Защитная функция кожи: В чем проявляются защитная, выделительная и дыхательная функции кожи? — БЛОГ О ЗДОРОВОМ ОБРАЗЕ ЖИЗНИ И СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ ТЕЛА

Содержание

1.Защитная функция кожи

Защитная функция кожи представляет собой защиту кожи от механических внешних воздействий: давления, ушибов, разрывов, растяжения, радиационного облучения, химических раздражителей и т.д. От механических повреждений кожу защищает эпидермис, причем степень защиты зависит от толщины и прочности его рогового слоя. От травм тупыми предметами кожу защищают коллагеновые и эластические волокна, первые из которых растягиваются вдоль оси натяжения, а вторые возвращают кожу к исходному состоянию. Избыточная растяжимость кожи обусловлена нарушением структуры коллагеновых волокон. Эпидермис также защищает кожу от радиационного облучения, полностью задерживая инфракрасные лучи, а ультрафиолетовые – частично. В эпидермисе существуют два «защитных» барьера: меланиновый, ответственный за увеличение повышение количества функциональных меланоцитов и, как следствия, появления загара при длительной инсоляции, и протеиновый барьер, расположенный в роговом слое эпидермиса. Здоровый роговой слой эпидермиса защищает кожу от многих химических раздражителей, за исключением тех, которые способны разрушить роговой слой или раствориться в липидах эпидермиса, получив доступ в более глубокие слои кожи.

Кожа защищает организм от проникновения бактерий благодаря своеобразному химическому составу кожного сала и пота, наличию на её поверхности защитной водно-липидной мантии, а также присутствию микроорганизмов, относящихся к постоянной бактериальной флоре и предотвращающих проникновение патогенных микроорганизмов. Соответственно, при травматизации кожи, переохлаждении, переутомлении организма и др. нарушается ее способность противостоять проникновению микробов.

Экссудативная многоформная эритема — заболевание (erythema exudativum multiforme hebra) островоспалительное, отличающееся выраженным многообразием клинических проявлений на коже и слизистых оболоч.х, циклическим течением и склонностью к рецидивам преимущественно в осенне-зимний период. Выделяются две формы дерматоза — идиопатическая и симптоматическая.

Этиология и патогенез. Идиопатическая экссудативная многоформная эритема рассматривается большинством дерматологов как полиэтиологическое заболевание. Но в настоящее время имеется ряд доказательств вирусного происхождения этой разновидности дерматоза. Так, серологически во время прогрессирующей стадии обнаружен повышенный титр антигерпесных антител. В биоптатах с очагов поражений инфицированные вирусом герпеса кл. эпидермиса и эпителия слизистых оболочек. Описаны также герпесассоциированные формы экссудативной полиморфной эритемы, излеченные ацикловиром. Симптоматическая экссудативная многоформная эритема трактуется как проявление гиперчувствительности немедленно-замедленного типа к инфекционным факторам, токсическим субстанциям и лекарственным препаратам. У больных с этой разновидностью эритемы с помощью кожных тестов определяется аллергическая реакций на инфекционные возбудители (пневмококки, стафилострептококки, грибы, микоплазмы). Нередко полиморфная экссудативная эритема возникает как реакция гиперчувствительности на алиментарные факторы (крабы, грибы) и многие лекарственные средства (антибиотики, сульфаниламиды, амидопирин, вакцины, сыворотки и др.). Особое внимание уделяется аутоиммунной концепции патогенеза данного дерматоза, так как выявлена высокая концентрация в крови патологических циркулирующих иммунных комплексов.

Доказана корреляция степени тяжести заболевания с уровнем аутоиммунных агрессивных субстанций.

Основные функции кожи человека | Какие важнейшие функции выполняет кожа: защитная, терморегулирующая, рецепторная

Основные функции кожи

¹:

защитная,
иммунная,
терморегулирующая,
рецепторная,
обменная,
резорбционная,
секреторная,

экскреторная,
дыхательная

*Приведенные изображения представлены для ознакомления, носят исключительно художественный характер и могут отличаться от реальных

Защита — одна из основных функций кожи.

Одна из основных функций кожи — это создание защитного барьера между телом и окружающей средой.¹ Эластичность, плотность, способность к восстановлению эпидермиса, а также упругость подкожной жировой клетчатки предохраняют кожу от растяжения, давления, ушибов. ¹

Роговой слой обеспечивает защиту от радиационного воздействия, ультрафиолета, химических раздражителей, а также различных микроорганизмов.² Однако, несмотря на вышеперечисленные защитные функции слоев кожи, способность кожи противостоять микробной инвазии снижается при травматизации.

1 Защитные функции кожи человека, в частности её бактерицидные свойства, снижены у больных кожными заболеваниями и детей.¹ В частности, у грудничков это обусловлено нежностью и рыхлостью рогового слоя эпидермиса, вследствие чего их кожа легко подвергается раздражениям, несмотря на защитные функции слоев кожи.¹ Проникновение микробов через верхние слои эпидермиса сопровождается формированием защитной воспалительной реакции.¹ Чтобы бороться с инфекцией, в местной терапии, могут использоваться антибактериальные средства³.

К топическим антибактериальным препарат относится, например, Банеоцин^®, он содержит два бактерицидных антибиотика — неомицин и бацитрацин, благодаря комбинации которых достигается синергизм действия. ⁴ Банеоцин

® выпускается в двух лекарственных формах — порошок и мазь. ⁴

Итак, мы убедились, что кожа выполняет защитную функцию. ¹

Другие важные функции кожи

Кожа принимает участие в иммунных реакциях.² Иммунные нарушения играют патогенетическую роль при различных заболеваниях кожи, в том числе при буллезных дерматозах, аллергодерматозах, псориазе.¹

Важнейшая функция кожи в обеспечении защитного механизма — терморегулирующая.² Она поддерживает нормальную температуру тела.² На холод кожа реагирует сужением кровеносных сосудов, бледностью и снижением теплоотдачи.² На высокие температуры — расширением кровеносных сосудов и повышенной отдачей тепла, которая сопровождается выделением пота.² Теплообмен кожи при ряде дерматозов существенно нарушен. ¹

Благодаря рецепторной функции кожи человека происходит восприятие извне и в центральную нервную систему передается ряд ощущений — таким образом, мы можем ощущать прикосновение, тепло, холод, давление, вибрацию, а также боль и другие воздействия.

Для обменной функции кожи характерна секреторная, экскреторная, резорбционная и дыхательная активность.¹ Кожа участвует в обмене углеводов, белков, липидов, воды, минеральных веществ и витаминов.¹ По интенсивности водного, минерального и углекислого обмена она лишь незначительно уступает печени и мышцам.¹ Кроме того, значительно быстрее и легче, чем другие органы, накапливает и отдает большое количество воды.¹ Кожа и подкожная жировая клетчатка — мощные депо питательных веществ, расходующихся в период голодания.

Теперь поговорим о такой функции кожи, как резорбционная.¹ Даже здоровая кожа обладает некоторой проницаемостью почти для любых веществ.¹Существенное повышение проницаемости кожи происходит после ее обработки органическими растворителями (ацетоном, хлороформом и др.), которые приводят к местному уменьшению количества липидов. ¹ При контакте с водой не только удаляется часть липидной мантии, но и изменяются барьерные функции кожи.¹ Проницаемость кожи меняется и при развитии дерматозов.¹

Секреторная функция осуществляется сальными и потовыми железами.¹ Кожное сало и пот создают на коже тонкую пленку, которая за счет кислой среды обладает бактерицидным действием и препятствует размножению микрофлоры.²

Экскреторная функция сочетается с секреторной и осуществляется секрецией потовых и сальных желез.

1 Количество выделяемых ими органических и неорганических веществ, продуктов минерального обмена, углеводов, витаминов, гормонов, ферментов, микроэлементов и воды зависит от пола, возраста, топографических особенностей кожи.¹ При недостаточности функции печени или почек выделение через кожу таких веществ, которые обычно удаляются с мочой, увеличивается.¹

Дыхательная функция заключается в поглощении кислорода из воздуха и выделении углекислого газа. ¹ Кожное дыхание становится более интенсивным в жаркую погоду, во время физической нагрузки, при пищеварении, а также в период островоспалительных процессов на коже.¹

Обновление функции защитного барьера кожи

1. Albanesi C., Scarponi C., Giustizieri ML, Girolomoni G. Кератиноциты при воспалительных заболеваниях кожи. Curr Drug нацелен на воспалительную аллергию. 2005; 4: 329–334. [PubMed] [Google Scholar]

2. Слушание VJ. Биогенез гранул пигмента: чувствительный способ регулирования функции меланоцитов. J Дерматол Sci. 2005; 37:3–14. [PubMed] [Google Scholar]

3. Lehmann B, Querings K, Reichrath J. Витамин D и кожа: новые аспекты дерматологии. Опыт Дерматол. 2004; 13 (Приложение 4): 11–15. [PubMed] [Академия Google]

4. Garssen J, Vandebriel RJ, van Loveren H. Молекулярные аспекты иммуносупрессии, вызванной УФ-В. Дополнение Arch Toxicol. 1997; 19:97–109. [PubMed] [Google Scholar]

5. Ghoreishi M. Белки теплового шока в патогенезе воспалительных заболеваний кожи. J Med Dent Sci. 2000;47:143–150. [PubMed] [Google Scholar]

6. Bowdish DM, Davidson DJ, Hancock RE. Переоценка роли защитных пептидов хозяина в иммунитете млекопитающих. Curr Protein Pept Sci. 2005; 6: 35–51. [PubMed] [Академия Google]

7. Брафф М.Х., Бардан А., Низе В., Галло Р.Л. Механизмы защиты кожи антимикробными пептидами. Джей Инвест Дерматол. 2005; 125:9–13. [PubMed] [Google Scholar]

8. Элиас PM. Эпидермальные липиды, барьерная функция и шелушение. Джей Инвест Дерматол. 1983; 80 (прил.): 44–49. [PubMed] [Google Scholar]

9. Ярник М., Саймон М.Н., Стивен А.С. Сборка ороговевшей клеточной оболочки: модель, основанная на электронно-микроскопических определениях толщины и прогнозируемой плотности. Дж. Клеточные науки. 1998;111:1051–1060. [PubMed] [Google Scholar]

10. Swarzendruber DC, Wertz PW, Madison KC, Downing DT. Доказательства того, что корнеоциты имеют химически связанную липидную оболочку. Джей Инвест Дерматол. 1987; 88: 709–713. [PubMed] [Google Scholar]

11. Калинин А.Е., Каява А.В., Штейнерт П.М. Эпителиальная барьерная функция: особенности сборки и строения ороговевшей клеточной оболочки. Биоэссе. 2002; 24: 789–800. [PubMed] [Google Scholar]

12. Komatsu N, Saijoh K, Sidiropoulos M, Tsai B, Levesque MA, Elliott MB, et al. Количественное определение калликреинов тканей человека в роговом слое: зависимость от возраста и пола. Джей Инвест Дерматол. 2005; 125:1182–1189. [PubMed] [Google Scholar]

13. Elias PM, Crumrine D, Rassner U, Hachem JP, Menon GK, Man W, et al. Основа патологического шелушения и дисфункции барьера проницаемости при RXLI. Джей Инвест Дерматол. 2004; 122:314–319. [PubMed] [Google Scholar]

14. Schechter NM, Choi EJ, Wang ZM, Hanakawa Y, Stanley JR, Kang Y, et al. Ингибирование калликреинов 5 и 7 человека ингибитором сериновой протеазы лимфоэпителиальным ингибитором типа Казала (LEKTI) Biol Chem. 2005; 386:1173–1184. [PubMed] [Академия Google]

15. Oren A, Ganz T, Liu L, Meerloo T. В эпидермисе человека β-дефенсин 2 упакован в пластинчатые тельца. Опыт Мол Патол. 2003; 74: 180–182. [PubMed] [Google Scholar]

16. Брафф М.Х., Ди Нардо А., Галло Р.Л. Кератиноциты хранят антимикробный пептид кателицидин в пластинчатых тельцах. Джей Инвест Дерматол. 2005; 124:394–400. [PubMed] [Google Scholar]

17. Frohm M, Agerberth B, Ahangari G, Stahle-Backdahl M, Liden S, Wigzell H, et al. Экспрессия гена, кодирующего антимикробный пептид LL-37, индуцируется в кератиноцитах человека при воспалительных заболеваниях. Дж. Биол. Хим. 1997;272:15258–15263. [PubMed] [Google Scholar]

18. Nomura I, Gao B, Boguniewicz M, Darst MA, Travers JB, Leung DY. Различные паттерны экспрессии генов в кожных поражениях при атопическом дерматите и псориазе: анализ генных микрочипов. J Аллергия Клин Иммунол. 2003; 112:1195–1202. [PubMed] [Google Scholar]

19. de Jongh GJ, Zeeuwen PL, Kucharekova M, Pfundt R, van der Valk PG, Blokx W, et al. Высокий уровень экспрессии антимикробных белков кератиноцитов при псориазе по сравнению с атопическим дерматитом. Джей Инвест Дерматол. 2005; 125:1163–1173. [PubMed] [Академия Google]

20. Kim M, Jeon H, Goo J, Ahn S, Park Y, Lee S, et al. Экспрессия антимикробных пептидов в эпидермисе мышей увеличивается при воздействии УФ-В. Джей Инвест Дерматол. 2006;126:А66. [Google Scholar]

21. Паркер П.Дж., Мюррей-Раст Дж. Краткий обзор PKC. Дж. Клеточные науки. 2004; 117: 131–132. [PubMed] [Google Scholar]

22. Papp H, Czifra G, Lazar J, Gonczi M, Csernoch L, Kovacs L, et al. Изоферменты протеинкиназы C регулируют пролиферацию и дифференцировку, опосредованную высокой плотностью клеток, в кератиноцитах HaCaT. Опыт Дерматол. 2003; 12:811–824. [PubMed] [Академия Google]

23. Мурата С., Учида Ю., Итикава С., Хирабаяси Ю., Холлеран В.М. Регуляция экспрессии глюкозилцерамидсинтазы в культивируемых кератиноцитах человека. Джей Инвест Дерматол. 2000;114:795. [Google Scholar]

24. Ahn BK, Jeong SK, Kim HS, Choi KJ, Seo JT, Choi EH и другие. Роттлерин, специфический ингибитор протеинкиназы С-дельта, препятствует реакции восстановления барьера за счет увеличения внутриклеточного свободного кальция. Джей Инвест Дерматол. 2006; 126:1348–1355. [PubMed] [Google Scholar]

25. Одланд Г.Ф., Холбрук А. Пластинчатые гранулы эпидермиса. Текущие пробл дерм. 1981;9:29–49. [PubMed] [Google Scholar]

26. Menon GK, Ghadially R, Williams ML, Elias PM. Пластинчатые тельца как системы доставки гидролитических ферментов: значение для нормальной и аномальной десквамации. Бр Дж Дерматол. 1992; 126: 337–345. [PubMed] [Google Scholar]

27. Исида-Ямамото А., Саймон М., Кишибе М., Мияучи Ю., Такахаши Х., Йошида С. и соавт. Эпидермальные пластинчатые гранулы транспортируют различные грузы в виде отдельных агрегатов. Джей Инвест Дерматол. 2004; 122:1137–1144. [PubMed] [Академия Google]

28. Исида-Ямамото А., Дерайсон С., Боннар С., Битун Э., Робинсон Р., О’Брайен Т. Дж. и соавт. LEKTI локализуется в пластинчатых гранулах, отделенных от KLK5 и KLK7, и секретируется во внеклеточное пространство поверхностного зернистого слоя. Джей Инвест Дерматол. 2005; 124:360–366. [PubMed] [Google Scholar]

29. Мэдисон К.С., Ховард Э.Дж. Церамиды транспортируются через аппарат Гольджи в кератиноцитах человека in vitro . Джей Инвест Дерматол. 1996;106:1030–1035. [PubMed] [Академия Google]

30. Сандо Г.Н., Чжу Х., Вис Дж.М., Ричман Дж.Т., Верц П.В., Мэдисон К.С. Экспрессия и локализация кавеолина в кератиноцитах человека предполагает его роль в биогенезе ламеллярных гранул. Джей Инвест Дерматол. 2003; 120: 531–541. [PubMed] [Google Scholar]

31. Elias PM, Cullander C, Mauro T, Rassner U, Komuves L, Brown BE, et al. Секреторная зернистая клетка: самые наружные зернистые клетки как специализированные секреторные клетки. J Investig Dermatol Symp Proc. 1998; 3:87–100. [PubMed] [Академия Google]

32. Guest AFG, Leyton L, Parraga M. Кавеолины, кавеолы и липидные рафты в клеточном транспорте, передаче сигналов и заболеваниях. Биохим Клеточная Биол. 2004; 82: 129–144. [PubMed] [Google Scholar]

33. Менон Г.К. Кавеолины в эпидермальных пластинчатых телах: кожа представляет собой интерактивный интерфейс, а не непреклонный барьер. Джей Инвест Дерматол. 2003; 120:15–16. [PubMed] [Google Scholar]

34. Capozza F, Williams TM, Schubert W, McClain S, Bouzahzah B, Sotgia F, et al. Отсутствие кавеолина-1 повышало чувствительность кожи мыши к канцероген-индуцированной эпидермальной гиперплазии и образованию опухолей. Ам Джей Патол. 2003;162:2029–2039. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Reolandt T, Huth M, Houben E, Crumrine D, Kutsumo A, Giddelo G, et al. Включение кавеолина-1 в липидные рафты во внешнем зернистом слое подавляет секрецию пластинчатых телец параллельно с инициацией терминальной дифференцировки. Джей Инвест Дерматол. 2006;126:A71. [Google Scholar]

36. Park BD, Youm JK, Jeong SK, Choi EH, Ahn SK, Lee SH. Характеристика молекулярной организации многослойных эмульсий, содержащих псевдокерамид и синтетический церамид III типа. Джей Инвест Дерматол. 2003;121:794–801. [PubMed] [Google Scholar]

37. Элиас PM. Эпидермальная барьерная функция: межклеточные пластинчатые липидные структуры, происхождение, состав и метаболизм. J Управление выпуском. 1991; 15: 199–262. [Google Scholar]

38. Bouwstra JA, Gooris GS, Weerheim A, Ponec M. pH, сульфат холестерина и жирные кислоты влияют на организацию липидов рогового слоя. J Invest Dermatol Symp Proc. 1998; 3: 69–74. [PubMed] [Google Scholar]

39. Berger J, Moller DE. Механизмы действия PPAR. Анну Рев Мед. 2002;53:409–435. [PubMed] [Google Scholar]

40. Krey G, Braissant O, L’Horset F, Kalkhoven E, Perroud M, Parker MG, et al. Жирные кислоты, эйкозаноиды и гиполипидемические агенты, идентифицированные как лиганды для рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом, с помощью анализа коактиватор-зависимых рецепторных лигандов. Мол Эндокринол. 1997; 11: 779–791. [PubMed] [Google Scholar]

41. Элиас PM. Защитные функции рогового слоя: комплексный взгляд. Джей Инвест Дерматол. 2005; 125:183–200. [PubMed] [Академия Google]

42. Man M-Q, Choi EH, Schmuth M, Crumrine D, Uchida Y, Elias PM, et al. Основа улучшения гомеостаза барьера проницаемости, индуцированного активаторами PPAR и LXR: липосенсоры стимулируют синтез липидов, секрецию пластинчатых телец и постсекреторный процессинг липидов. Джей Инвест Дерматол. 2006; 126: 386–392. [PubMed] [Google Scholar]

43. Menon GK, Grayson S, Elias PM. Ионные резервуары кальция в эпидермисе млекопитающих: ультраструктурная локализация с помощью цитохимии с захватом ионов. Джей Инвест Дерматол. 1985;84:508–512. [PubMed] [Google Scholar]

44. Lee SH, Elias PM, Proksch E, Menon GK, Mao-Quiang M, Feingold KR. Кальций и калий являются важными регуляторами барьерного гомеостаза в эпидермисе мышей. Джей Клин Инвест. 1992; 89: 530–538. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Menon GK, Elias PM, Lee SH, Feingold KR. Локализация кальция в эпидермисе мышей после разрушения и восстановления барьера проницаемости. Cell Tissue Rep. 1992; 270:503–512. [PubMed] [Академия Google]

46. Элиас П.М., Ан С.К., Браун Б.Е., Крамрин Д., Фейнгольд К.Р. Происхождение эпидермального кальциевого градиента: регуляция барьерного статуса и роль активных и пассивных механизмов. Джей Инвест Дерматол. 2002; 119:1269–1274. [PubMed] [Google Scholar]

47. Menon GK, Price LF, Bommannan B, Elias PM, Feingold KR. Избирательная облитерация эпидермального кальциевого градиента приводит к усилению секреции пластинчатых телец. Джей Инвест Дерматол. 1994; 102: 789–795. [PubMed] [Google Scholar]

48. Lee SH, Choi EH, Feingold KR, Jiang S, Ahn SK. Ионофорез сам по себе на коже безволосых мышей вызывает потерю градиента эпидермального кальция без нарушения кожного барьера. Джей Инвест Дерматол. 1998;111:39–43. [PubMed] [Google Scholar]

49. Choi EH, Kim MJ, Yeh BI, Ahn SK, Lee SH. Ионофорез и сонофорез стимулируют экспрессию эпидермальных цитокинов при энергиях, которые не провоцируют аномалии барьера: секреция пластинчатых телец и экспрессия цитокинов связаны с измененными уровнями кальция в эпидермисе. Джей Инвест Дерматол. 2003; 121:1138–1144. [PubMed] [Google Scholar]

50. Denda M, Inoue K, Inomata S, Denda S. Агонисты рецепторов γ-аминомасляной кислоты (A) ускоряют восстановление кожного барьера и предотвращают гиперплазию эпидермиса, вызванную нарушением барьера. Джей Инвест Дерматол. 2002;119: 1041–1047. [PubMed] [Google Scholar]

51. Denda M, Inoue K, Fuziwara S, Denda S. Антагонист пуринергических рецепторов P2X ускоряет восстановление кожного барьера и предотвращает гиперплазию эпидермиса, вызванную нарушением кожного барьера. Джей Инвест Дерматол. 2002; 119:1034–1040. [PubMed] [Google Scholar]

52. Фузивара С., Иноуэ К., Денда М. Рецептор глутамата типа NMDA связан с гомеостазом кожного барьера. Джей Инвест Дерматол. 2003; 120:1023–1029. [PubMed] [Google Scholar]

53. Denda M, Fuziwara S, Inoue K. Антагонист β2-адренергических рецепторов ускоряет восстановление кожного барьера и уменьшает гиперплазию эпидермиса, вызванную нарушением барьера. Джей Инвест Дерматол. 2003; 121:142–148. [PubMed] [Академия Google]

54. Ashida Y, Denda M, Hirao T. Антагонисты рецепторов гистамина h2 и h3 ускоряют восстановление кожного барьера и предотвращают гиперплазию эпидермиса, вызванную нарушением барьера в сухой среде. Джей Инвест Дерматол. 2001; 116: 261–265. [PubMed] [Google Scholar]

55. Чон С.К., Ко Дж.И., Сео Дж.Т., Ан С.К., Ли К.В., Ли С.Х. Стимуляция потери градиента эпидермального кальция и увеличение экспрессии TNF-α и IL-1α гликолевой кислотой в эпидермисе мышей. Опыт Дерматол. 2005; 4: 571–579. [PubMed] [Академия Google]

56. Ким Т.Х., Чой Э.Х., Кан Ю.К., Ли С.Х., Ан С.К. Влияние местных α-гидроксикислот на нормальный кожный барьер бесшерстных мышей. Бр Дж Дерматол. 2001; 144: 267–273. [PubMed] [Google Scholar]

57. Чон С.К., Ким С., Ли Э.Х., Чой Э.Х., Ан С.К., Ли С.Х. Сравнение влияния различных химических пилинговых средств на кожный барьер. Корейский J Дерматол. 2002;40:1181–1187. [Google Scholar]

58. Парра Дж. Л., Paye M EEMCO Group. Руководство EEMCO для оценки pH поверхности кожи in vivo . Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 2003; 16: 188–202. [PubMed] [Академия Google]

59. Fluhr JW, Behne MJ, Brown BE, Moskowitz DG, Seldel C, Man MQ, et al. Подкисление рогового слоя кожи новорожденных: секреторная фосфолипаза А2 и натрий/водородный антипротер-1 подкисляют роговой слой неонатального крысята. Джей Инвест Дерматол. 2004; 122:320–329. [PubMed] [Google Scholar]

60. Bibel DJ, Miller SJ, Brown BE, Pandey BB, Elias PM, Shinefield HR и др. Антимикробная активность липидов рогового слоя у мышей с нормальным дефицитом и дефицитом незаменимых жирных кислот. Джей Инвест Дерматол. 1989;92:632–638. [PubMed] [Google Scholar]

61. Thueson DO, Chan EK, Oechsli LM, Hahn GS. Роль pH и концентрации в стимуляции эпидермального метаболизма, вызванной молочной кислотой. Дерматол Хирург. 1998; 24: 641–645. [PubMed] [Google Scholar]

62. Rippke F, Schreiner V, Doering T, Maibach HI. pH рогового слоя при атопическом дерматите: влияние на барьерную функцию кожи и колонизация Staphylococcus aureus . Am J Clin Дерматол. 2004; 5: 217–223. [PubMed] [Академия Google]

63. Korting HC, Hubner K, Greiner K, Hamm G, Barun-Falco O. Различия в pH поверхности кожи и бактериальной микрофлоре вследствие длительного применения препаратов синтетических моющих средств с pH 5,5 и pH 7,0. Результаты перекрестного исследования на здоровых добровольцах. Акта Дерм Венерол. 1990; 70: 429–431. [PubMed] [Google Scholar]

64. Berg RW, Milligan MC, Sarbaugh FC. Связь влажности кожи и pH с пеленочным дерматитом. Педиатр Дерматол. 1994; 11:18–20. [PubMed] [Академия Google]

65. Ferrazzini G, Kaiser RR, Hirsig Cheng SK, Wehrli M, Della Casa V, Pohlig G, et al. Микробиологические аспекты пеленочного дерматита. Дерматология. 2003; 206: 136–141. [PubMed] [Google Scholar]

66. Mauro TM. SC pH: измерение, происхождение и функции. В: Eilas PM, Feingold KR, редакторы. Кожный барьер. Нью-Йорк: Группа Тейлор и Фрэнсис; 2006. С. 223–230. [Google Scholar]

67. Hachem JP, Behne M, Aronchik I, Demerjian M, Feingold KR, Elias PM, et al. Внеклеточный рН контролирует экспрессию NHE1 в эпидермисе и кератиноцитах: значение для восстановления барьера. Джей Инвест Дерматол. 2005;125:790–797. [PubMed] [Google Scholar]

68. Fluhr JW, Kao J, Jain M, Ahn SK, Feingold KR, Elias PM. Образование свободных жирных кислот из фосфолипидов регулирует закисление и целостность рогового слоя. Джей Инвест Дерматол. 2001; 117:44–51. [PubMed] [Google Scholar]

69. Fluhr JW, Crumrine D, Man MQ, Moskowitz DG, Elias PM, Feingold KR. Местные активаторы Х-рецепторов печени ускоряют постнатальное закисление рогового слоя и улучшают функцию у новорожденных. Джей Инвест Дерматол. 2005; 125:1206–1214. [PubMed] [Академия Google]

70. Caubet C, Jonca N, Brattsand M, Guerrin M, Bernard D, Schmidt R, et al. Деградация корнеодесмосомных белков двумя сериновыми протеазами семейства калликреинов, SCTE/KLK5/hK5 и SCCE/KLK7/hK7. Джей Инвест Дерматол. 2004; 122:1235–1244. [PubMed] [Google Scholar]

71. Brattsand M, Stefansson K, Lunhd C, Haasum Y, Egelrud T. Протеолитический каскад калликреинов в роговом слое. Джей Инвест Дерматол. 2005; 124:198–203. [PubMed] [Google Scholar]

72. Барел А.О., Ламбрехт Р., Кларис П., Моррисон Б.М., Пэй М. Сравнительное исследование воздействия на кожу классического кускового мыла и очищающего бруска синдет в нормальных условиях использования и в тесте мыльной камеры. Технология восстановления кожи. 2001;7:98–104. [PubMed] [Google Scholar]

73. Macfarlane SR, Seatter MJ, Kanke T, Hunter GD, Plevin R. Рецепторы, активируемые протеиназой. Phamacol Rev. 2001; 53: 245–282. [PubMed] [Google Scholar]

74. Hachem J, Uchida Y, Crumrine D, Choi E, Houben E, Brown BE, et al. Вызванные сериновой протеазой изменения гомеостаза барьера проницаемости опосредуются активируемым протеазой рецептором 2. J Invest Dermatol. 2005;124:А58. [Google Scholar]

75. Steinhoff M, Neisius U, Ikoma A, Fartasch M, Heyer G, Skov PS, et al. Активируемый протеиназой рецептор-2 опосредует зуд: новый путь зуда кожи человека. Дж. Нейроски. 2003; 23:6176–6180. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

76. Hong JH, Lee SI, Kim KE, Yong TA, Seo JT, Sohn MH, et al. Экстракт немецкого таракана активирует активируемый протеазой рецептор 2 в эпителиальных клетках дыхательных путей человека. J Аллергия Клин Иммунол. 2004; 113:315–319. [PubMed] [Google Scholar]

77. Asokananthan N, Graham PT, Stewart DJ, Bakker AJ, Eidne KA, Thompson PJ, et al. Аллергены клещей домашней пыли индуцируют провоспалительные цитокины из респираторных эпителиальных клеток: аллерген цистеиновой протеазы, Der p 1, активирует рецептор, активируемый протеазой (PAR)-2, и инактивирует PAR-1. Дж Иммунол. 2002;169: 4572–4578. [PubMed] [Google Scholar]

78. Jeong SK, Jeon JE, Kim HJ, Ahn SK, Choi EH, Cho IS, et al. Аэроаллергены, как активатор рецептора-2, активированный протеазой, замедляли восстановление эпидермального барьера проницаемости. (в стадии представления) [Google Scholar]

79. Bouwstra JA, Honeywell-Nguyen L, Gooris GS, Ponec M. Структура кожного барьера и его модуляция везикулярными составами. Прогресс липидов Res. 2003; 42:1–36. [PubMed] [Google Scholar]

80. Kashiwaga M, Ohba M, Chida K, Kuroki T. Протеинкиназа C eta (PKC eta): ее участие в дифференцировке кератиноцитов. J Biochem (Токио) 2002;132:853–857. [PubMed] [Академия Google]

81. Chavanas S, Bodemar T, Rochat A, Hamel-Teillac D, Ali M, Irvine AD, et al. Мутации в SPINK5, кодирующем ингибитор сериновой протеазы, вызывают синдром Нетертона. Нат Жене. 2000; 25: 141–142. [PubMed] [Google Scholar]

82. Имокава Г., Абэ А., Джин К., Хигари Ю., Кавасима М., Хидано А. Снижение уровня церемидов в роговом слое атопического дерматита: этиологический фактор атопического дерматита. Джей Инвест Дерматол. 1991; 96: 523–526. [PubMed] [Google Scholar]

83. Yamamoto A, Serizawa S, Ito M, Sato Y. Аномалии липидов рогового слоя при атопическом дерматите. Арка Дерматол Рез. 1991;283:219–223. [PubMed] [Google Scholar]

84. Bouwstra JA, Gooris GS, Dubbelaar FER, Weerheim AM, Ijzerman AP, Ponec M. Роль церамида 1 в молекулярной организации липидов рогового слоя. J Липиды Res. 1998; 39: 186–196. [PubMed] [Google Scholar]

85. Pilgram GSK, Vissers DCJ, van der Meulen H, Pavel S, Lavijsen SPM, Bouwstra JA, et al. Аберрантная организация липидов в роговом слое у пациентов с атопическим дерматитом и ламеллярным ихтиозом. Джей Инвест Дерматол. 2001; 117: 710–717. [PubMed] [Академия Google]

86. Hara J, Higuchi K, Okamoto R, Kawashima M, Imokawa G. Высокая экспрессия сфигомиелиндеацилазы является важной детерминантой дефицита церамида, приводящего к нарушению барьера при атопическом дерматите. Джей Инвест Дерматол. 2002; 115:406–413. [PubMed] [Google Scholar]

87. Ishibashi M, Arikawa J, Okamoto R, Kawashima M, Takagi Y, Ohguchi K, et al. Аномальная экспрессия нового эпидермального фермента, глюкозилцерамиддеацилазы, и накопление продукта его ферментативной реакции, глюкозилсфингозина, в коже пациентов с атопическим дерматитом. Лаборатория Инвест. 2003;83:397–408. [PubMed] [Google Scholar]

88. Arikawa J, Ishibashi M, Kawashima M, Takagi Y, Ichikawa Y, Imokawa G. Снижение уровня сфигозина, природного антимикробного агента, может быть связано с уязвимостью рогового слоя у пациентов. при атопическом дерматите к колонизации Staphylococcus aureus . Джей Инвест Дерматол. 2002; 119: 433–439. [PubMed] [Google Scholar]

89. Sugiura H, Ebise H, Tazawa T, Tanaka K, Sugiura Y, Uehara M, et al. Крупномасштабный анализ микрочипов ДНК атопических поражений кожи показывает сверхэкспрессию кластера генов эпидермальной дифференцировки в альтернативном пути и отсутствие экспрессии защитных генов в ороговевшей оболочке. Бр Дж Дерматол. 2005; 152: 146–149. . [PubMed] [Google Scholar]

90. Palmer CN, Irvine AD, Terron-Kwiatkowski A, Zhao Y, Liao H, Lee SP, et al. Распространенные варианты белка эпидермального барьера филаггрина с потерей функции являются основным предрасполагающим фактором для атопического дерматита. Нат Жене. 2006; 38: 441–446. [PubMed] [Google Scholar]

91. Smith FJ, Irvine AD, Terron-Kwiatkowski A, Sandilands A, Campbell LE, Zhao Y, et al. Мутации с потерей функции в гене, кодирующем филаггрин, вызывают вульгарный ихтиоз. Нат Жене. 2006; 38: 337–342. [PubMed] [Академия Google]

92. Джинджер Р.С., Блачфорд С., Роуленд Дж., Роусон М., Хардинг С.Р. Полиморфизм числа повторов филаггрина связан с фенотипом сухой кожи. Арка Дерматол Рез. 2005; 297: 235–241. [PubMed] [Google Scholar]

93. Хадсон Т. Барьерная функция кожи и риск аллергии. Нат Жене. 2006; 38: 399–400. [PubMed] [Google Scholar]

94. Tagami H, Yoshikuni K. Взаимосвязь между водным барьером и функцией резервуара в патологическом роговом слое. Арка Дерматол. 1985; 121: 642–645. [PubMed] [Академия Google]

95. Мотта С., Монти М., Сесана С., Меллеси Л., Гидони Р., Капуто Р. Нарушение функции водного барьера при псориазе: роль фракции церамидов. Арка Дерматол Рез. 1994; 130:452–456. [PubMed] [Google Scholar]

96. Ghadially R, Reed JT, Elias PM. Структура и функция рогового слоя коррелируют с фенотипом псориаза. Джей Инвест Дерматол. 1996; 107: 558–564. [PubMed] [Google Scholar]

Роль кожи | Защитный барьер кожи

7 мин. читать

Кожа, самый большой орган тела, является нашей первой и лучшей защитой от внешних агрессоров

Роль кожи

Кожа — это идеальное многозадачное устройство, выполняющее множество функций, которые необходимы для нашего общего благополучия.

Играет важную психологическую роль. Как наиболее заметный показатель здоровья, состояние нашей кожи влияет на то, как мы относимся к себе и как нас воспринимают другие.

Но самая важная роль кожи заключается в том, чтобы быть первой линией обороны между нашим телом и миром, в котором мы живем. Она защищает нас и помогает поддерживать наше здоровье посредством:

Поддержание баланса жидкостей в организме. Связывание влаги при необходимости и предотвращение потери влаги.
Регулирование температуры тела: изолирует наше тело, сохраняет тепло в холодных условиях и выделяет пот, чтобы охладить тело, когда становится жарко.
Ощущение давления и боли: поглощает удары и предупреждает нас об опасности.
Защита всего тела от внешних агрессоров.

От чего нас защищает кожа?

Многие внешние факторы, от которых нас защищает кожа, включают:

Изменения температуры и влажности : кожа помогает регулировать температуру тела, контролировать потерю влаги и поддерживать баланс жидкостей.
Болезнь : кожа работает, чтобы нейтрализовать агрессоров, таких как бактерии, вирусы и загрязнения, и предотвратить их проникновение в организм.
УФ-лучи : чрезмерное воздействие этих вредных лучей приводит к образованию свободных радикалов – агрессивных молекул, вызывающих повреждение клеток.
Давление, удары и ссадины : кожа распознает боль и предупреждает нас об опасности. Он действует как барьер и амортизатор.
Химические вещества : кожа является нашей первой линией защиты от агрессивных формул, с которыми мы можем столкнуться на рабочем месте или дома, если мы используем агрессивные очищающие средства или неподходящий уход за кожей.

Подробнее о факторах, влияющих на кожу.

Почему коже нужна защита?

Кожа усердно работает, чтобы защитить наш организм, но внешние силы, которым она подвергается, могут повлиять на ее состояние и ослабить ее естественную защиту. Это может повлиять на наше общее состояние здоровья, поскольку мы становимся склонными к травмам и инфекциям.

Сама кожа может стать сухой, чувствительной и раздражительной , когда ее защитный барьер нарушен. Это влияет на то, как он выглядит и ощущается, и может повлиять на нашу самооценку.

Тщательный уход за кожей с использованием продуктов, которые восстанавливают и поддерживают оптимальный pH кожи, поддерживает естественную защиту кожи, делая ее более упругой и менее чувствительной к факторам внешней среды. Правильный выбор средств по уходу за кожей также может предотвратить преждевременное старение кожи.

Какие факторы влияют на кожу?

Многие внешние факторы, от которых нас защищает кожа, в свою очередь влияют на саму кожу.

Воздействие УФ-излучения, изменения климата и температуры, а также использование химических веществ на рабочем месте или жестких очищающих средств дома могут перенапрячь естественную нейтрализующую способность кожи, ослабить ее способность связывать влагу и ослабить ее эффективность в качестве защитного барьера. В результате кожа может пересохнуть, стать чувствительной и склонной к обострению таких заболеваний, как атопический дерматит.

Слишком частое мытье слишком горячей водой также может привести к пересыханию кожи, повреждению ее проницаемого барьера и возникновению кожных заболеваний.

Несбалансированное питание, малоподвижный образ жизни или его отсутствие, стресс, недостаток сна, курение, обезвоживание и прием некоторых лекарств — все это влияет на кожу и влияет на ее способность действовать как защитный барьер.

На кожу также влияет ряд внутренних факторов: генетика, биологическое старение, гормоны и специфические состояния, такие как диабет. Подробнее читайте в разделе Факторы, влияющие на кожу.

Как кожа защищает нас?

Кожа состоит из трех основных слоев: эпидермиса, дермы и подкожного слоя, каждый из которых способствует защитным свойствам кожи.

Самые наружные слои кожи (эпидермис) образуют защитный барьер от воздействий окружающей среды. Внешний слой эпидермиса — роговой слой или роговой слой — состоит из мертвых клеток, погруженных в эпидермальные липиды, и покрыт гидролипидной пленкой, включающей кислотную мантию.

Эпидермальные липиды

Они отвечают за связывание влаги и создание барьера проницаемости кожи, помогая предотвратить проникновение бактерий и вирусов на поверхность кожи.

Гидролипидная пленка

Эмульсия воды и липидов (жиров), которая покрывает поверхность кожи и действует как дополнительный барьер против токсинов.

Кислотная мантия

Водная часть гидролипидной пленки. Он придает коже слегка кислый рН — идеальную среду для размножения полезных для кожи микроорганизмов (известных как кожная флора) и уничтожения вредных микроорганизмов. Подробнее читайте в разделе pH кожи.

Когда кожа неоднократно подвергается воздействию определенных внешних раздражителей, роговой слой утолщается для защиты тела (например, когда на руках или ногах образуются мозоли, которые подвергаются многократному трению). Если раздражитель или инфекционный агент проходит эту первую линию защиты, иммунная система кожи реагирует, регенерируя и восстанавливая кожу. Узнайте больше о том, как кожа восстанавливает свою структуру и функции.

Нижние слои эпидермиса также отвечают за выработку витамина D, который защищает нас от рахита.

Два других слоя кожи — дерма и подкожный слой — также формируют защитный барьер кожи. Подробнее о структуре и функциях кожи.

Как защитить естественную защиту кожи?

Выбор здорового образа жизни и регулярный уход за кожей с использованием соответствующих продуктов помогут защитить вашу кожу, укрепить и восстановить ее естественную защиту. Узнайте больше в ежедневных процедурах для лица и процедурах по уходу за кожей тела.

Линейка средств Eucerin pH5 была специально разработана для восстановления естественной защиты кожи, повышения ее эластичности и снижения чувствительности . Клинически и дерматологически доказано, что все продукты в этой линейке идеально подходят для ежедневного использования на сухой чувствительной и склонной к аллергии коже и содержат нашу уникальную систему балансировки pH с цитратным буфером, которая помогает восстановить оптимальный pH кожи.

Формула, используемая в очищающих средствах, сочетает в себе систему pH Balance System с очень мягкими поверхностно-активными веществами для защиты естественных защитных сил кожи и сохранения ее упругости. Делает кожу гладкой, мягкой и защищенной от высыхания даже при частом мытье. Ассортимент включает в себя очищающие средства для тела, соответствующие различным текстурным предпочтениям: выберите лосьон для умывания Eucerin pH5, мягкий душ Eucerin pH5, масло для душа Eucerin pH5 и/или мыло без мыла Eucerin pH 5.

Формула средства по уходу сочетает в себе систему pH Balance System с декспантенолом 9.0211, известный своими регенеративными свойствами. Продукты восстанавливают естественный pH кожи и поддерживают длительное увлажнение, делая ее более упругой и менее чувствительной, делая ее мягкой и гладкой на вид и на ощупь. Выберите крем для тела Eucerin pH5 Soft Cream, крем Eucerin pH5, крем Eucerin pH5 F (насыщенный), лосьон Eucerin pH и лосьон Eucerin pH5 F (насыщенный).

Некоторые участки тела, например руки и лицо, больше подвержены воздействию внешних сил, чем другие части. Уход за кожей должен отражать различные потребности кожи на разных участках тела.

Ассортимент Eucerin pH5 включает очищающие средства и продукты по уходу, специально разработанные для различных частей тела , такие как мягкий шампунь Eucerin DermoCapillaire pH5, масло для мытья рук Eucerin pH5, крем для рук Eucerin pH5, крем для рук Eucerin pH5 и крем Eucerin pH5 F ( насыщенный), которые подходят для использования на вашем лице.

Кожа является живым органом и претерпевает значительные изменения в течение жизни человека. Каждый этап имеет свои требования, и выбор средств по уходу за кожей должен отражать эти изменяющиеся потребности. Подробнее читайте в статье «Что такое кожа в разном возрасте».

Интеллектуальная защита от солнца — неотъемлемая часть вашего утреннего ухода за кожей. УФ-лучи повреждают кожу, ослабляют ее барьерную функцию, являются одной из основных причин преждевременного старения и могут привести к более серьезным заболеваниям, таким как рак. Узнайте больше о последствиях пребывания на солнце и о том, как защитить кожу от солнца.

Связанные статьи

Ценности нашего бренда

Пионер в области ухода за кожей

Мы предлагаем целостный дермо-косметический подход, чтобы защитить вашу кожу, сохранить ее здоровой и сияющей.

Рекомендовано дерматологами

Мы работаем вместе с ведущими партнерами-дерматологами и фармацевтами по всему миру, чтобы создавать инновационные и эффективные продукты по уходу за кожей, которым они могут доверять и рекомендовать.