Креатинин википедия: Креатинин — это… Что такое Креатинин?

Posted on 09.11.198013.11.2021 by alexxlab

Содержание

Микроальбумин / креатинин — НЦЗД

Под микроальбуминурией понимают экскрецию альбумина с мочой до 200 мкг/мл, что соответствует содержанию белка от 20 до 200мг/л утренней порции мочи. Микроальбуминурия является достаточно ранним диагностическим признаком развития диабетической нефропатии, определяющимся лабораторно, в этот период болезнь поддается медикоментозному лечению. Уровень экскреции альбумина с мочой определяется в основном структурной и функциональной целостностью гломерулярного фильтра, отделяющего просвет клубочкового капилляра от мочевого пространства, и величиной внутрикапиллярного клубочкого давления.
Наличие у больного сахарным диабетом стойкой микроальбуминурии является предикатом развития в ближайшие пять лет выраженной диабетической нефропатии. Возникающая хроническая почечная недостаточность, обуслов¬лен¬ная диабетической нефропатией, служит основной причиной смерти у половины лиц с инсулинзависимым типом сахарного диабета, первые симптомы которого проявились в детском возрасте

Показания к назначению анализа:

  • сахарный диабет;
  • артериальная гипертензия;
  • мониторинг трансплантации почек;
  • гломерулонефриты.

Подготовка к исследованию: Мочу необходимо собирать утром в стерильный контейнер, предварительно осуществив тщательный туалет половых органов.
Материал для исследования:
Разовая средняя порция утренней мочи в объеме 1 мл.
Метод определения:
Определение уровня микроальбумина выполняется иммунологическим методом.
Определение концентрации креатинина основано на реакции Benedict/Behre.
Отношение микроальбумин/креатинин рассчитывается анализатором DCA Vantage Siemens.
Время до получения результатов: в течение 20 мин.

Единицы измерения и коэффициенты пересчета: микроальбумин – мг/л
микроальбумин/креатинин мг/г или мг/моль.

Референсные значения:

Уровень альбуминурии

Экскреция альбумина с мочой

Концентрация альбумина в моче, мг/л

В утренней порции, мкг/мин

За сутки, мкг

нормоальбуминурия

<20

 <30

<20

микроальбуминурия

20-200

 30-300

20-200

макроальбуминурия

>200

 >300

>200

Повышение уровня микроальбумина:

  • Артериальная гипертония.
  • Застойная сердечная недостаточность.
  • Воспалительные заболевания почек.
  •  Гломерулонефрит.
  • Клубочковая нефропатия.
  • Отторжение почечного трансплантата.
  • Диабет

Сдать анализы в Туле платно по низкой цене

Список анализов включает: на ВИЧ и ЗППП, крови на резус-фактор, определение гормонального фона, в том числе на гормоны щитовидной железы, показывающие уровень гормонов, общий анализ мочи, биохимию крови, включая исследование на белок, на корь и на антитела. При многократных выкидышах и присутствии наследственных заболеваний назначается генетическое исследование. Для женщин обязательны гинекологические обследования – мазок на флору и другие по показаниям. Обследование перед ЭКО может занять около месяца.

Позволяет спрогнозировать вероятность развития атеросклероза и ишемической болезни, предположить гормональную патологию, болезни печени и почек. За сутки до обследования нельзя употреблять алкоголь и жирную пищу. За 12 часов до процедуры лучше ничего не есть и не курить. Кровь для определения уровня холестерина берется из вены. Результат сообщается на следующий день.

Обследования на наличие в организме инфекций, в том числе на ВИЧ, сифилис и другие заболевания, передающиеся половым путем, необходимы для определения возбудителя болезни и подбора правильного лечения. В «Эс Класс Клиник» также можно узнать о наличии скрытых инфекций, таких как хламидиоз, микоплазмоз и другие.

Инфекции выявляются прямым и косвенным способами: в первом случае ищут сам возбудитель, а во втором – антитела к нему. Для этого прибегают к таким методам, как полимеразная цепная реакция и иммуноферментный анализ.

Большинство результатов выдаются уже через 3 дня. Для отдельных исследований может потребоваться до 10 суток.

Наличие паразитов в кишечнике определяется несколькими способами: лабораторные исследования крови или мазка из области анального отверстия. Чтобы результат был достовернее, перед мазком не рекомендуют подмываться, а кровь сдают утром натощак. Какие именно паразиты поселились в кишечнике, как правило, известно уже через сутки, однако в отдельных случаях, например, когда степень заражения очень низкая, может потребоваться до 9 дней.

Это один из основных методов диагностики в гинекологии. С его помощью можно определить наличие воспаления, дисбактериоза влагалища и выявить тип половой инфекции. Мазки берутся из влагалища, из входа в шейку матки и с поверхности уретры, после чего материал изучают под микроскопом. Для более высокой результативности обследования рекомендуется не подмываться мылом накануне посещения гинеколога, а за 3 часа до сдачи анализа не ходить в туалет. Большинство результатов мазка готовы через 3 часа после сдачи. При мазке с шейки матки может потребоваться до 9 суток.

Благополучие иммунитета позволяет выявить анализ на иммуноглобулины, точнее он называется «на антитела». Их, в частности, IgA, IgD, IgE, IgG и IgM, организм выбрасывает в кровь при том или ином заболевании. За неделю до процедуры рекомендуется ограничить физические нагрузки и исключить из питания тяжелую пищу. Исследование будет достовернее, если сдать его не менее чем через 10-14 дней после болезни. Результат будет готов через неделю после сдачи.

Основные гормоны щитовидной железы, уровень которых определяется, – Т3, Т4 и ТТГ. Их концентрация в крови демонстрирует, насколько активно работает железа. Также с помощью анализа щитовидки можно выявить антитела к гормонам, узнать, происходят ли в организме аутоиммунные процессы. Подготовка к сдаче гормонов щитовидной железы заключается в отказе от приема гормоно- и йодсодержащих препаратов. Также перед обследованием требуется соблюдать покой. Узнать о состоянии железы можно на следующий же день после сдачи крови из вены.

Определение содержания ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) в крови – самый надежный способ раннего определения беременности. Он точнее обычного теста на беременность и дает результаты в более ранние сроки – на 3-5 день беременности. Кровь на ХГЧ сдается утром натощак или спустя минимум 5 часов после приема пищи.

Клиренс креатинина

Проходя учебу в университете от разных людей я слышал разные мнения о клиренсе креатинина. Кто-то говорил что это и есть скорость клубочковой фильтрации (СКФ), а кто-то говорил, что это разные вещи. Сейчас я четко понимаю, что клиренс креатинина это способ, о котором можно судить об СКФ. Мы не можем поставить спидометры во все нефроны и посмотреть что они покажут, мы лишь можем с помощью различных субстанций (эндогенных или введенных в организм) косвенно судить о работе почки. Естественно, это знание не свалилось с неба, а нарабатывалось годами. В этой статье я хотел бы показать некоторые вехи в его становлении.

Вышедшая в 1926 году работа Пола Брандта Реберга “Скорость фильтрации и реабсорбции в почке человека” описывает, что поглощенный креатинин выводится почкой человека в той концентрации, которой не достигает любое другое вещество. До этого подобные эксперименты проводились только на лабораторных животных. В этой работе автор размышляет и пытается внести ясность в существующие на тот момент теории почечной функции: теорию секреции; фильтрации — реабсорбции, а также “современную” на тот момент теорию Кушни [1]. Создав уравнение для расчета реабсорбированного количества вещества, Реберг выбрал креатинин в качестве тестируемой субстанции. Из-за необходимости регулярного забора образцов Реберг счел невозможным проведение эксперимента на животных, поэтому проводил его на себе. В процессе написания работы, он вывел уравнение, о котором сегодня говорят как о расчете клиренса креатинина. Но в этой работе ни разу не упоминается термин “клиренс”.

В 1929 году Moller и соавт. опубликовали работу “Определение и расчет максимального и стандартного клиренса эндогенной мочевины”. Именно они ввели термин “клиренс”, обнаружив что при скорости выделения мочи больше 2 мл/мин скорость экскреции почками мочевины пропорциональна количеству мочевины в заданном объеме крови[2].

В 1933 году Hayman и соавт. сравнили клиренс креатинина и мочевины как тесты для определения почечной функции. Исследование проводили на здоровых добровольцах и больных болезнью Брайта (не совсем ясно что это за болезнь, которая сейчас носит историческое значение, но симптомы больше всего похожи на диабетическую нефропатию). Авторы не смогли продемонстрировать клиническое превосходство теста клиренса креатинина, в основном из-за сложности технического исполнения.[3]

После этого клиренс креатинина применялся во множественных исследованиях на различных патологиях. И все же сложность измерения креатинина в различных биологических субстанциях оставалась препятствием к широкому применению в практике. Высокая клиническая информативность о работе почки диктовали необходимость поисков методов для модификации этого показателя.

По некоторым данным, советский терапевт Е. М. Тареев усовершенствовал метод Реберга, предложив определять скорость клубочковой фильтрации по клиренсу эндогенного («собственного») креатинина. Таким образом, исследуя концентрацию эндогенного креатинина в плазме крови и отказавшись от внутривенного введения (экзогенного) креатинина, Тареев значительно упростил существовавшую ранее методику. В этой связи в научных кругах данный метод именуют пробой Реберга — Тареева.[4]


И вот, в 1976 году Дональд Кокрофт и Генри Голт выпустили работу под названием “Prediction of creatinine clearance from serum creatinine”. Авторы отмечают, что полезно было бы иметь возможность быстро предсказать клиренс креатинина без сбора мочи, особенно когда пациенту назначается терапия с потенциальным нефротоксичным эффектом [5,6,7]. До этой работы были и другие попытки создания подобной формулы. Но широкое распространение получила только та, что была выведена в этой работе, хотя основывалась она на тех, что были ранее:


В 1999 году вышло исследование в журнале Annals of Internal Medicine, в котором было представлено новое уравнение — Modification of Diet in Renal Disease (MDRD). В выводах авторы отмечают, что их уравнение предоставляет более точные данные о СКФ нежели формулы, использованные до нее. [8]

Уже в 2009 году новое уравнение — the Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) появилось в исследовании, представленном в этом же журнале. Снова отмечены улучшения в подсчете СКФ. Кстати, авторы исследования 1999 года входили в состав команды.

В 2012 году вышло сразу две формулы: CKD-EPI CYSTATIN C и CKD-EPI CREATININE-CYSTATIN C. Для его расчета необходимо дополнительное измерение цистатина C — полипептида, состоящего из 120 аминокислотных остатков, производящегося всеми клетками человека, имеющими ядра. В 2006 году появились результаты исследования, в котором было показано, что цистатин С является предиктором кардиоваскулярных и почечных исходов у пожилых пациентов [9]. Клиренс креатинина чрезвычайно важен в повседневной клинической практике как для оценки почечной функции, так и для назначения различных лекарственных средств.

Источники


  1. Rehberg PB. Studies on Kidney Function: The Rate of Filtration and Reabsorption in the Human Kidney. Biochem J. 1926;20(3):447-60.
  2. Eggert Möller, J. F. McIntosh, and D. D. Van Slyke. STUDIES OF UREA EXCRETION. II Relationship Between Urine Volume and the Rate of Urea Excretion by Normal Adults.
  3. J. M. Hayman Jr., … , J. A. Halsted, L. E. Seyler J. A COMPARISON OF THE CREATININE AND UREA CLEARANCE TESTS OF KIDNEY FUNCTION. Clin Invest. 1933;12(5):861-875.
  4. wikipedia.org/wiki/Проба_Реберга_—_Тареева
  5. Jelliffe, R.W.: Estimation of creatinine clearance when urine cannot be collected. Lancet i: 975-976 (1971)
  6. Jelliffe, R.W .: Creatinine clearance. Bedside estimate. Ann. intern. Med. 79: 604-605 (1973)
  7. Edwards, K.D.G. and Whyte, H.M.: Plasma creatinine level and creatinine clearance as tests of renal function. Australian Ann. Med.#: 218-233 (1959)
  8. Levey AS1, Bosch JP, Lewis JB, Greene T, Rogers N, Roth D. A more accurate method to estimate glomerular filtration rate from serum creatinine: a new prediction equation. Modification of Diet in Renal Disease Study Group.Ann Intern Med. 1999 Mar 16;130(6):461-70.
  9. Shlipak MG, Katz R, Sarnak MJ, Fried LF, Newman AB, Stehman-Breen C, Seliger SL, Kestenbaum B, Psaty B, Tracy RP, Siscovick DS. (2006) Cystatin C and prognosis for cardiovascular and kidney outcomes in elderly persons without chronic kidney disease. Ann Intern Med. 2006 Aug 15;145(4):237-46.

Витапрост® Плюс (свечи)

Побочные действия препарата Витапрост® Плюс, за исключением аллергических реакций, связаны с наличием в его составе антибиотика ломефлоксацин.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, гастралгия, боли в животе, диарея или запор, метеоризм, псевдомембранозный колит, дисфагия, изменение цвета языка, снижение аппетита или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, недомогание, астения, головная боль, головокружение, бессонница, галлюцинации, судороги, гиперкинез, тремор, парестезии, нервозность, тревожность, депрессия, возбуждение, обморок.

Со стороны психики: Нарушения внимания, дезориентация, ажитация, нервозность, нарушение памяти, делирий.

Со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, кристаллурия, гематурия, задержка мочи, отеки; орхит, эпидидимит.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия, гипергликемия, дисгликемия, подагра.

Тяжелая гипогликемия, вплоть до развития гипогликемической комы, особенно у пожилых пациентов, пациентов с сахарным диабетом, принимающих пероральные гипогликемические препараты или инсулин.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди, разрыв сухожилия.

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: кровотечения из органов желудочно-кишечного тракта, тромбоцитопения, пурпура, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфоаденопатия.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм, кашель, гиперсекреция мокроты, гриппоподобные симптомы.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, аритмии, прогрессирование сердечной недостаточности и стенокардии, тромбоэмболия легочной артерии, кардиомиопатия, флебит, удлинение интервала QT, желудочковая аритмия типа «пируэт».

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Прочие: усиление потоотделения, озноб, жажда, суперинфекция.

Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Азот: что это такое и где он используется?

Во-первых, это инертный газ. Он не имеет запаха, цвета и не поддерживает жизнь, однако он важен для роста растений и является ключевой добавкой в удобрениях. Его применение распространяется далеко за пределы садоводства. Азот обычно имеет жидкую или газообразную форму (однако также можно получить твердый азот). Жидкий азот используется в качестве хладагента, который способен быстро замораживать продукты и объекты медицинских исследований, а также для репродуктивных технологий. Для пояснения мы остановимся на газообразном азоте.

Азот широко используется, главным образом, по причине того, что он не вступает в реакцию с другими газами, в отличие от кислорода, который является крайне реактивным. Из-за своего химического состава атомам азота требуется больше энергии для разрушения и взаимодействия с другими веществами. С другой стороны, молекулы кислорода легче разрываются, поэтому газ становится гораздо более реактивным. Газообразный азот обладает противоположными свойствами, обеспечивая, при необходимости, инертную среду.

Отсутствие реакционной способности у азота является его самым важным качеством. В результате газ используется для предотвращения медленного и быстрого окисления. Электронная промышленность представляет собой прекрасный пример такого использования, поскольку при производстве печатных плат и других небольших компонентов может возникать медленное окисление в виде коррозии. Кроме того, медленное окисление характерно для производства продуктов питания и напитков, в этом случае азот используется для замещения или замены воздуха, чтобы лучше сохранить конечный продукт. Взрывы и пожары являются хорошим примером быстрого окисления, поскольку для их распространения требуется кислород. Удаление кислорода из резервуара с помощью азота уменьшает вероятность возникновения этих аварий.

Если в системе необходимо использовать азот, то рекомендуется рассмотреть три основных способа получения газа. Первым является аренда резервуара с азотом на месте и подача газа, вторым — использование газообразного азота, поставляемого в баллонах под высоким давлением. Третьим способом является производство собственного азота с использованием сжатого воздуха. Покупка или аренда азота может оказаться очень неудобной, неэффективной и дорогостоящей, поскольку приходится иметь дело со сторонним поставщиком. По этим причинам многие компании отказались от аренды и приняли решение производить свой собственный азот с возможностью контроля количества, чистоты и давления для требуемого применения. Дополнительные преимущества включают стабильную стоимость, отсутствие транспортных расходов или задержек, устранение опасностей, связанных с криогенным хранением, и исключение отходов, вызванных потерями от испарения или возврата баллонов под высоким давлением, которые никогда не опустошаются полностью.

Существует два типа генераторов азота: мембранные генераторы азота, а также генераторы азота PSA (адсорбция при переменном давлении), которые обеспечивают очень высокую чистоту 99,999% или 10 PPM (частей на миллион) и даже выше. Узнайте больше о последнем варианте здесь.

Анализ крови на клиренс креатинина: цель, процедура, результаты

Что такое креатининовый тест?

Тест на креатинин, также называемый тестом на креатинин сыворотки, позволяет врачам определить, насколько хорошо работают ваши почки. Креатинин — это отходы нормального распада мышечной ткани. По мере того, как ваше тело делает это, он фильтруется через почки и выводится с мочой. Способность ваших почек обрабатывать креатинин называется скоростью клиренса креатинина, и это помогает оценить, насколько быстро кровь движется по вашим почкам, называемая скоростью клубочковой фильтрации (СКФ).

Нормальная функция почек и СКФ

Вся кровь в вашем организме проходит через почки сотни раз в день. Почки проталкивают жидкую часть крови через крошечные фильтры, называемые нефронами, а затем реабсорбируют большую часть жидкости обратно в кровь. Жидкость и продукты жизнедеятельности, которые не реабсорбируются почками, выводятся из организма с мочой.

Скорость кровотока через почки — это СКФ. (Клубочки — это крошечные пучки кровеносных сосудов внутри нефронов, и они являются ключевыми частями системы фильтрации.) Ваш врач не может измерить СКФ сам по себе, поэтому здесь важны клиренс креатинина и креатинина.

Что такое клиренс креатинина и креатинина?

Креатинин — это продукт жизнедеятельности, который постоянно вырабатывается в организме при нормальном распаде мышц. Ваши почки фильтруют креатинин из крови в мочу и почти не реабсорбируют его.

Количество крови, которое почки могут вырабатывать без креатинина каждую минуту, называется клиренсом креатинина. Клиренс креатинина у здорового молодого человека составляет около 95 миллилитров (мл) в минуту для женщин и 120 мл в минуту для мужчин.Это означает, что каждую минуту почки этого человека очищают от 95 до 120 мл крови без креатинина. СКФ может варьироваться в зависимости от возраста, пола и размера. Как правило, клиренс креатинина является хорошей оценкой скорости клубочковой фильтрации.

Почему проводят тесты на креатинин

Врачи используют тесты на креатинин и клиренс креатинина, чтобы проверить, насколько хорошо работают ваши почки. Это называется функцией почек. Проверка скорости клиренса креатинина показывает способность почек фильтровать кровь.По мере ухудшения функции почек снижается и клиренс креатинина. Ваш врач может также назначить тест на креатинин, если у вас есть симптомы заболевания почек, в том числе:

Подготовка к тесту на креатинин

Перед тем, как пройти тест на креатинин, ваш врач может посоветовать вам не есть приготовленное мясо в течение 24 часов. Исследования показывают, что он может на короткое время повысить уровень креатинина.

Как проводится тест на креатинин?

Есть два основных способа, которыми врачи используют тесты креатинина для измерения функции почек:

  • Анализы мочи. Клиренс креатинина может быть точно определен путем измерения количества креатинина в образце мочи, собранной за 24 часа. Для этого метода вы храните всю мочу в пластиковом кувшине в течение одного дня, а затем приносите ее на анализ. Этот метод неудобен, но может потребоваться для диагностики некоторых заболеваний почек.

  • Анализы крови. Врачи могут оценить СКФ, используя единичный уровень креатинина в крови, который они вводят в формулу. Различные формулы учитывают ваш возраст, пол, а иногда и вес и национальность.Чем выше уровень креатинина в крови, тем ниже расчетная СКФ и клиренс креатинина.

По практическим причинам метод анализа крови на СКФ используется гораздо чаще, чем суточный сбор мочи на клиренс креатинина. Но сбор мочи по-прежнему может быть полезен людям с большой мышечной массой или заметным снижением мышечной массы.

Результаты теста на креатинин

Низкая СКФ или клиренс креатинина свидетельствует о заболевании почек. Снижение функции почек может быть острым (внезапным, часто обратимым) или хроническим (длительным и постоянным).Повторные измерения СКФ или клиренса креатинина с течением времени могут идентифицировать заболевание почек как острое или хроническое.

Функция почек и клиренс креатинина снижаются с возрастом. К счастью, ваши почки обладают огромным резервом. Большинство людей могут без серьезных проблем потерять от 30 до 40 процентов функции почек.

Врачи определяют степень тяжести хронического заболевания почек с помощью системы стадирования, в которой используется СКФ:

  • Стадия 1: СКФ 90 или выше (нормальная функция почек)

  • Стадия 2: СКФ 60-89 (легкое снижение функция почек)

  • Стадия 3a: СКФ 45-59 (от легкого до умеренного снижения функции почек)

  • Стадия 3b СКФ 30-44 (от умеренного до тяжелого снижения функции почек)

  • Стадия 4: СКФ 15-29 (серьезное снижение функции почек)

  • Стадия 5: СКФ менее 15 (почечная недостаточность, обычно требующая диализа)

Люди старше 60 лет могут иметь явно нормальный уровень креатинина в крови, но все же низкий СКФ и клиренс креатинина.24-часовой метод сбора мочи или одна из формул оценки СКФ может более точно определить снижение функции почек.

Отклонения от нормы в тестах на креатинин не всегда означают заболевание почек. Иногда они могут быть признаками:

Что делать с низким клиренсом креатинина

Если у вас низкая СКФ или клиренс креатинина, ваш врач вместе с вами разработает план действий для решения этой проблемы.

Основными причинами хронической болезни почек являются высокое кровяное давление и диабет.Если у вас есть эти состояния, первым делом нужно взять их под контроль с помощью улучшенной диеты, упражнений и лекарств. В противном случае вам может потребоваться дополнительное обследование для определения причины заболевания почек.

Регулярная проверка СКФ или клиренса креатинина позволяет вам и вашему врачу отслеживать любое снижение функции почек с течением времени. Вашему врачу может потребоваться внести изменения в ваши лекарства, чтобы приспособиться к любым изменениям в функции почек.

Поскольку лекарства, отпускаемые без рецепта (особенно лекарства от легкой боли и головной боли), травы и добавки, могут повлиять на ваши почки, не принимайте их, не посоветовавшись предварительно с врачом.

Большинство людей не нуждаются в диализе до тех пор, пока СКФ и клиренс креатинина не упадут очень низко. Но поскольку функция почек естественным образом снижается с возрастом, важно принять меры как можно раньше, чтобы сохранить как можно больше.

LOINC 34374-9 — Серотонин / креатинин [молярное соотношение] в моче

Описание деталей

LP14693-3 Серотонин
Серотонин (5-гидрокситриптамин или 5-HT) представляет собой моноаминный нейромедиатор, синтезируемый серотонинергическими нейронами в центральной нервной системе (ЦНС) и энтерохромаффинными клетками желудочно-кишечного тракта.Считается, что в центральной нервной системе серотонин играет важную роль в регулировании настроения, сна, рвоты (рвоты), сексуальности и аппетита. Низкий уровень серотонина был связан с несколькими расстройствами, особенно с депрессией, мигренью, биполярным расстройством и тревогой. Выделенное и названное в 1948 году Морисом М. Раппортом, название серотонин является неправильным и отражает обстоятельства открытия соединения. Первоначально он был идентифицирован как сосудосуживающее вещество в сыворотке крови, следовательно, серотонин, сывороточный агент, влияющий на тонус сосудов.Этот агент позже был химически идентифицирован как 5-гидрокситриптамин (5-HT) Раппортом, и, поскольку был выяснен широкий спектр физиологических ролей, 5-HT стал предпочтительным названием в области фармакологии.