Г.Л., Лимахер М., Ассаф А.Р., Бассфорд Т., Бересфорд С.А., Блэк Х. и др. Эффекты конъюгированного конского эстрогена у женщин в постменопаузе с гистерэктомией: рандомизированное контролируемое исследование Инициативы по охране здоровья женщин. JAMA 2004; 291: 1701–1712.
12. Palacios S, Currie H, Mikkola TS, Dragon E. Перспектива назначения конъюгированных эстрогенов / базедоксифена при симптомах дефицита эстрогена в менопаузе: практическое руководство.Maturitas 2015; 80: 435–440.
13. Комм Б.С., Миркин С. Обзор текущих и новых SERM. Дж. Стероид Биохим Мол Биол 2014; 143: 207–222.
14. Komm BS, Kharode YP, Bodine PV, Harris HA, Miller CP, Lyttle CR. Базедоксифенацетат: селективный модулятор рецепторов эстрогена с улучшенной селективностью. Эндокринология 2005; 146: 3999–4008.
15. Дженнари Л., Мерлотти Д., Де Паола В., Мартини Г., Нути Р. Базедоксифен для профилактики постменопаузального остеопороза. Ther Clin Risk Manag 2008; 4: 1229–1242.
16. Пеано Б.Дж., Крабтри Д.С., Комм Б.С., Виннекер Р.С., Харрис Х.А. Эффекты различных селективных модуляторов рецепторов эстрогенов с или без конъюгированных эстрогенов на молочную железу мышей.Эндокринология 2009; 150: 1897–1903.
17. Chang KC, Wang Y, Bodine PV, Nagpal S, Komm BS. Исследования профилей экспрессии генов трех SERM и их комбинаций конъюгированных эстрогенов в клетках рака груди человека: понимание уникальных антагонистических эффектов базедоксифена на конъюгированные эстрогены. Дж. Стероид Биохим Мол Биол 2010; 118: 117–124.
18. Олива П., Ронкорони С., Радаэлли Е., Бруниалти Е., Рицци Н., Де Магли М. и др. Глобальное профилирование пролиферативного потенциала TSEC с использованием репортерной мыши для распространения. Reprod Sci 2013; 20: 119–128.
19. Song Y, Santen RJ, Wang JP, Yue W. Влияние конъюгированного конъюгированного эстроген-базедоксифен-тканеспецифического эстрогенового комплекса (TSEC) на молочную железу и рак груди у мышей.Эндокринология 2012; 153: 5706–5715.
20. Song Y, Santen RJ, Wang JP, Yue W. Ингибирующие эффекты комбинации базедоксифен / конъюгированный конский эстроген на клетки рака груди человека in vitro. Эндокринология 2013; 154: 656–665.
21. Лобо Р.А., Пинкертон СП, Гасс М.Л., Дорин М.Х., Ронкин С., Пикар Дж. Х. и др. Оценка базедоксифена / конъюгированных эстрогенов для лечения симптомов менопаузы и влияния на метаболические параметры и общий профиль безопасности.Fertil Steril 2009; 92: 1025–1038.
22. Пинкертон СП, Утиан У.Х., Константин Г.Д., Оливье С., Пикар Дж. Облегчение вазомоторных симптомов с помощью ткане-селективного эстрогенового комплекса, содержащего базедоксифен / конъюгированные эстрогены: рандомизированное контролируемое исследование. Менопауза 2009; 16: 1116–1124.
23. Национальные институты здоровья.Заявление конференции Национальных институтов здравоохранения о состоянии науки: управление симптомами, связанными с менопаузой. Энн Интерн Мед 2005; 142: 1003–1013.
24. Kravitz HM, Zhao X, Bromberger JT, Gold EB, Hall MH, Matthews KA, et al. Нарушение сна во время менопаузального перехода в выборке женщин из многоэтнического сообщества. Сон 2008; 31: 979–990.
25. Пинкертон СП, Пан К., Абрахам Л., Ракета Дж., Райан К.А., Чайнс А.А. и др. Параметры сна и связанное со здоровьем качество жизни с базедоксифеном / конъюгированными эстрогенами: рандомизированное исследование. Менопауза 2014; 21: 252–259.
26. Утиан В., Ю Х, Бобула Дж., Миркин С., Оливье С., Пикар Дж. Базедоксифен / конъюгированные эстрогены и качество жизни женщин в постменопаузе. Maturitas 2009; 63: 329–335.
27. Каган Р., Уильямс Р.С., Пан К., Миркин С., Пикар Дж. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование базедоксифена / конъюгированных эстрогенов для лечения умеренной и тяжелой атрофии вульвы / влагалища у женщин в постменопаузе. Менопауза 2010; 17: 281–289.
28. Bachmann G, Bobula J, Mirkin S. Влияние базедоксифена / конъюгированных эстрогенов на качество жизни женщин в постменопаузе с симптомами атрофии вульвы / влагалища.Климактерический 2010; 13: 132–140.
29. Комм Б.С., Миркин С, Дженкинс С.Н. Разработка конъюгированных эстрогенов / базедоксифена, первого тканеселективного комплекса эстрогенов (TSEC) для лечения приливов при менопаузе и потери костной массы в постменопаузе. Стероиды 2014; 90: 71–81.
30. Линдси Р., Галлахер Дж. С., Каган Р., Пикар Дж. Х., Константин Г.Эффективность тканеселективного эстрогенового комплекса базедоксифен / конъюгированные эстрогены для профилактики остеопороза у женщин в постменопаузе из группы риска. Fertil Steril 2009; 92: 1045–1052.
31. Пинкертон СП, Харви Дж. А., Линдси Р., Пан К., Чайнс А. А., Миркин С. и др. Эффекты базедоксифена / конъюгированных эстрогенов на эндометрий и кости: рандомизированное исследование. J Clin Endocrinol Metab 2014; 99: E189 – E198.
32. Pickar JH, Yeh IT, Bachmann G, Speroff L. Эндометриальные эффекты тканевого селективного комплекса эстрогенов, содержащего базедоксифен / конъюгированные эстрогены, в качестве терапии менопаузы. Fertil Steril 2009; 92: 1018–1024.
33. Миркин С, Комм Б.С., Пан К, Чайнс АА. Влияние базедоксифена / конъюгированных эстрогенов на безопасность эндометрия и кости у женщин в постменопаузе. Климактерический 2013; 16: 338–346.
34. Скоуби С.О., Пан К., Томпсон Дж. Р., Комм Б.С., Миркин С. Влияние конъюгированных эстрогенов / базедоксифена на липиды и переменные коагуляции: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Менопауза 2015; 22: 640–649.
35. Комм Б.С., Томпсон Дж. Р., Миркин С. Сердечно-сосудистая безопасность конъюгированных эстрогенов плюс базедоксифен: метаанализ исследований SMART. Климактерический 2015; 18: 503–511.
36. Harvey JA, Pinkerton JV, Baracat EC, Shi H, Chines AA, Mirkin S. Изменения плотности груди в рандомизированном контролируемом исследовании по оценке базедоксифена / конъюгированных эстрогенов. Менопауза 2013; 20: 138–145.
37. Пинкертон СП, Харви Дж. А., Пан К., Томпсон Дж. Р., Райан К. А., Чайнс А. А. и др. Влияние на грудь конъюгированных эстрогенов базедоксифена: рандомизированное контролируемое исследование. Акушерский гинекол, 2013; 121: 959–968.
38. Арчер Д.Ф., Льюис В., Карр Б.Р., Оливье С., Пикар Дж. Х. Базедоксифен / конъюгированные эстрогены (BZA / CE): частота маточных кровотечений у женщин в постменопаузе. Fertil Steril 2009; 92: 1039–1044.
39. Стивенсон Дж. С., Чайнс А., Пан К., Райан К. А., Миркин С. Объединенный анализ эффектов конъюгированных эстрогенов / базедоксифена на липидные параметры у женщин в постменопаузе по результатам испытаний селективных эстрогенов, менопаузы и ответа на терапию (SMART).J Clin Endocrinol Metab 2015; 100: 2329–2338.
Защитное действие бензиламида никотиновой кислоты при различных химически индуцированных судорогах у мышей
Защитное действие бензиламида никотиновой кислоты при различных химически индуцированных судорогах у мышей | Мета
Фармакологические отчеты: PR
Mariusz J SwiaderWaldemar A Turski
Abstract
Целью исследования является оценка противосудорожных эффектов бензиламид никотиновой кислоты (Nic-BZA) на многих животных моделях химически индуцированных судорог (i.например, пентилентетразол [PTZ], пилокарпин [PILO], бикукуллин [BIC], α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолепропионовая кислота [AMPA], каиновая кислота [KA] и N-метил-d -аспарагиновая кислота [NMDA]). Кроме того, он анализирует побочные эффекты введения Nic-BZA в виде потери координации и ухудшения памяти, как оценивалось в тестах вращающегося стержня и пассивного избегания, соответственно. Противосудорожная активность Nic-BZA описывалась в многочисленных моделях химически индуцированных припадков, а его значение ED50 составляло 37.1 мг / кг для PTZ, 53,0 мг / кг для AMPA, 81,4 мг / кг для BIC, 86,3 мг / кг для KA и 182,6 мг / кг для PILO. Более того, Nic-BZA оказался совершенно неэффективным (в дозах до 200 мг / кг) у мышей, зараженных NMDA-индуцированными припадками. Оценка побочных эффектов, присутствующих вскоре после дозирования в тесте с вращающимся стержнем, выявила нейротоксичность Nic-BZA с экспериментально определенным значением TD50 188,5 мг / кг. Анализ оценки защитного индекса (PI) для Nic-BZA выявил существенное различие между дозировкой, приводящей к острому нарушению координации, и дозировкой, приводящей к антико…Продолжить чтение
Ссылки
1 августа 1978 г. · Эпилепсия · Р.Л. Кролле А. Свиньярд
1 мая 1991 г. · Исследования эпилепсии · В. Лёшер, Б. Нолтинг
1 марта 1991 г. · Исследования эпилепсии · В. Лёшер Б. Нолтинг
1 июля 1987 · Исследование мозга · Вальдемар ТурскиЛ Турски
2 июня 1986 · Природа · P VenaultJ Rossier
24 сентября 1982 · Европейский журнал фармакологии · Stanisław J Czuczwar, B Meldrum
1 декабря 1980 · Журнал фармакологических методов · JJ Lipman, PS Spencer
8 июля 1996 г. · Neuroreport · P TutkaStanisław J Czuczwar
5 февраля 2000 г. · Медицинский журнал Новой Англии · P Kwan, MJ Brodie
18 октября 2000 г. · Изъятие: Журнал Британской ассоциации эпилепсии · P Kwan, MJ Brodie
1 июня 2001 г. · Химический и фармацевтический бюллетень · Ryszard ParuszewskiWaldemar A Turski
24 октября 2002 г. · Европейский журнал фармакологии · Antonio CuadradoJuan A Armijo
1, 1957 · Журнал о f Американская фармацевтическая ассоциация · NW DUNHAM, TS MIYA
6 июня 2007 г. · Письма по неврологии · Jarogniew J LuszczkiStanisław J Czuczwar
17 ноября 2007 г. · Фундаментальная и клиническая фармакология · Jarogniew J LuszczkiStanisław 9000, май 2011 г. Фармакологические отчеты: PR · Władysław LasońStanisław J Czuczwar
23 октября 2013 г. · Фармакологические отчеты: PR · Władysław LasońKonrad Rejdak
3 мая 2015 г. бензиламид
Metazoa
Противосудорожные средства
Бензиловые соединения
Потеря памяти
Ниациновая марганцевая соль (2+) Соль
Неэпилептическая конвульсия
N-Methylaspartate 0003
N-Methylaspartate
COVID-19
Коронавирусы включают большое семейство вирусов, t вызывают простуду, а также более серьезные заболевания, такие как продолжающаяся вспышка коронавирусной болезни 2019 г. (COVID-19; официально известный как 2019-nCoV).Коронавирусы могут передаваться от животных человеку; симптомы включают жар, кашель, одышку и затрудненное дыхание; в более тяжелых случаях заражение может привести к летальному исходу. Этот канал охватывает недавние исследования COVID-19.
Синдром хронической усталости
Синдром хронической усталости — заболевание, характеризующееся необъяснимой инвалидизирующей усталостью; патология которого не до конца изучена. Ознакомьтесь с последними исследованиями синдрома хронической усталости здесь.
Системный ювенильный идиопатический артрит
Системный ювенильный идиопатический артрит — редкое ревматическое заболевание, поражающее детей.Симптомы включают боль в суставах, а также лихорадку и кожную сыпь. Вот последние новости об этой болезни.
Регуляция хроматина и циркадные часы
Циркадные часы играют важную роль в регулировании динамики транскрипции через изменения в укладке и ремоделировании хроматина. Ознакомьтесь с последними исследованиями регуляции хроматина и циркадных часов здесь.
Миелинолиз центрального моста
Миелинолиз центрального моста — неврологическое заболевание, чаще всего вызываемое быстрой коррекцией гипонатриемии и характеризующееся демиелинизацией, поражающей центральную часть основания моста.Вот последние исследования этого заболевания.
Оглушение миокарда
Оглушение миокарда — это механическая дисфункция, которая сохраняется после реперфузии ранее ишемической ткани в отсутствие необратимых повреждений, включая некроз миокарда. Вот последнее исследование.
Понтоцеребеллярная гипоплазия
Понтоцеребеллярная гипоплазия — это группа нейродегенеративных аутосомно-рецессивных заболеваний с пренатальным началом, атрофией или гипоплазией мозжечка, гипоплазией вентральных мостов, тяжелой микроцефалией и атрофией психического развития, а также различной неокарфией.Вот последние исследования понтоцеребеллярной гипоплазии.
Атлас клеток по оси кишечник-мозг
Профилирование клеток по оси кишечник-мозг на уровне отдельных клеток предоставит уникальную информацию для каждого типа клеток, трехмерную карту того, как типы клеток работают вместе, чтобы сформировать ткани, и понимание того, как изменения на карте лежат в основе здоровья и болезней системы желудочно-кишечного тракта и ее взаимодействия с мозгом. Ознакомьтесь с последними исследованиями по анализу отдельных клеток оси кишечник-мозг.
Хроническая травматическая энцефалопатия
Хроническая травматическая энцефалопатия (ХТЭ) — прогрессирующее дегенеративное заболевание, которое возникает у людей, страдающих повторяющимися травмами головного мозга. Ознакомьтесь с последними исследованиями травматической энцефалопатии здесь.
Статьи по теме
Письма неврологов
Ярогнев Ю. Лущки Станислав Дж. Чучвар
Фундаментальная и клиническая фармакология
Ярогнев Дж. Люшварцкий Станислав 9 -000 Фармакологический отчет 9 -000 Сун. PR
Xian-Yu SunZhe-Shan Quan
Фармакологические отчеты: PR
Mariusz J SwiaderWaldemar A Turski
/ статьи / защитное действие-бензиламид-никотиновой кислоты / 26922531
Обновление фармакологии: Конъюгированные эстрогены и таблетки базедоксифена (Duavee®) | 2014-02-28
Обновление фармакологии
Таблетки конъюгированных эстрогенов и базедоксифена (Duavee®)
Автор: William T.Elliott, MD, FACP, и James Chan, PharmD, PhD
Д-р Эллиот — председатель Формулярного комитета, Северная
Калифорния Kaiser Permanente; и доцент медицины Калифорнийского университета в Сан-Франциско. Д-р Чан — менеджер по качеству и результатам аптек, Kaiser Permanente, Oakland, CA
Drs. Эллиотт и Чан не сообщают о финансовых отношениях, имеющих отношение к этой области исследования.
Первая комбинация конъюгированного эстрогена и агониста / антагониста эстрогена (базедоксифена) была одобрена для лечения приливов.Базедоксифен — это селективный модификатор рецептора эстрогена (SERM), который подавляет действие эстрогена на эндометрий. Он используется вместо прогестина для уменьшения гиперплазии эндометрия. Конъюгированные эстрогены и базедоксифен продаются компанией Pfizer как Duavee.
Показания
Комбинация конъюгированных эстрогенов и базедоксифена (CE / BZA) показана для лечения умеренно-тяжелых вазомоторных симптомов, связанных с менопаузой, и для профилактики постменопаузального остеопороза у женщин, не подвергшихся гистерэктомии.¹
Дозировка
Рекомендуемая доза составляет одну таблетку один раз в день. CE / BZA выпускается в виде таблеток, содержащих 0,45 мг конъюгированного эстрогена и 20 мг базедоксифена.
Возможные преимущества
В отличие от CE и медоксипрогестерона, CE / BZA не увеличивает маммографическую плотность груди и показывает более низкие показатели болезненности груди. ²
Возможные недостатки
В модели на животных BZA противодействовал атеропротекторному эффекту CE.³ CE / BZA не рекомендуется пациентам с нарушением функции почек и противопоказан пациентам с нарушением функции печени. ¹ BZA может быть менее эффективным у пациентов с индексом массы тела более 27 кг / м. ².
Комментарии
Данные по безопасности и эффективности CE / BZA для утвержденных показаний были получены из двух исследований фазы 3 селективных эстрогенов, менопаузы и ответа на терапию (SMART). ⁴ Что касается вазомоторных симптомов от умеренной до тяжелой, субъекты менопаузы (n = 318) были в возрасте от 42 до 64 лет и имели не менее семи приливов от умеренной до сильной в день или не менее 50 в неделю.Они были рандомизированы в группу CE / BZA (n = 127) или плацебо (n = 63). Первичной конечной точкой было уменьшение количества и тяжести приливов по сравнению с плацебо через 4 и 12 недель. При средней исходной частоте 10,3 в день CE / BZA показал статистически значимое различие лечения -3,1 (95% доверительный интервал [ДИ], -4,4, 1,7) по сравнению с плацебо на 4-й неделе и -2,7 (95% ДИ, — 3,8, -1,6) на 12 неделе. Тяжесть была значительно снижена по сравнению с исходным уровнем 2,3 на -0,5 (95% ДИ, -0,7, -0.3) и -0,6 (95% ДИ, -0,9, -0,4) соответственно. Профилактика остеопороза была показана в 24-месячном исследовании. ^1,4 CE / BZA показали разницу (по сравнению с плацебо) в минеральной плотности костной ткани на 3,62% (95% ДИ, 2,64, 4,60) у пациентов в постменопаузе от 1 до 5 лет. Разница для тех, кто находился в постменопаузе более 5 лет, составила 3,11% (95% ДИ, 2,29%, 3,93%). Частота гиперплазии эндометрия, оцененная с помощью биопсии, составила менее 1% через 24 месяца. ^1,4 CE / BZA в целом хорошо переносится.Частота нежелательных явлений составляла 7–9% и включала тошноту, диарею, мышечный спазм, боль в верхней части живота и боль в ротоглотке. ¹
Клиническое значение
CE / BZA предоставил эффективную и, возможно, более безопасную альтернативу, чем комбинации эстроген / прогестин, для лечения вазомоторных симптомов и предотвращения остеопороза. Препарат сочетает в себе традиционный эстроген с SERM. Долгосрочные эффекты, особенно в отношении риска рака груди, интригуют, поскольку в непрофессиональной прессе препарат широко рекламируется как потенциально защитный.В настоящее время нет данных, подтверждающих это утверждение. Стоимость CE / BZA не была доступна во время этого обзора.
Ссылки
Duavee Рекомендации по применению. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Pfizer Inc .; Октябрь 2013 г.
Pinkerton JV, et al. Акушерский гинекол 2013; 121: 959-968.
Clarkson TB, et al. Менопауза 2013; 20: 274-281.
Pinkerton JV, et al. J Womens Health 2014; 23: 18-28.
Комбинация конъюгированных конских эстрогенов с базедоксифеном предотвращает индуцированный стрептозотоцином диабет у самок мышей — вопросы
Животные и хирургия
Самок мышей C57BL / 6J в возрасте 8 недель (Jackson Laboratory, Bar Harbor, Maine) содержали в 12-часовом помещении. светлый-темный цикл. Мышам подвергали либо двустороннюю OVX, либо фиктивную операцию под анестезией 1,2% раствором авертина (внутрибрюшинно). После 2-недельного периода восстановления мышей разделили на 6 групп лечения следующим образом: 1) имитация + носитель, 2) имитация + STZ + носитель, 3) OVX + STZ + носитель, 4) OVX + STZ + CE, 5) OVX + STZ + BZA, 6) OVX + STZ + CE + BZA.Диабет индуцировали с помощью 50 мг / кг STZ (растворенного в 50 мМ цитратном буфере, pH 4,5) или одним цитратным буфером, вводимым внутрибрюшинно в течение 5 дней подряд. Все соединения вводили мышам перорально через желудочный зонд один раз в день в течение 5 недель с носителем (физиологический раствор, 2% Tween 80, 0,5% метилцеллюлоза), CE 2,5 мг / кг, BZA 3 мг / кг или CE 2,5 мг / кг + BZA 3 мг. / кг в растворе транспортного средства. Вводимые дозы CE и BZA были выбраны для обеспечения оптимального поддержания действия эстрогенов при отсутствии роста матки.Все мыши получали HFD без фитоэстрогенов (TD04059, 52% ккал из безводного молочного жира, Harlan Teklad, Мэдисон, Висконсин, США) и воду ad libitum в течение экспериментального периода. В конце исследования мышей умерщвляли передозировкой авертина, а кровь собирали сердечной пункцией. Вся работа с животными выполнялась в соответствии с Комитетом по уходу и использованию животных Северо-Западного университета и руководящими принципами NIH.
Измерения глюкозы и инсулина
Уровень глюкозы в крови, полученной случайным образом, измеряли из крови, взятой из хвостовой вены, с помощью глюкометра OneTouch Ultra 2 (LifeScan, Inc., Милпитас, Калифорния). Гипергликемия определялась как уровень глюкозы в крови не натощак ≥200 мг / дл. Кумулятивная заболеваемость диабетом рассчитывалась как процент гипергликемических мышей в каждый момент времени. Пероральный тест на толерантность к глюкозе (OGTT) проводили через 3 недели после лечения STZ. Мышей не кормили в течение ночи (16 ч), а глюкозную нагрузку (2 г / кг) вводили перорально. Уровни глюкозы в крови и инсулина в плазме измеряли по хвостовой вене через 15, 30, 60 и 90 минут после введения глюкозы.Площадь под кривой (AUC) для глюкозы и инсулина рассчитывалась для каждой группы животных во время OGTT. После эвтаназии плазму отделяли центрифугированием при 3000 g в течение 20 минут при 4 ° C и использовали для определения уровней инсулина с помощью набора для ELISA (Millipore). Поджелудочную железу выделяли, гомогенизировали в подкисленном этаноле, экстрагировали в течение ночи при 4 ° C и центрифугировали. Содержание инсулина в супернатанте определяли с помощью набора для ELISA (Millipore) и выражали в нг / мг поджелудочной железы.
Статистический анализ
Данные анализировали односторонним дисперсионным анализом с использованием программного обеспечения SAS для Windows версии 9.2 (SAS Institute Inc., Кэри, Северная Каролина, США) на платформе W32_VSHOME. Для проверки различий в массе матки между группами лечения использовался ковариационный анализ (ANCOVA) с конечной массой тела в качестве ковариаты. Однородность регрессионных предположений модели ANCOVA проверялась и соблюдалась в каждом анализе. Различия в совокупной заболеваемости диабетом определяли с помощью лог-рангового теста.Вариант наименьших квадратов средних с использованием поправки Тьюки – Крамера использовался для множественных сравнений между группами лечения. Данные были представлены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего. Значения P <0,05 считались статистически значимыми.
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:
В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
.


1.	Североамериканское общество менопаузы. Заявление о позиции по гормональной терапии в 2012 году: Североамериканское общество менопаузы. Менопауза 2012; 19: 257–271.

2.	Шифрен Ж.Л., Гасс МЛ. Рабочая группа NAMS по клиническому уходу за женщинами среднего возраста. Рекомендации Североамериканского общества менопаузы по клиническому уходу за женщинами среднего возраста. Менопауза 2014; 21: 1038–1062.

3.	Россоу Дж. Э., Андерсон Г. Л., Прентис Р. Л., ЛаКруа А.З., Куперберг С., Стефаник М.Л. и др. Риски и преимущества эстрогена и прогестина у здоровых женщин в постменопаузе: основные результаты Рандомизированного контролируемого исследования Инициативы по охране здоровья женщин.JAMA 2002; 288: 321–333.

4.	Каули Дж. А., Роббинс Дж., Чен З., Каммингс С. Р., Джексон Р. Д., ЛаКруа, Аризона и др. Влияние эстрогена и прогестина на риск переломов и минеральную плотность костей: рандомизированное испытание Инициативы по охране здоровья женщин. JAMA 2003; 290: 1729–1738.

5.	Cosman F, de Beur SJ, LeBoff MS, Lewiecki EM, Tanner B, Randall S и др.Руководство клинициста по профилактике и лечению остеопороза. Osteoporos Int 2014; 25: 2359–2381.

6.	Grady D, Gebretsadik T, Kerlikowske K, Ernster V, Petitti D. Заместительная гормональная терапия и риск рака эндометрия: метаанализ. Акушерский гинекол 1995; 85: 304–313.

7.	Lethaby A, Suckling J, Barlow D, Farquhar CM, Jepson RG, Робертс Х.Заместительная гормональная терапия у женщин в постменопаузе: гиперплазия эндометрия и нерегулярные кровотечения. Кокрановская база данных Syst Rev 2004: CD000402.

8.	Миркин С, Комм БС. Ткани-селективные эстрогеновые комплексы для женщин в постменопаузе. Maturitas 2013; 76: 213–220.

9.	Хлебовски Р.Т., Андерсон Г.Л., Гасс М., Лейн Д.С., Арагаки А.К., Куллер Л.Х. и др.Эстроген плюс прогестин и заболеваемость раком груди и смертность у женщин в постменопаузе. JAMA 2010; 304: 1684–1692.

*10.*	LaCroix AZ, Chlebowski RT, Manson JE, Aragaki AK, Johnson KC, Martin L, et al. Результаты для здоровья после прекращения приема конъюгированных конских эстрогенов среди женщин в постменопаузе, перенесших гистерэктомию в анамнезе: рандомизированное контролируемое исследование. JAMA 2011; 305: 1305–1314.

*11.*	Андерсон Г.Л., Лимахер М., Ассаф А.Р., Бассфорд Т., Бересфорд С.А., Блэк Х. и др. Эффекты конъюгированного конского эстрогена у женщин в постменопаузе с гистерэктомией: рандомизированное контролируемое исследование Инициативы по охране здоровья женщин. JAMA 2004; 291: 1701–1712.

*12.*	Palacios S, Currie H, Mikkola TS, Dragon E. Перспектива назначения конъюгированных эстрогенов / базедоксифена при симптомах дефицита эстрогена в менопаузе: практическое руководство.Maturitas 2015; 80: 435–440.

*13.*	Комм Б.С., Миркин С. Обзор текущих и новых SERM. Дж. Стероид Биохим Мол Биол 2014; 143: 207–222.

*14.*	Komm BS, Kharode YP, Bodine PV, Harris HA, Miller CP, Lyttle CR. Базедоксифенацетат: селективный модулятор рецепторов эстрогена с улучшенной селективностью. Эндокринология 2005; 146: 3999–4008.

*15.*	Дженнари Л., Мерлотти Д., Де Паола В., Мартини Г., Нути Р. Базедоксифен для профилактики постменопаузального остеопороза. Ther Clin Risk Manag 2008; 4: 1229–1242.

*16.*	Пеано Б.Дж., Крабтри Д.С., Комм Б.С., Виннекер Р.С., Харрис Х.А. Эффекты различных селективных модуляторов рецепторов эстрогенов с или без конъюгированных эстрогенов на молочную железу мышей.Эндокринология 2009; 150: 1897–1903.

*17.*	Chang KC, Wang Y, Bodine PV, Nagpal S, Komm BS. Исследования профилей экспрессии генов трех SERM и их комбинаций конъюгированных эстрогенов в клетках рака груди человека: понимание уникальных антагонистических эффектов базедоксифена на конъюгированные эстрогены. Дж. Стероид Биохим Мол Биол 2010; 118: 117–124.

*18.*	Олива П., Ронкорони С., Радаэлли Е., Бруниалти Е., Рицци Н., Де Магли М. и др. Глобальное профилирование пролиферативного потенциала TSEC с использованием репортерной мыши для распространения. Reprod Sci 2013; 20: 119–128.

*19.*	Song Y, Santen RJ, Wang JP, Yue W. Влияние конъюгированного конъюгированного эстроген-базедоксифен-тканеспецифического эстрогенового комплекса (TSEC) на молочную железу и рак груди у мышей.Эндокринология 2012; 153: 5706–5715.

*20.*	Song Y, Santen RJ, Wang JP, Yue W. Ингибирующие эффекты комбинации базедоксифен / конъюгированный конский эстроген на клетки рака груди человека in vitro. Эндокринология 2013; 154: 656–665.

*21.*	Лобо Р.А., Пинкертон СП, Гасс М.Л., Дорин М.Х., Ронкин С., Пикар Дж. Х. и др. Оценка базедоксифена / конъюгированных эстрогенов для лечения симптомов менопаузы и влияния на метаболические параметры и общий профиль безопасности.Fertil Steril 2009; 92: 1025–1038.

*22.*	Пинкертон СП, Утиан У.Х., Константин Г.Д., Оливье С., Пикар Дж. Облегчение вазомоторных симптомов с помощью ткане-селективного эстрогенового комплекса, содержащего базедоксифен / конъюгированные эстрогены: рандомизированное контролируемое исследование. Менопауза 2009; 16: 1116–1124.

*23.*	Национальные институты здоровья.Заявление конференции Национальных институтов здравоохранения о состоянии науки: управление симптомами, связанными с менопаузой. Энн Интерн Мед 2005; 142: 1003–1013.

*24.*	Kravitz HM, Zhao X, Bromberger JT, Gold EB, Hall MH, Matthews KA, et al. Нарушение сна во время менопаузального перехода в выборке женщин из многоэтнического сообщества. Сон 2008; 31: 979–990.

*25.*	Пинкертон СП, Пан К., Абрахам Л., Ракета Дж., Райан К.А., Чайнс А.А. и др. Параметры сна и связанное со здоровьем качество жизни с базедоксифеном / конъюгированными эстрогенами: рандомизированное исследование. Менопауза 2014; 21: 252–259.

*26.*	Утиан В., Ю Х, Бобула Дж., Миркин С., Оливье С., Пикар Дж. Базедоксифен / конъюгированные эстрогены и качество жизни женщин в постменопаузе. Maturitas 2009; 63: 329–335.

*27.*	Каган Р., Уильямс Р.С., Пан К., Миркин С., Пикар Дж. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование базедоксифена / конъюгированных эстрогенов для лечения умеренной и тяжелой атрофии вульвы / влагалища у женщин в постменопаузе. Менопауза 2010; 17: 281–289.

*28.*	Bachmann G, Bobula J, Mirkin S. Влияние базедоксифена / конъюгированных эстрогенов на качество жизни женщин в постменопаузе с симптомами атрофии вульвы / влагалища.Климактерический 2010; 13: 132–140.

*29.*	Комм Б.С., Миркин С, Дженкинс С.Н. Разработка конъюгированных эстрогенов / базедоксифена, первого тканеселективного комплекса эстрогенов (TSEC) для лечения приливов при менопаузе и потери костной массы в постменопаузе. Стероиды 2014; 90: 71–81.

*30.*	Линдси Р., Галлахер Дж. С., Каган Р., Пикар Дж. Х., Константин Г.Эффективность тканеселективного эстрогенового комплекса базедоксифен / конъюгированные эстрогены для профилактики остеопороза у женщин в постменопаузе из группы риска. Fertil Steril 2009; 92: 1045–1052.

*31.*	Пинкертон СП, Харви Дж. А., Линдси Р., Пан К., Чайнс А. А., Миркин С. и др. Эффекты базедоксифена / конъюгированных эстрогенов на эндометрий и кости: рандомизированное исследование. J Clin Endocrinol Metab 2014; 99: E189 – E198.

*32.*	Pickar JH, Yeh IT, Bachmann G, Speroff L. Эндометриальные эффекты тканевого селективного комплекса эстрогенов, содержащего базедоксифен / конъюгированные эстрогены, в качестве терапии менопаузы. Fertil Steril 2009; 92: 1018–1024.

*33.*	Миркин С, Комм Б.С., Пан К, Чайнс АА. Влияние базедоксифена / конъюгированных эстрогенов на безопасность эндометрия и кости у женщин в постменопаузе. Климактерический 2013; 16: 338–346.

*34.*	Скоуби С.О., Пан К., Томпсон Дж. Р., Комм Б.С., Миркин С. Влияние конъюгированных эстрогенов / базедоксифена на липиды и переменные коагуляции: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Менопауза 2015; 22: 640–649.

*35.*	Комм Б.С., Томпсон Дж. Р., Миркин С. Сердечно-сосудистая безопасность конъюгированных эстрогенов плюс базедоксифен: метаанализ исследований SMART. Климактерический 2015; 18: 503–511.

*36.*	Harvey JA, Pinkerton JV, Baracat EC, Shi H, Chines AA, Mirkin S. Изменения плотности груди в рандомизированном контролируемом исследовании по оценке базедоксифена / конъюгированных эстрогенов. Менопауза 2013; 20: 138–145.

*37.*	Пинкертон СП, Харви Дж. А., Пан К., Томпсон Дж. Р., Райан К. А., Чайнс А. А. и др. Влияние на грудь конъюгированных эстрогенов базедоксифена: рандомизированное контролируемое исследование. Акушерский гинекол, 2013; 121: 959–968.

*38.*	Арчер Д.Ф., Льюис В., Карр Б.Р., Оливье С., Пикар Дж. Х. Базедоксифен / конъюгированные эстрогены (BZA / CE): частота маточных кровотечений у женщин в постменопаузе. Fertil Steril 2009; 92: 1039–1044.

*39.*	Стивенсон Дж. С., Чайнс А., Пан К., Райан К. А., Миркин С. Объединенный анализ эффектов конъюгированных эстрогенов / базедоксифена на липидные параметры у женщин в постменопаузе по результатам испытаний селективных эстрогенов, менопаузы и ответа на терапию (SMART).J Clin Endocrinol Metab 2015; 100: 2329–2338.

BCAA 6400 от Scitec Nutrition (bcaa)

Как принимать аминокислоты в порошке, таблетках, правила приема аминокислот

Аминокислоты для наращивания мышечной массы и похудения

Нужно ли принимать аминокислоты

Как правильно принимать аминокислоты

Рекомендации экспертов PRIME KRAFT

Bcaa для девушек

BCAA для чего он нужен эффект и опыт

Что такое BCAA и для чего он нужен?

Прием BCAA: преимущества и последствия

Эффект BCAA №1: BCAAs способствуют синтезу белка

Эффект BCAA №4 — BCAA предотвращает возрастные нарушения мышц

Какие продукты BCAA рекомендуется?

Дозировка BCAA: Сколько BCAA в день является оптимальным?

Шесть причин, почему вам нужно начать принимать ВСАА уже сейчас

ЗАЧЕМ НУЖНЫ BCАА?

ЧТО ДЕЛАЕТ ИХ НЕЗАМЕНИМЫМИ?

У BCAA есть еще две отличительных особенности:

ШЕСТЬ ПРИЧИН ПРИНИМАТЬ ВСАА

КАК ПРИНИМАТЬ ВСАА?

ВАЖНО!

ИСТОЧНИКИ

Аминокислоты BCAA 90 капсул — SupHerb

BCAA — аминокислоты — SupHerb

Добавить комментарий Отменить ответ