Укрепление иммунитета
Что такое программа «Укрепление иммунитета»?
Лечебно-профилактическая программа, направленная на укрепление главной функции иммунной системы – распознавание и обезвреживание инфекционных агентов, токсинов, инородных тел, опухолевых клеток и т. п.
Программа повышает сопротивляемость организма к внешним факторам (вирусы, бактерии, грибы), а также к ряду внутренних процессов, протекающих на клеточном уровне и способных вызвать то или иное заболевание.
Цели программы:
- Улучшение работы иммунной системы.
- Повышение адаптивности организма.
- Усиление защитных сил организма.
- Нейтрализация воздействия на организм негативных техногенных, экологических и инфекционных факторов.
- Повышение устойчивости организма к стрессам.
- Снижение риска возникновения острых и хронических заболеваний.
- Активизация процессов саморегуляции.
- Улучшение качества жизни.
Укрепление иммунитета в клинике «Кивач»
Используя принципы интегративной медицины, специалисты клиники разработали программу, сочетающую в себе диагностику, комплексное лечение и курортный отдых.
Программа содержит несколько блоков:
- комплексное обследование с целью раннего выявления факторов риска заболеваний и бессимптомно протекающих болезней;
- восстановление детоксикационной функции органов и функциональности клеток;
- восстановление гомеостаза — саморегуляции организма;
- регуляция работы пищеварительной системы.
Программа разработана в 2021 году и направлена на диагностический поиск нарушений в работе иммунной системы, а также на восстановление всех ее функций.
Подробнее о программе «Укрепление иммунитета»
О программе
Продолжительность курса: 14 дней.
Рекомендуемая периодичность:
1-2 раз в год.Эффект: можно оценить в процессе прохождения программы.
- Сниженный иммунитет.
- Частые простудные заболевания.
- Хронические заболевания.
- Заболевания кожи.
- Аллергические заболевания.
- Систематический прием лекарственных препаратов.
Показания
- Сниженный иммунитет.
- Частые простудные заболевания.
- Хронические заболевания.
- Заболевания кожи.
- Аллергические заболевания.
- Систематический прием лекарственных препаратов.
Результаты
- Активизация защитных механизмов организма, повышение устойчивости к воздействию внешних и внутренних неблагоприятных факторов.
- Ремиссия хронических заболеваний.
- Улучшение состояния кожи.
- Уменьшение выраженности аллергических реакций.
- Нормализация работы вегетативной нервной системы.
- Снижение риска возникновения онкологических заболеваний.
- Повышение жизненного тонуса.
- Омоложение организма.
- Возраст старше 70 лет (решается индивидуально).
- Заболевания в острый период.
- Хронические заболевания в период обострения.
- Заболевания, ограничивающие самообслуживание и самостоятельное передвижение.
- Психические расстройства и расстройства поведения.
- Гематологические заболевания.
- Туберкулез.
- Онкологические заболевания в острой форме и стадии ремиссии, длящейся менее 5-ти лет.
- Острые вирусные гепатиты, хронические вирусные гепатиты со средней и высокой степенью активности.
- Венерические заболевания.
- Наркомания.
- Беременность.
Примечание: после проведения вакцинации от коронавируса COVID-19 рекомендуется воздержаться от поездки в течение 14 дней.
Полный список противопоказаний (можно посмотреть здесь) высылается пациенту на электронную почту при заключении договора.
Вопрос – ответ
- Когда можно оценить результат?
Результат можно оценить в процессе прохождения программы. Самочувствие пациента улучшается с каждым днем.
- Какого результата ожидать?
- Снижается частота обострений хронических заболеваний.
- Повышается устойчивость организма к инфекциям.
- Улучшается состояние кожи.
- Уменьшается выраженность аллергических реакций.
- Нормализуется работа нервной системы.
- Снижается риск возникновения онкологических заболеваний.
- Повышается жизненный тонус.
- Организм омолаживается.
- Лечение безопасно?
Лечение полностью безопасно. Используемые методики прошли клинические испытания и рекомендованы к применению Минздравом РФ. Во время лечения за состоянием пациента ведется круглосуточное наблюдение.
- Как подготовиться к прохождению программы?
Обследования включены во все программы.
- Что нужно взять с собой?
- Паспорт или иной документ, удостоверяющий личность.
- Полис обязательного медицинского страхования (при наличии).
- Оригинал квитанции о предварительной оплате.
- Оригинальные русскоязычные экземпляры медицинских документов или их копии, отражающие состояние здоровья (результаты лабораторных и инструментальных исследований, электрокардиограмму, заключения специалистов за последние 5 лет на русском языке).
- Купальник/плавки, обувь для бассейна, удобную одежду для занятий в спортивном зале и на улице.
- Возможны ли осложнения?
Осложнения исключены.
- Полноценный диагностический комплекс.
- Индивидуальное составление программы для каждого пациента.
- Комплексный подход к терапии.
- Вовлечение самого пациента в лечебный процесс (слаженная команда врач-пациент).
- Применение натуротерапевтических методик.
- Исключение возможностей для стрессовых состояний.
- Экологически благоприятная обстановка.
- Специальные программы питания.
Врачи-кураторы
Аверина
Анастасия
Дмитриевна
Багрянцева
Светлана
Сергеевна
Баранова
Наталья
Владимировна
Барсукова
Полина
Сергеевна
Гордиенко
Карина
Валериевна
Девдариани
Майя
Фридоновна
Полный список врачей можно посмотреть здесь.
Размещение премиум-класса
Клиника «Кивач» — это гармоничное сочетание медицинского учреждения и размещения премиум-класса. Каждый жилой номер оборудован инфракрасной сауной и процедурной комнатой, что позволяет проводить большинство процедур прямо в номере.
Клиника внедряет международные стандарты безопасности медицины JCI, а предоставляемые ею услуги соответствуют идеальной модели Европейского фонда управления качеством EFQM. По итогам 2021 года клиника «Кивач» получила премию Правительства РФ в области качества за внедрение высокоэффективных методов менеджмента качества и инструментов повышения производительности, достижение значительных результатов в области качества продукции и услуг, обеспечения их безопасности.
Капельница «Иммунитет+»
Капельница «Иммунитет+»
3 500 р.
Записаться
Капельница «Иммунитет+» восстанавливает иммунитет при иммунодефицитных состояниях, рекомендована в период простудных и вирусных заболеваний, в острой стадии ОРЗ,ОРВИ, рекомендована капельница «СтопВирус» В составе капельницы «Иммунитет+» целый спектр различных витаминов и микроэлементов, которые нормализуют работу иммунной системы. Также капельницы «Иммунитет+» являются настоящим мастхэвом для людей, склонных к авитаминозу!
Для чего нужна инфузионная терапия «Иммунитет+»?
- Восстановление за короткий срок.
- Высокая скорость усвоения витаминов
- Восполнение баланса жидкости
- Подбирается индивидуально
- Укрепление защитных сил организма, повышение способности противостоять вирусам и инфекциям
- Улучшает адаптивные свойства организма к неблагоприятным условиям окружающей среды.
- Это компенсация недостатков в витаминах, аминокислотах и микроэлементах,
- Усиление умственной деятельности, обмена веществ и вывода токсинов,
- Укрепление иммунитета, прилива сил и энергии,
- А также омоложение – улучшение цвета лица, состояние ногтей и волос.
Продолжительность внутривенного введения препаратов до 60 мин. В составах используются только зарегистрированные в РФ лекарственные средства. :
Какие проблемы решает данная капельница?
- профилактика частых инфекции различной этиологии и локализаций
- профилактика развития гриппа и других ОРВИ
- в комплексном лечении различных инфекций органов и систем
- нормализация вегетативного тонуса
- Восстанавливает равновесие между доставкой и потребностью клеток в кислороде
- Устранить накопление токсических продуктов обмена в клетках, предотвратить их оповреждения; оказывает также тонизирующее влияние. В результате его применения повышается устойчивость организма к нагрузкам и способность быстро восстанавливать энергетические резервы.
Цели
- Антиоксидантное действие. Витамины защищают организм от разрушающего действия свободных радикалов, которые предрасполагают и сопровождают протекание инфекций.
- Профилактика развития гриппа и ОРВИ и других и инфекций
- Повышает активность иммунных клеток. Компоненты рецептуры способствуют улучшению работы клеток-защитников, которые контактируют с чужеродными микроорганизмами, а также непосредственно уничтожают их. Помогают организму контролировать иммунные реакции.
- Иммуностимуляция за счет повышения содержания IgM.
- Мембранопротекция
Состав услуги:
- NaCl 0,9%
0,9% раствор NaCl восполняет дефицит Na+. Изотонический раствор натрия хлорида оказывает плазмозамещающее, дезинтоксикационное, гидратирующее действие, способствует нормализации кислотно-щелочного состояния. Изотоничен плазме крови человека.
- Мельдония дегидрат
Мельдоний нормализует энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии, поддерживает энергетический метаболизм сердца и других органов
- Витамин В 1
Витамин В1 (тиамин) — необходим для нормального метаболизма жира, глюкозы и белка, так как он участвует в ключевых путях синтеза клеточной энергии. В частности, тиамин является кофактором действия ферментов: пируватдегидрогеназа и альфа-кетоглутаратдекарбоксилаза в расщеплении углеводов, альфа-кетокислотная дегидрогеназа с разветвленной цепью в метаболизме некоторых аминокислот, и транскетолаза, которая действует на расщепление более сложных сахаров для производства энергии.
- Витамин В 6
Витамин В6 (пиридоксин) – обеспечивает нормальный обмен белков, синтез нейромедиаторов, а также предотвращает развитие ретинопатии.
- Витамин С
Витамин С (аскорбиновая кислота) нейтрализует последствия негативных процессов окружающей среды. Кроме того, этот антиоксидант участвует в синтезе коллагена, а значит, отвечает за состояние стенок сосудов.
Противопоказания:
- Период беременности и грудного вскармливания.
- Хроническая или острая сердечная, почечная, печеночная, легочная недостаточность.
- Декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой и эндокринной системы.
- Нарушения свертываемости крови, гемофилия.
Подготовка к процедуре
Перед назначением капельниц обязательно проводится консультация врача-терапевта по предварительной записи. Она необходима для выявления показаний и противопоказаний.
Эффективность ароматерапии с легким тайским массажем для повышения клеточного иммунитета у больных колоректальным раком, получающих химиотерапию
Рандомизированное контролируемое исследование
. 2013;14(6):3903-7.
doi: 10.7314/apjcp.2013.14.6.3903.
Сантисит Хевкерн 1 , Супанни Промтхет, Эмкеа Сукпрасерт, Вичай Ынхпинитпонг, Питер Брэдшоу
Принадлежности
принадлежность
- 1 Кафедра эпидемиологии, факультет общественного здравоохранения, Университет Кхонкэн, Кхонкэн, Таиланд.
- PMID: 23886205
- DOI: 10.7314/apjcp.2013.14.6.3903
Бесплатная статья
Рандомизированное контролируемое исследование
Santisith Khiewkhern et al. Азиатский Pac J Рак Prev. 2013.
Бесплатная статья
. 2013;14(6):3903-7.
doi: 10.7314/apjcp.2013.14.6.3903.
Авторы
Сантисит Хевкерн 1 , Supannee Promthet, Aemkhea Sukprasert, Wichai Eunhpinitpong, Peter Bradshaw
принадлежность
- 1 Кафедра эпидемиологии, Факультет общественного здравоохранения, Университет Кхонкэн, Кхонкэн, Таиланд.
- PMID: 23886205
- DOI: 10.7314/apjcp.2013.14.6.3903
Абстрактный
Фон: Пациентов с колоректальным раком обычно лечат химиотерапией, которая снижает количество клеток крови, особенно лейкоцитов, и, следовательно, увеличивает риск инфекций. Некоторые исследования показали, что ароматерапевтический массаж влияет на иммунную систему и улучшает иммунную функцию, например, увеличивая количество естественных клеток-киллеров и лимфоцитов периферической крови. Тем не менее, не было сообщений о каких-либо исследованиях, которые предоставили бы убедительные доказательства того, может ли ароматерапия с тайским массажем улучшить иммунную систему у пациентов с колоректальным раком. Задачами данного исследования было определить, может ли применение ароматерапии с легким тайским массажем у больных колоректальным раком, получивших химиотерапию, привести к улучшению клеточного иммунитета и снижению выраженности общих симптомов побочных эффектов.
Материалы и методы: Шестьдесят шесть пациентов с колоректальным раком в больнице Пхичит, Таиланд, были включены в простое слепое рандомизированное контролируемое исследование. Вмешательство состояло из трех сеансов массажа с имбирем и кокосовым маслом в течение 1 недели. Контрольная группа получала только стандартную поддерживающую терапию. Оценки проводились при предварительной оценке и в конце одной недели массажа или стандартного ухода. Изменения от предварительной оценки до окончания лечения измеряли с точки зрения лейкоцитов, нейтрофилов, лимфоцитов, клеток CD4 и CD8 и соотношения CD4/CD8, а также тяжести симптомов по самооценке.
Полученные результаты: Основной вывод заключался в том, что после поправки на значения до оценки среднее количество лимфоцитов после оценки было значительно выше (P = 0,04) в группе лечения, чем в контрольной группе. Размер этой разницы предполагает, что ароматерапия с тайским массажем может увеличить количество лимфоцитов на 11%. Вторичные результаты заключались в том, что при постоценке показатели тяжести симптомов усталости, симптомов, боли и стресса были значительно ниже в группе, получавшей массаж, чем в контрольной группе со стандартным уходом.
Выводы: Ароматерапия с легким тайским массажем может быть полезна для иммунной системы больных раком, проходящих химиотерапию, за счет увеличения количества лимфоцитов и может помочь уменьшить тяжесть общих симптомов.
Похожие статьи
Рандомизированное контролируемое исследование ароматерапевтического массажа в условиях хосписа.
Соден К., Винсент К., Краске С., Лукас С., Эшли С. Соден К. и др. Паллиат Мед. 2004 март; 18(2):87-92. doi: 10.1191/0269216304pm874oa. Паллиат Мед. 2004. PMID: 15046404 Клиническое испытание.
Экспериментальное исследование эффективности массажа с эфирным маслом ароматного имбиря и апельсина при умеренной и сильной боли в колене у пожилых людей в Гонконге.
Ип Ю.Б., Там А.С. Йип Ю.Б. и др. Дополнение Ther Med. 2008 июнь; 16 (3): 131-8. doi: 10.1016/j.ctim.2007.12.003. Epub 2008 4 марта. Дополнение Ther Med. 2008. PMID: 18534325 Клиническое испытание.
Влияние ароматерапевтического массажа на симптомы менопаузы: рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование.
Дарсаре Ф., Таавони С., Джулаи С., Хагани Х. Дарсаре Ф. и др. Менопауза. 2012 Сентябрь; 19(9):995-9. doi: 10.1097/gme.0b013e318248ea16. Менопауза. 2012. PMID: 22549173 Клиническое испытание.
Ароматерапия и массаж для облегчения симптомов у больных раком.
Феллоуз Д., Барнс К., Уилкинсон С. Феллоуз Д. и соавт. Cochrane Database Syst Rev. 2004;(2):CD002287. doi: 10.1002/14651858.CD002287.pub2. Кокрановская система базы данных, ред. 2004 г. PMID: 15106172 Обновлено. Обзор.
Ароматерапевтический массаж с эфирным маслом лаванды и профилактика инвалидности в ADL у пациентов с остеоартритом коленного сустава: рандомизированное контролируемое клиническое исследование.
Насири А., Махмоди М.А. Насири А. и др. Дополнение Ther Clin Pract. 2018 фев;30:116-121. doi: 10.1016/j.ctcp.2017.12.012. Epub 2017 12 декабря. Дополнение Ther Clin Pract. 2018. PMID: 29389470 Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Интегративные подходы к лечению рака.
О’Брайен К., Рид К., Бинджемейн Т., Сали А. О’Брайен К. и др. Раков (Базель). 2022 30 ноября; 14 (23): 5933. doi: 10.3390/раки14235933. Раков (Базель). 2022. PMID: 36497414 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Традиционный тайский массаж повышает иммунитет у пожилых людей за счет ослабления стареющих подмножеств Т-клеток CD4+: рандомизированное перекрестное исследование.
Сорнкаясит К. , Джумнайнсонг А., Пхоксават В., Юнгпиничпонг В., Лилаюват К. Сорнкаясит К. и соавт. Общественное здравоохранение Int J Environ Res. 2021 19 марта; 18 (6): 3210. дои: 10.3390/ijerph28063210. Общественное здравоохранение Int J Environ Res. 2021. PMID: 33808849Бесплатная статья ЧВК. Клиническое испытание.
Клинические данные о влиянии мануальной терапии на боль при раке: систематический обзор и метаанализ.
Яо К., Ченг Ю., Чжу К., Ур. З., Конг Л., Фанг М. Яо С и др. Комплемент на основе Evid Alternat Med. 2021 5 февраля; 2021: 6678184. дои: 10.1155/2021/6678184. Электронная коллекция 2021. Комплемент на основе Evid Alternat Med. 2021. PMID: 33628310 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Гораздо больше, чем приятный аромат: обзор эфирных масел, поддерживающих иммунную систему.
Петерфальви А., Мико Э., Надь Т., Регер Б., Симон Д., Мисета А., Чех Б., Шередай Л. Петерфальви А. и др. Молекулы. 2019 11 декабря; 24 (24): 4530. doi: 10,3390/молекулы24244530. Молекулы. 2019. PMID: 31835699 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Влияние массажной терапии на функцию пациентов с болью — систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований: Часть II, Группы пациентов с болью при раке.
Бойд С., Кроуфорд С., Паат С.Ф., Прайс А., Ксенакис Л., Чжан В.; Доказательства для рабочей группы массажной терапии (EMT). Бойд С. и др. Боль Мед. 2016 авг; 17 (8): 1553-1568. doi: 10.1093/pm/pnw100. Эпаб 2016 10 мая. Боль Мед. 2016. PMID: 27165967 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Просмотреть все статьи «Цитируется по»
Типы публикаций
термины MeSH
- 9 0159
вещества
Женьшень, «повышение иммунитета»: влияние женьшеня обыкновенного на иммунную систему
1. Акереле О. Руководство ВОЗ по оценке растительных лекарственных средств. Фитотерапия. 1992; 63: 99–104. [Google Scholar]
2. Baek SH, Bae ON, Park JH. Современная методология анализа женьшеня. Дж. Женьшень Res. 2012;36:119–134. doi: 10.5142/jgr.2012.36.2.119. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Kim MK, Lee JW, Lee KY, Yang DC. Микробная конверсия основного гинзенозида Rb1 в фармацевтически активный минорный гинзенозид Rd. J микробиол. 2005; 43: 456–462. [PubMed] [Академия Google]
4. Cui J, Garle M, Eneroth P, Bjorkhem I. Что содержат коммерческие препараты женьшеня? Ланцет. 1994; 344:134. [PubMed] [Google Scholar]
5. Sohn EH, Jang SA, Lee CH, Jang KH, Kang SC, Park HJ, Pyo SN. Эффекты экстракта корейского красного женьшеня для лечения кожных поражений, подобных атопическому дерматиту, у мышей. Дж. Женьшень Res. 2011; 35: 479–486. doi: 10.5142/jgr.2011.35.4.479. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Bae EA, Park SY, Kim DH. Конститутивные бета-глюкозидазы, гидролизующие гинзенозиды Rb1 и Rb2 из кишечных бактерий человека. Биол Фарм Бык. 2000; 23:1481–1485. [PubMed] [Академия Google]
7. Jie YH, Cammisuli S, Baggiolini M. Иммуномодулирующие эффекты женьшеня Panax C.A. Мейер в мыши. Действия агентов. 1984; 15: 386–391. [PubMed] [Google Scholar]
8. Scaglione F, Ferrara F, Dugnani S, Falchi M, Santoro G, Fraschini F. Иммуномодулирующие эффекты двух экстрактов женьшеня Panax C.A. Мейер. Наркотики Exp Clin Res. 1990; 16: 537–542. [PubMed] [Google Scholar]
9. Чой К.Т. Ботанические характеристики, фармакологические эффекты и лекарственные компоненты корейского женьшеня Panax C A Meyer. Акта Фармакол Син. 2008;29: 1109–1118. [PubMed] [Google Scholar]
10. Kitts D, Hu C. Эффективность и безопасность женьшеня. Нутр общественного здравоохранения. 2000;3:473–485. [PubMed] [Google Scholar]
11. Элиас PM. Кожный барьер как элемент врожденного иммунитета. Семин иммунопатол. 2007; 29:3–14. [PubMed] [Google Scholar]
12. Меджитов Р., Джейнвей К.А. мл. Врожденный иммунитет: влияние на адаптивный иммунный ответ. Курр Опин Иммунол. 1997; 9: 4–9. [PubMed] [Google Scholar]
13. Альбигер Б., Дальберг С. Энрикес-Нормарк Б., Нормарк С. Роль врожденной иммунной системы в защите хозяина от бактериальных инфекций: фокус на толл-подобных рецепторах. J Интерн Мед. 2007; 261: 511–528. [PubMed] [Академия Google]
14. Гордон С. Макрофаги. Биоэссе. 1995; 17: 977–986. [PubMed] [Google Scholar]
15. Гузик Т.Дж., Корбут Р., Адамек-Гузик Т. Оксид азота и супероксид при воспалении и иммунной регуляции. J Physiol Pharmacol. 2003; 54: 469–487. [PubMed] [Google Scholar]
16. Shin JY, Song JY, Yun YS, Yang HO, Rhee DK, Pyo S. Иммуностимулирующее действие экстракта кислых полисахаридов женьшеня Panax на функцию макрофагов. Иммунофармакол Иммунотоксикол. 2002; 24: 469–482. [PubMed] [Академия Google]
17. Лим Д.С., Бэ К. Г., Юнг И.С., Ким Ч., Юн Ю.С., Сон Д.Ю. Антисептический эффект полисахарида женьшеня обыкновенного за счет активации макрофагов. J заразить. 2002; 45:32–38. [PubMed] [Google Scholar]
18. Choi HS, Kim KH, Sohn E, Park JD, Kim BO, Moon EY, Rhee DK, Pyo S. Кислый полисахарид красного женьшеня (RGAP) в сочетании с IFN-gamma приводит к усиленная функция макрофагов за счет активации пути NF-kappaB. Биоски Биотехнолог Биохим. 2008; 72: 1817–1825. [PubMed] [Академия Google]
19. Фридл Р., Меслингер Т., Копп Б., Шпикерманн П.Г. Стимуляция синтеза оксида азота водным экстрактом корня женьшеня обыкновенного в клетках RAW 264.7. Бр Дж. Фармакол. 2001; 134:1663–1670. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Ван Х., Актер Дж. К., Индриго Дж., Олсен М., Дасгупта А. Азиатский и сибирский женьшень как потенциальный модулятор иммунной функции: исследование цитокинов in vitro с использованием мыши макрофаги. Клин Чим Акта. 2003; 327: 123–128. [PubMed] [Академия Google]
21. Palucka K, Banchereau J. Дендритные клетки: связь между врожденным и адаптивным иммунитетом. Дж. Клин Иммунол. 1999; 19:12–25. [PubMed] [Google Scholar]
22. Stockwin LH, McGonagle D, Martin IG, Blair GE. Дендритные клетки: иммунологические стражи, играющие центральную роль в здоровье и болезни. Иммунол Селл Биол. 2000; 78: 91–102. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
23. Kim MH, Byon YY, Ko EJ, Song JY, Yun YS, Shin T, Joo HG. Иммуномодулирующая активность гинсана, полисахарида женьшеня обыкновенного, на дендритные клетки. Корейский J Physiol Pharmacol. 2009 г.;13:169–173. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Takei M, Tachikawa E, Hasegawa H, Lee JJ. Созревание дендритных клеток, стимулируемое M1 и M4, конечными продуктами стероидных сапонинов женьшеня, метаболизирующихся в пищеварительном тракте, вызывает мощную поляризацию Th2. Биохим Фармакол. 2004; 68: 441–452. [PubMed] [Google Scholar]
25. Su W, Sun AJ, Xu DL, Zhang HQ, Yang L, Yuan LY, Jia JG, Zou YZ, Wu YL, Wang KQ и др. Ингибирующее действие общих сапонинов женьшеня на иммунное созревание дендритных клеток, индуцированное окисленным липопротеином низкой плотности. Клеточный Иммунол. 2010;263:99–104. [PubMed] [Google Scholar]
26. Tung NH, Quang TH, Son JH, Koo JE, Hong HJ, Koh YS, Song GY, Kim YH. Ингибирующее действие гинсенозидов из пропаренных листьев и цветков женьшеня на стимулированную ЛПС продукцию ИЛ-12 в дендритных клетках костного мозга. Арч Фарм Рез. 2011; 34: 681–685. [PubMed] [Google Scholar]
27. Vivier E, Nunes JA, Vely F. Сигнальные пути естественных клеток-киллеров. Наука. 2004; 306:1517–1519. [PubMed] [Google Scholar]
28. Кенарова Б., Нейчев Х., Хаджииванова С., Петков В.Д. Иммуномодулирующая активность гинзенозида Rg1 из женьшеня обыкновенного. Jpn J Pharmacol. 1990;54:447–454. [PubMed] [Google Scholar]
29. Kim JY, Germolec DR, Luster MI. Panax ginseng как потенциальный иммуномодулятор: исследования на мышах. Иммунофармакол Иммунотоксикол. 1990; 12: 257–276. [PubMed] [Google Scholar]
30. См. DM, Broumand N, Sahl L, Tilles JG. Влияние эхинацеи и женьшеня in vitro на цитотоксичность естественных киллеров и антителозависимых клеток у здоровых людей и пациентов с синдромом хронической усталости или синдромом приобретенного иммунодефицита. Иммунофармакология. 1997;35:229–235. [PubMed] [Google Scholar]
31. Hansson GK, Libby P, Schonbeck U, Yan ZQ. Врожденный и адаптивный иммунитет в патогенезе атеросклероза. Цирк Рез. 2002; 91: 281–291. [PubMed] [Google Scholar]
32. Курц Дж. Память во врожденной и адаптивной иммунной системах. микробы заражают. 2004; 6: 1410–1417. [PubMed] [Google Scholar]
33. Слифка М.К., Антиа Р., Уитмайр Дж.К., Ахмед Р. Гуморальный иммунитет за счет долгоживущих плазматических клеток. Иммунитет. 1998; 8: 363–372. [PubMed] [Академия Google]
34. Ньютон С.М., Джейкоб К.О., Стокер Б.А. Иммунный ответ на эпитоп холерного токсина, встроенный во флагеллин сальмонеллы. Наука. 1989; 244:70–72. [PubMed] [Google Scholar]
35. Vecchiarelli A, Casadevall A. Опосредованные антителами эффекты против Cryptococcus neoformans: доказательства взаимозависимости и сотрудничества между гуморальным и клеточным иммунитетом. Рез Иммунол. 1998; 149: 321–333. [PubMed] [Google Scholar]
36. Dunkelberger JR, Song WC. Комплемент и его роль во врожденных и адаптивных иммунных реакциях. Сотовый рез. 2010; 20:34–50. [PubMed] [Академия Google]
37. Liou CJ, Huang WC, Tseng J. Длительное пероральное введение экстракта женьшеня модулирует гуморальный иммунный ответ и функции клеток селезенки. Am J Chin Med. 2005; 33: 651–661. [PubMed] [Google Scholar]
38. Liou CJ, Li ML, Tseng J. Внутрибрюшинная инъекция экстракта женьшеня увеличивает выработку иммуноглобулина и цитокинов у мышей. Am J Chin Med. 2004; 32:75–88. [PubMed] [Google Scholar]
39. Na HS, Lim YJ, Yun YS, Kweon MN, Lee HC. Гинсан усиливает гуморальный ответ антител на перорально доставляемый антиген. Иммунная сеть. 2010;10:5–14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Yoo DG, Kim MC, Park MK, Park KM, Quan FS, Song JM, Wee JJ, Wang BZ, Cho YK, Compans RW и др. Защитное действие полисахаридов женьшеня на вирусную инфекцию гриппа. ПЛОС Один. 2012;7:e33678. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
41. Qu DF, Yu HJ, Liu Z, Zhang DF, Zhou QJ, Zhang HL, Du AF. Гинзенозид Rg1 усиливает иммунный ответ, индуцированный рекомбинантным антигеном Toxoplasma gondii SAG1. Вет Паразитол. 2011; 179: 28–34. [PubMed] [Google Scholar]
42. Сумиёси М., Саканака М., Кимура Ю. Влияние экстракта красного женьшеня на аллергические реакции на пищу у мышей Balb/c. J Этнофармакол. 2010;132:206–212. [PubMed] [Академия Google]
43. Behrens G, Li M, Smith CM, Belz GT, Mintern J, Carbone FR, Heath WR. Хелперные Т-клетки, дендритные клетки и ЦТЛ Иммунитет. Иммунол Селл Биол. 2004; 82: 84–90. [PubMed] [Google Scholar]
44. Рассел Дж. Х., Лей Т. Дж. Лимфоцитарно-опосредованная цитотоксичность. Анну Рев Иммунол. 2002; 20: 323–370. [PubMed] [Google Scholar]
45. Berek L, Szabo D, Petri IB, Shoyama Y, Lin YH, Molnar J. Влияние встречающихся в природе глюкозидов, соласодиновых глюкозидов, гинзенозидов и производных паришина на множественную лекарственную устойчивость клеток лимфомы и лейкоцитов. функции. В Виво. 2001; 15: 151–156. [PubMed] [Академия Google]
46. Hwang I, Ahn G, Park E, Ha D, Song JY, Jee Y. Кислый полисахарид женьшеня Panax улучшает экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит и индуцирует регуляторные Т-клетки. Иммунол Летт. 2011; 138:169–178. [PubMed] [Google Scholar]
47. Lee EJ, Ko E, Lee J, Rho S, Ko S, Shin MK, Min BI, Hong MC, Kim SY, Bae H. Гинсенозид Rg1 усиливает CD4(+) T- активность клеток и модулирует дифференцировку Th2/Th3. Int Immunopharmacol. 2004; 4: 235–244. [PubMed] [Google Scholar]
48. Seo N, Hayakawa S, Tokura Y. Механизмы иммунной привилегии опухолевых клеток регуляторными цитокинами, продуцируемыми врожденными и приобретенными иммунными клетками. Семин Рак Биол. 2002;12:291–300. [PubMed] [Google Scholar]
49. Альфано М., Поли Г. Роль цитокинов и хемокинов в регуляции врожденного иммунитета и ВИЧ-инфекции. Мол Иммунол. 2005; 42: 161–182. [PubMed] [Google Scholar]
50. Ивасаки А., Меджитов Р. Толл-подобный рецепторный контроль адаптивных иммунных реакций. Нат Иммунол. 2004; 5: 987–995. [PubMed] [Google Scholar]
51. Меджитов Р. Толл-подобные рецепторы и врожденный иммунитет. Нат Рев Иммунол. 2001; 1: 135–145. [PubMed] [Академия Google]
52. Liou CJ, Huang WC, Tseng J. Краткосрочное пероральное введение экстракта женьшеня вызывает выработку цитокинов типа 1. Иммунофармакол Иммунотоксикол. 2006; 28: 227–240. [PubMed] [Google Scholar]
53. Ким К.Х., Ли Ю.С., Юнг И.С., Пак С.И., Чанг Х.И., Ли И.Р., Юн Ю.С. Кислый полисахарид из женьшеня обыкновенного, гинсан, индуцирует цитокины клеток Th2 и макрофагов и генерирует клетки LAK в синергии с rIL-2. Планта Мед. 1998; 64: 110–115. [PubMed] [Google Scholar]
54. Ан Дж.И., Сон Дж.И., Юн Й.С., Чжон Дж., Чхве ИС. Защита септических мышей, инфицированных Staphylococcus aureus, путем подавления раннего острого воспаления и усиления антимикробной активности гинзаном. FEMS Immunol Med Microbiol. 2006; 46: 187–19.7. [PubMed] [Google Scholar]
55. Пак Дж.С., Шин Дж.А., Юнг Дж.С., Хён Дж.В., Ван Ле ТК, Ким Д.Х., Пак Э.М., Ким Х.С. Противовоспалительный механизм соединения К в активированной микроглии и его нейропротекторный эффект при экспериментальном инсульте у мышей. J Pharmacol Exp Ther. 2012; 341:59–67. [PubMed] [Google Scholar]
56. Ким Т.В., Джо Э.Х., Ким Б., Ким Д.Х. Гинзенозид Rg5 ослабляет воспаление легких у мышей путем ингибирования связывания ЛПС с толл-подобным рецептором-4 на макрофагах. Int Immunopharmacol. 2012;12:110–116. [PubMed] [Академия Google]
57. Ким Х.А., Ким С., Чанг С.Х., Хван Х.Дж., Чой Ю.Н. Противоартритный эффект гинсенозида Rb1 на коллаген-индуцированный артрит у мышей. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 1286–1291. [PubMed] [Google Scholar]
58. Накая Т.А., Кита М., Курияма Х., Ивакура Ю., Иманиши Дж. Женьшень обыкновенный индуцирует выработку провоспалительных цитокинов через толл-подобный рецептор. J Интерферон Цитокин Res. 2004; 24:93–100. [PubMed] [Google Scholar]
59. Ан Дж.И., Чой И.С., Шим Дж.Й., Юн Э.К., Юн Й.С., Чжон Г., Сон Дж.И. Иммуномодулятор гинсан индуцирует устойчивость к экспериментальному сепсису путем ингибирования воспалительных сигналов, опосредованных Toll-подобными рецепторами. Евр Дж Иммунол. 2006; 36:37–45. [PubMed] [Академия Google]
60. Constant SL, Bottomly K. Индукция ответов Th2 и Th3 CD4+ T-клеток: альтернативные подходы. Анну Рев Иммунол. 1997; 15: 297–322. [PubMed] [Google Scholar]
61. Хан С.К., Сун Ч.Ю., Юн Ю.С., И. С.И. Гинсан улучшал иммунный ответ Th2, подавленный гамма-излучением. Арч Фарм Рез. 2005; 28: 343–350. [PubMed] [Google Scholar]
62. Ларсен М.В., Мозер С., Хойби Н., Сонг З., Харазми А. Женьшень модулирует иммунный ответ путем индукции продукции интерлейкина-12. АПМИС. 2004;112:369–373. [PubMed] [Google Scholar]
63. Lee JH, Han Y. Гинсенозид Rg1 помогает мышам противостоять диссеминированному кандидозу путем дифференцировки CD4+ T-клеток по типу Th2. Int Immunopharmacol. 2006; 6: 1424–1430. [PubMed] [Google Scholar]
64. Song Z, Moser C, Wu H, Faber V, Kharazmi A, Hoiby N. Цитокин-модулирующий эффект лечения женьшенем на мышиной модели легочной инфекции Pseudomonas aeruginosa. J Кистозные волокна. 2003; 2: 112–119. [PubMed] [Google Scholar]
65. Ривера Э., Экхольм Петтерссон Ф., Инганас М., Поли С., Гронвик К.О. Фракция Rb1 женьшеня вызывает сбалансированный иммунный ответ Th2 и Th3. вакцина. 2005; 23:5411–5419. [PubMed] [Google Scholar]
66. Yang Z, Chen A, Sun H, Ye Y, Fang W. Ginsenoside Rd вызывает иммунный ответ Th2 и Th3 на овальбумин у мышей. вакцина. 2007; 25: 161–169. [PubMed] [Google Scholar]
67. Габай С., Кушнер И. Белки острой фазы и другие системные реакции на воспаление. N Engl J Med. 1999; 340:448–454. [PubMed] [Google Scholar]
68. Nagy G, Clark JM, Buzas EI, Gorman CL, Cope AP. Оксид азота, хроническое воспаление и аутоиммунитет. Иммунол Летт. 2007; 111:1–5. [PubMed] [Академия Google]
69. Manzo A, Bombardieri M, Humby F, Pitzalis C. Вторичные и эктопические реакции лимфоидной ткани при ревматоидном артрите: от воспаления до аутоиммунитета и повреждения/ремоделирования тканей. Immunol Rev. 2010; 233:267–285. [PubMed] [Google Scholar]
70. Ким Д.Ю., Ян В.М. Женьшень обыкновенный ослабляет воспаление дыхательных путей в модели аллергической астмы у мышей, чувствительных к овальбумину. J Этнофармакол. 2011; 136: 230–235. [PubMed] [Google Scholar]
71. Ояги А., Огава К., Какино М., Хара Х. Защитные эффекты желудочно-кишечного агента, содержащего корейский красный женьшень, на моделях язвы желудка у мышей. BMC Комплемент Altern Med. 2010;10:45. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
72. Babayigit A, Olmez D, Karaman O, Bagriyanik HA, Yilmaz O, Kivcak B, Erbil G, Uzuner N. Женьшень улучшает хронические гистопатологические изменения в мышиной модели астмы. Аллергия Астма Proc. 2008; 29: 493–498. [PubMed] [Google Scholar]
73. Lim YJ, Na HS, Yun YS, Choi IS, Oh JS, Rhee JH, Cho BH, Lee HC. Подавляющее действие гинсана на развитие аллергической реакции у мышиной астматической модели. Int Arch Allergy Immunol. 2009; 150:32–42. [PubMed] [Академия Google]
74. Zhu J, Jiang Y, Wu L, Lu T, Xu G, Liu X. Подавление местного воспаления способствует нейропротекторному эффекту гинзенозида Rb1 у крыс с церебральной ишемией. Неврология. 2012; 202:342–351. [PubMed] [Google Scholar]
75. Chang SH, Choi Y, Park JA, Jung DS, Shin J, Yang JH, Ko SY, Kim SW, Kim JK. Противовоспалительные эффекты BT-201, н-бутанолового экстракта Panax notoginseng, наблюдались in vitro и на модели артрита, вызванного коллагеном. Клин Нутр. 2007; 26: 785–791. [PubMed] [Академия Google]
76. Ким К.Р., Чунг Т.И., Шин Х., Сон С.Х., Пак К.К., Чой Д.Х., Чунг В.Я. Экстракт сапонина красного женьшеня ослабляет вызванный коллагеном артрит у мышей за счет снижения провоспалительных реакций и экспрессии матриксной металлопротеиназы-3. Биол Фарм Бык. 2010;33:604–610. [PubMed] [Google Scholar]
77. Bae EA, Han MJ, Shin YW, Kim DH. Ингибирующие эффекты корейского красного женьшеня и его настоящих составляющих гинсенозидов Rg3, Rf и Rh3 в моделях пассивной кожной анафилаксии у мышей и моделях контактного дерматита. Биол Фарм Бык. 2006;29: 1862–1867. [PubMed] [Google Scholar]
78. Хун С.Э., Лю С.И. Противовоспалительное и антиоксидантное действие экстракта корейского красного женьшеня на кератиноциты человека. Иммунная сеть. 2011; 11:42–49. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
79. Samukawa K, Izumi Y, Shiota M, Nakao T, Osada-Oka M, Miura K, Iwao H. Красный женьшень подавляет расчесывание, связанное с атопическим дерматитом в экспериментальных модели животных. J Pharmacol Sci. 2012; 118: 391–400. [PubMed] [Академия Google]
80. Ли Дж.Х., Чо С.Х. Экстракт красного корейского женьшеня улучшает состояние кожи у мышей NC/Nga: модель атопического дерматита. J Этнофармакол. 2011; 133:810–817. [PubMed] [Google Scholar]
81. Park HJ, Byeon HE, Choi KW, Rhee DK, Lee KR, Pyo SN. Ингибирующее действие гинзенозида Rb1 на поражения кожи, подобные атопическому дерматиту, у мышей. Дж. Женьшень Res. 2010; 34: 363–368. [Google Scholar]
82. Lee KG, Son SW. Эффективность корейского красного женьшеня при лечении атопического дерматита. Дж. Женьшень Res. 2011;35:149–154. doi: 10.5142/jgr.2011.35.2.149. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
83. Gonzalez-Lamothe R, Mitchell G, Gattuso M, Diarra MS, Malouin F, Bouarab K. Противомикробные агенты растений и их влияние на патогены растений и человека . Int J Mol Sci. 2009;10:3400–3419. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
84. Сонг З.Дж., Йохансен Х.К., Фабер В., Хойби Н. Лечение женьшенем усиливает бактериальный клиренс и уменьшает легочную патологию у бестимусных крыс с хронической пневмонией, вызванной P. aeruginosa. АПМИС. 1997;105:438–444. [PubMed] [Google Scholar]
85. Song Z, Johansen HK, Faber V, Moser C, Kharazmi A, Rygaard J, Hoiby N. Лечение женьшенем снижает бактериальную нагрузку и патологию легких при хронической синегнойной пневмонии у крыс. Противомикробные агенты Chemother. 1997; 41: 961–964. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
86. Pizarro-Cerda J, Cossart P. Бактериальная адгезия и проникновение в клетки-хозяева. Клетка. 2006; 124: 715–727. [PubMed] [Google Scholar]
87. Lee JH, Shim JS, Chung MS, Lim ST, Kim KH. Ингибирование адгезии патогенов к клеткам-хозяевам полисахаридами женьшеня. Биоски Биотехнолог Биохим. 2009 г.;73:209–212. [PubMed] [Google Scholar]
88. Lee JH, Shim JS, Lee JS, Kim MK, Chung MS, Kim KH. Пектиноподобный кислый полисахарид из женьшеня обыкновенного с селективной антиадгезивной активностью в отношении патогенных бактерий. Карбогид Рез. 2006; 341:1154–1163. [PubMed] [Google Scholar]
89. Фукуяма Н., Сибуя М., Орихара Ю. Противомикробные полиацетилены из культуры волосистого корня женьшеня Panax. Chem Pharm Bull (Токио) 2012; 60: 377–380. [PubMed] [Google Scholar]
90. Lee JH, Park EK, Uhm CS, Chung MS, Kim KH. Ингибирование адгезии Helicobacter pylori к эпителиальным клеткам аденокарциномы желудка человека кислыми полисахаридами из Artemisia capillaris и женьшеня Panax. Планта Мед. 2004; 70: 615–619.. [PubMed] [Google Scholar]
91. Park S, Yeo M, Jin JH, Lee KM, Jung JY, Choue R, Cho SW, Hahm KB. Спасение от цитотоксичности, вызванной Helicobacter pylori, с помощью красного женьшеня. Dig Dis Sci. 2005; 50:1218–1227. [PubMed] [Google Scholar]
92. Song Z, Johansen HK, Moser C, Høiby N. Влияние китайских лекарственных трав на крысиную модель хронической инфекции легких Pseudomonas aeruginosa. АПМИС. 1996; 104: 350–354. [PubMed] [Google Scholar]
93. Song Z, Kong KF, Wu H, Maricic N, Ramalingam B, Priestap H, Schneper L, Quirke JM, Hoiby N, Mathee K. Женьшень Panax обладает противоинфекционной активностью против условно-патогенных патоген Pseudomonas aeruginosa путем ингибирования чувства кворума, процесса бактериальной коммуникации, имеющего решающее значение для установления инфекции. Фитомедицина. 2010;17:1040–1046. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
94. Scaglione F, Cattaneo G, Alessandria M, Cogo R. Эффективность и безопасность стандартизированного экстракта женьшеня G115 для усиления вакцинации против синдрома гриппа и защиты от простуды. Наркотики Exp Clin Res. 1996; 22: 65–72. [PubMed] [Google Scholar]
95. Chan LY, Kwok HH, Chan RW, Peiris MJ, Mak NK, Wong RN, Chan MC, Yue PY. Двойные функции гинсенозидов в защите эндотелиальных клеток человека от воспаления и апоптоза, вызванных гриппом H9N2. J Этнофармакол. 2011; 137:1542–1546. [PubMed] [Академия Google]
96. Peiris M, Yuen KY, Leung CW, Chan KH, Ip PL, Lai RW, Orr WK, Shortridge KF. Заражение человека гриппом H9N2. Ланцет. 1999; 354: 916–917. [PubMed] [Google Scholar]
97. Kim JY, Kim HJ, Kim HJ. Влияние перорального приема корейского красного женьшеня на вирусную инфекцию гриппа A (h2N1). Дж. Женьшень Res. 2011; 35:104–110. doi: 10.5142/jgr.2011.35.1.104. [CrossRef] [Google Scholar]
98. Quan FS, Compans RW, Cho YK, Kang SM. Травы женьшеня и шалфея играют роль иммунных активаторов и модулируют иммунные реакции во время вирусной инфекции гриппа. вакцина. 2007; 25: 272–282. [PubMed] [Академия Google]
99. Дуек Д.С., Рёдерер М., Куп Р.А. Новые концепции иммунопатогенеза СПИДа. Анну Рев Мед. 2009; 60: 471–484. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
100. Weiss RA. Как ВИЧ вызывает СПИД? Наука. 1993; 260:1273–1279. [PubMed] [Google Scholar]
101. Палелла Ф.Дж. Младший, Делани К.М., Мурман А.С., Лавлесс М.О., Фюрер Дж., Саттен Г.А., Ашман Д.Дж., Холмберг С.Д. Снижение заболеваемости и смертности среди пациентов с запущенной инфекцией вируса иммунодефицита человека. Исследователи амбулаторных исследований ВИЧ. N Engl J Med. 1998;338:853–860. [PubMed] [Google Scholar]
102. Sung H, Jung YS, Cho YK. Положительные эффекты комбинации корейского красного женьшеня и высокоактивной антиретровирусной терапии у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека 1 типа. Клин Вакцина Иммунол. 2009;16:1127–1131. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
103. Geffin R, Wolf D, Muller R, Hill MD, Stellwag E, Freitag M, Sass G, Scott GB, Baur AS. Функциональные и структурные дефекты в генах nef ВИЧ типа 1, полученных от детей, которые выжили в течение длительного времени. AIDS Res Hum Retroviruses. 2000; 16: 1855–1868. [PubMed] [Академия Google]
104. Cho YK, Jung YS, Sung H. Частая грубая делеция в гене nef ВИЧ 1 типа у больных гемофилией, получавших корейский красный женьшень: ингибирование обнаружения высокоактивной антиретровирусной терапией. AIDS Res Hum Retroviruses. 2009; 25: 419–424. [PubMed] [Google Scholar]
105. Cho YK, Lim JY, Jung YS, Oh SK, Lee HJ, Sung H. Высокая частота значительно удаленных генов nef у ВИЧ-1-инфицированных медленно прогрессирующих пациентов, получавших корейский красный женьшень. Curr HIV Res. 2006; 4: 447–457. [PubMed] [Академия Google]
106. Чо Ю.К., Юнг Ю.С. Влияние дозировки и продолжительности приема красного корейского женьшеня на частоту грубых делеций в гене nef. Дж. Женьшень Res. 2010; 34: 219–226. doi: 10.5142/jgr.2010.34.3.219. [CrossRef] [Google Scholar]
107. Чо Ю.К., Юнг Ю.С., Сун Х., Сим М.К., Ким Ю.К. Высокая частота грубых делеций в 5’ LTR/gag и nef генах у пациентов, инфицированных CRF02_AG ВИЧ типа 1, которые прожили более 20 лет: ассоциация с корейским красным женьшенем. AIDS Res Hum Retroviruses. 2009 г.;25:535–541. [PubMed] [Google Scholar]
108. Cho YK, Jung YJ, Sung HS, Joo CH. Частые генетические дефекты в гене ВИЧ-1 5’ LTR/gag у больных гемофилией, получавших корейский красный женьшень: снижение обнаружения генетических дефектов при высокоактивной антиретровирусной терапии. Дж. Женьшень Res. 2011; 35:413–420. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
109. Чо Ю.К., Юнг Ю.С. Высокая частота грубых делеций в 5′ LTR и gag областях у ВИЧ-инфицированных 1-го типа, длительно выживших, получавших корейский красный женьшень. AIDS Res Hum Retroviruses. 2008; 24:181–193. [PubMed] [Google Scholar]
110. Lee MH, Lee BH, Jung JY, Cheon DS, Kim KT, Choi CS. Противовирусное действие экстракта корейского красного женьшеня и гинзенозидов на мышиный норовирус и кошачий калицивирус в качестве суррогатов норовируса человека. Дж. Женьшень Res. 2011; 35: 429–435. doi: 10.5142/jgr.2011.35.4.429. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
111. Bae EA, Shin JE, Park SH, Kim DH. Ингибирующее действие полисахаридов женьшеня на ротавирусную инфекцию. J Microbiol Biotechnol. 2004; 14: 202–204. [Академия Google]
112. О’Хаган Д.Т., Валианте Н.М. Последние достижения в открытии и доставке вакцинных адъювантов. Nat Rev Drug Discov. 2003; 2: 727–735. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
113. McElrath MJ. Выбор сильнодействующих иммунологических адъювантов для конструирования вакцин. Семин Рак Биол. 1995; 6: 375–385. [PubMed] [Google Scholar]
114. Сингх М., О’Хаган Д.Т. Последние достижения в области адъювантов для ветеринарных вакцин. Int J Паразитол. 2003; 33: 469–478. [PubMed] [Академия Google]
115. Song X, Hu S. Адъювантная активность сапонинов из традиционных китайских лекарственных трав. вакцина. 2009; 27: 4883–4890. [PubMed] [Google Scholar]
116. Liu CX, Xiao PG. Последние достижения в исследованиях женьшеня в Китае. J Этнофармакол. 1992; 36: 27–38. [PubMed] [Google Scholar]
117. Sun J, Hu S, Song X. Адъювантные эффекты протопанаксадиола и протопанаксатриола сапонинов из корней женьшеня на иммунный ответ на овальбумин у мышей. вакцина. 2007; 25:1114–1120. [PubMed] [Академия Google]
118. Song X, Chen J, Sakwiwatkul K, Li R, Hu S. Усиление иммунного ответа на вакцину против гриппа (h4N2) с помощью гинзенозида Re. Int Immunopharmacol. 2010;10:351–356. [PubMed] [Google Scholar]
119. Song X, Zang L, Hu S. Усиление иммунного ответа наночастицами (гинсомами) на основе гинзенозидов. вакцина. 2009;27:2306–2311. [PubMed] [Google Scholar]
120. Su F, Yuan L, Zhang L, Hu S. Гинсенозиды Rg1 и Re действуют как адъюванты через сигнальный путь TLR4.